Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring gitt i linjen for mestring av fødselsangst på fødselsangst Fødselsopplevelse

7. september 2023 oppdatert av: Meltem Akbaş, Cukurova University

Effekten av mobil trening gitt i linjen for mestring av fødselsangst på frykt for fødsel, fødselspreferanse og fødselsopplevelse

Graviditet og fødsel er en naturlig livsbegivenhet for kvinner, samt en prosess der fysiske, biologiske og psykososiale endringer oppleves. Denne prosessen får kvinner til å oppfatte fødsel som en ukjent og uforutsigbar situasjon, noe som resulterer i frykt for fødsel. På grunn av frykten for fødsel påvirkes gravide kvinners daglige rutiner, yrkesliv, sosiale aktiviteter og relasjoner betydelig.

Denne studien var planlagt for å evaluere effekten av mobil utdanning gitt i tråd med "Guide to Coping with Fear of Birth" på frykt for fødsel, fødselspreferanse og mors tilfredshet ved fødsel. Forskning; Det vil bli utført ved T. C. Helsedepartementet Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Data; Den første er 28.-30. av svangerskapet. uke, den andre er 36-38. Det vil møtes i tre møter totalt, hvorav det tredje vil være innen 12-24 timer etter fødselen. Data, personlig informasjonsskjema (vedlegg-1), Wijma fødselsforventning/erfaringsskala (W-DEQ) versjon A (vedlegg-2), Wijma fødselsforventning/erfaringsskala versjon B (vedlegg-3) og fødselserfaringsskala (vedlegg- 4) og spørreskjema etter fødsel (vedlegg-5). De innhentede dataene vil bli analysert med SPSS 22.0-programmet.

I denne studien er det tenkt at treningen som gis til kvinner med høy fødselsskrekk kan redusere deres frykt for fødsel og øke mors tilfredshet ved fødselen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien er en randomisert kontrollert type studie utført for å bestemme effekten av individuell mobil trening, som nås av "Guidelines for Coping with Fear of Birth" for primitive gravide kvinner.

Graviditet og fødsel er en naturlig livsbegivenhet for kvinner, samt en prosess der fysiske, biologiske og psykososiale endringer oppleves. Denne prosessen får kvinner til å oppfatte fødsel som en ukjent og uforutsigbar situasjon, noe som resulterer i frykt for fødsel. På grunn av frykten for fødsel påvirkes gravide kvinners daglige rutiner, yrkesliv, sosiale aktiviteter og relasjoner betydelig.

Denne studien var planlagt for å evaluere effekten av mobil utdanning gitt i tråd med "Guide to Coping with Fear of Birth" på frykt for fødsel, fødselspreferanse og mors tilfredshet ved fødsel. Forskning; Det vil bli utført ved T. C. Helsedepartementet Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Data; Den første er 28.-30. av svangerskapet. uke, den andre er 36-38. Det vil møtes i tre møter totalt, hvorav det tredje vil være innen 12-24 timer etter fødselen. Data, personlig informasjonsskjema (vedlegg-1), Wijma fødselsforventning/erfaringsskala (W-DEQ) versjon A (vedlegg-2), Wijma fødselsforventning/erfaringsskala versjon B (vedlegg-3) og fødselserfaringsskala (vedlegg- 4) og spørreskjema etter fødsel (vedlegg-5).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Adana, Tyrkia, 01330
        • Cukurova University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primiparous,
  • Å ha et enkelt foster,
  • Kan lese og skrive,
  • Mellom 18-35 år,
  • Meld deg frivillig til å delta i forskningen,
  • 28-30 dager av svangerskapet i henhold til siste menstruasjon eller ultralydregistrering. i uka,
  • Ingen risikofaktorer (hjertesykdom, placenta previa, oligohydramnios, preeklampsi, anhydramnion, diabetes, epilepsi),
  • Å ha en telefon som kan kontaktes for mobilsamtaler,
  • Gravide kvinner som ikke har noen funksjonshemming diagnostisert for normal fødsel.

Ekskluderingskriterier:

  • Har kommunikasjonsproblemer,
  • Å ha psykiske mangler,
  • De som fikk infertilitetsbehandling og ble gravide med assisterte befruktningsteknikker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Intervensjon: Mobil utdanning gitt i linjen for mestring av frykt Den første er 28.-30. av svangerskapet. uke, den andre er 36-38. Det vil møtes i tre møter totalt, hvorav det tredje vil være innen 12-24 timer etter fødselen.
Annen: Utdanning
Gravide vil få opplæring i å takle frykten for fødsel.
Andre navn:
  • Trening for å takle frykten for fødselsopplæring
Ingen inngripen: Kontroll
Standart omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frykt for fødsel
Tidsramme: Pre-test: Wijma Birth Fear/Experience versjon A og B ble brukt mellom 28-30 uker av svangerskapet. Ettertest: Wijma Birth Fear/Experience versjon A og B ble brukt mellom 36-38 uker.
Når skalaen øker, øker frykten for fødsel
Pre-test: Wijma Birth Fear/Experience versjon A og B ble brukt mellom 28-30 uker av svangerskapet. Ettertest: Wijma Birth Fear/Experience versjon A og B ble brukt mellom 36-38 uker.
Fødselsopplevelse
Tidsramme: Fødselserfaringsskala ble brukt mellom 12-24 timer
Etter hvert som poengsummen fra skalaen øker, får mor en god fødselsopplevelse.
Fødselserfaringsskala ble brukt mellom 12-24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cukurova University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10.09.2021/49

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere