Koulutus linjassa selviytyä syntymän pelosta ja syntymän pelosta synnytyskokemus
Syntymäpelon selviytymisen yhteydessä annettavan mobiilikoulutuksen vaikutus syntymäpelkoon, syntymätottumuksiin ja synnytyskokemukseen
Raskaus ja synnytys ovat naiselle luonnollinen elämäntapa, sekä prosessi, jossa koetaan fyysisiä, biologisia ja psykososiaalisia muutoksia. Tämä prosessi saa naiset näkemään synnytyksen tuntemattomana ja ennalta arvaamattomana tilanteena, mikä johtaa synnytyksen pelkoon. Synnytyksen pelko vaikuttaa merkittävästi raskaana olevien naisten arkirutiineihin, työelämään, sosiaaliseen toimintaan ja ihmissuhteisiin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida "Synnytyspelon opas" -oppaan mukaisesti annetun mobiilikoulutuksen vaikutusta syntymäpelkoon, syntymätyytyväisyyteen ja äitiystyytyväisyyteen syntymän yhteydessä. Tutkimus; Se suoritetaan T. C.:n terveysministeriössä Gaziantep Cengiz Gökçek Gynekologian ja lastenlääkärin sairaalassa. Data; Ensimmäinen on raskauden 28-30. viikolla, toinen on 36-38. Se kokoontuu yhteensä kolmessa kokouksessa, joista kolmas on 12-24 tunnin sisällä synnytyksestä. Tiedot, henkilötietolomake (liite-1), Wijman syntymä-odotus-/kokemusasteikko (W-DEQ) versio A (liite-2), Wijman syntymä-odotus-/kokemusasteikko versio B (liite-3) ja syntymäaikaasteikko (liite- 4) ja synnytyksen jälkeinen kyselylomake (liite-5). Saatu data analysoidaan SPSS 22.0 -ohjelmalla.
Tässä tutkimuksessa uskotaan, että naisille, joilla on korkea synnytyspelko, annettava koulutus voi vähentää heidän synnytyspelkoaan ja lisätä äitiystyytyväisyyttä synnytyksessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu johtamistyyppinen tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää yksilöllisen mobiiliharjoittelun vaikutus, joka saavutetaan "Ohjeissa syntymäpelon selviytymiseen" primitiivisille raskaana oleville naisille.
Raskaus ja synnytys ovat naiselle luonnollinen elämäntapa, sekä prosessi, jossa koetaan fyysisiä, biologisia ja psykososiaalisia muutoksia. Tämä prosessi saa naiset näkemään synnytyksen tuntemattomana ja ennalta arvaamattomana tilanteena, mikä johtaa synnytyksen pelkoon. Synnytyksen pelko vaikuttaa merkittävästi raskaana olevien naisten arkirutiineihin, työelämään, sosiaaliseen toimintaan ja ihmissuhteisiin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida "Synnytyspelon opas" -oppaan mukaisesti annetun mobiilikoulutuksen vaikutusta syntymäpelkoon, syntymätyytyväisyyteen ja äitiystyytyväisyyteen syntymän yhteydessä. Tutkimus; Se suoritetaan T. C.:n terveysministeriössä Gaziantep Cengiz Gökçek Gynekologian ja lastenlääkärin sairaalassa. Data; Ensimmäinen on raskauden 28-30. viikolla, toinen on 36-38. Se kokoontuu yhteensä kolmessa kokouksessa, joista kolmas on 12-24 tunnin sisällä synnytyksestä. Tiedot, henkilötietolomake (liite-1), Wijman syntymä-odotus-/kokemusasteikko (W-DEQ) versio A (liite-2), Wijman syntymä-odotus-/kokemusasteikko versio B (liite-3) ja syntymäaikaasteikko (liite- 4) ja synnytyksen jälkeinen kyselylomake (liite-5).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki, 01330
- Cukurova University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisyntynyt,
- Yksi sikiö,
- Osaat lukea ja kirjoittaa,
- 18-35-vuotiaana,
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
- 28-30 raskauspäivää viimeisten kuukautisten tai ultraäänitietojen mukaan. viikolla,
- Ei riskitekijöitä (sydänsairaus, istukka previa, oligohydramnion, preeklampsia, anhydramnion, diabetes, epilepsia),
- sinulla on puhelin, johon voi soittaa matkapuheluita,
- Raskaana olevat naiset, joilla ei ole diagnosoitu normaalin synnytyksen vamma.
Poissulkemiskriteerit:
- kommunikaatioongelmia,
- Henkistä vajaatoimintaa,
- He, jotka saivat lapsettomuushoitoa ja tulivat raskaaksi avusteisilla lisääntymistekniikoilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Interventio: Pelon selviytymisen linjassa annettu mobiilikasvatus Ensimmäinen on raskauden 28-30.
viikolla, toinen on 36-38.
Se kokoontuu yhteensä kolmessa kokouksessa, joista kolmas on 12-24 tunnin sisällä synnytyksestä.
|
Raskaana olevia naisia koulutetaan selviytymään synnytyksen pelosta.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Normaali hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen pelko
Aikaikkuna: Esitesti: Wijma Birth Fear/Experience -versio A ja B käytettiin raskausviikon 28-30 välillä. Jälkitesti: Wijma Birth Fear/Experience -versiota A ja B käytettiin 36-38 viikon välillä.
|
Kun asteikon pistemäärä kasvaa, syntymän pelko kasvaa
|
Esitesti: Wijma Birth Fear/Experience -versio A ja B käytettiin raskausviikon 28-30 välillä. Jälkitesti: Wijma Birth Fear/Experience -versiota A ja B käytettiin 36-38 viikon välillä.
|
|
Synnytyskokemus
Aikaikkuna: Syntymäkokemusasteikkoa sovellettiin 12-24 tunnin välillä
|
Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa äidillä on hyvä synnytyskokemus.
|
Syntymäkokemusasteikkoa sovellettiin 12-24 tunnin välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10.09.2021/49
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .