Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning ges i linje med att hantera rädsla för födelse på rädsla för födelse Födelseupplevelse

7 september 2023 uppdaterad av: Meltem Akbaş, Cukurova University

Effekten av mobil träning som ges i linjen för att hantera rädsla för födelse på rädsla för födelse, födelsepreferens och födelseupplevelse

Graviditet och förlossning är en naturlig livshändelse för kvinnor, liksom en process där fysiska, biologiska och psykosociala förändringar upplevs. Denna process får kvinnor att uppfatta förlossningen som en okänd och oförutsägbar situation, vilket resulterar i rädsla för förlossningen. På grund av rädslan för förlossning påverkas gravida kvinnors dagliga rutiner, yrkesliv, sociala aktiviteter och relationer avsevärt.

Denna studie planerades för att utvärdera effekten av mobil utbildning som ges i linje med "Guide to Coping with Fear of Birth" på rädsla för födseln, preferenser för födseln och mödrans tillfredsställelse vid födseln. Forskning; Det kommer att genomföras på T. C. Health Ministry of Health Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Data; Den första är 28-30:e graviditeten. vecka, den andra är 36-38. Den kommer att träffas i tre möten totalt, varav det tredje kommer att vara inom 12-24 timmar efter förlossningen. Data, formulär för personlig information (Bilaga-1), Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) Version A (Bilaga-2), Wijma Birth Expectation/Experience Scale Version B (Bilaga-3) och Birth Experience Scale ( Annex- 4) och postpartum frågeformulär (bilaga-5). Den erhållna informationen kommer att analyseras med SPSS 22.0-programmet.

I den här studien är det tänkt att den träning som ges till kvinnor med hög nivå av förlossningsrädsla kan minska deras rädsla för förlossning och öka mödrans tillfredsställelse vid födseln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en randomiserad kontrollerad förvaltningstypstudie utförd för att fastställa effekten av individuell mobil träning, vilket nås av "Guidelines for Coping with Fear of Birth" för primitiva gravida kvinnor.

Graviditet och förlossning är en naturlig livshändelse för kvinnor, liksom en process där fysiska, biologiska och psykosociala förändringar upplevs. Denna process får kvinnor att uppfatta förlossningen som en okänd och oförutsägbar situation, vilket resulterar i rädsla för förlossningen. På grund av rädslan för förlossning påverkas gravida kvinnors dagliga rutiner, yrkesliv, sociala aktiviteter och relationer avsevärt.

Denna studie planerades för att utvärdera effekten av mobil utbildning som ges i linje med "Guide to Coping with Fear of Birth" på rädsla för födseln, preferenser för födseln och mödrans tillfredsställelse vid födseln. Forskning; Det kommer att genomföras på T. C. Health Ministry of Health Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Data; Den första är 28-30:e graviditeten. vecka, den andra är 36-38. Den kommer att träffas i tre möten totalt, varav det tredje kommer att vara inom 12-24 timmar efter förlossningen. Data, formulär för personlig information (Bilaga-1), Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) Version A (Bilaga-2), Wijma Birth Expectation/Experience Scale Version B (Bilaga-3) och Birth Experience Scale ( Annex- 4) och postpartum frågeformulär (bilaga-5).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Adana, Kalkon, 01330
        • Cukurova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primiparous,
  • Att ha ett enda foster,
  • Kunna läsa och skriva,
  • Mellan 18-35 år,
  • Bli frivillig att delta i forskningen,
  • 28-30 dagar av graviditeten enligt den senaste menstruationen eller ultraljudsjournaler. i veckan,
  • Inga riskfaktorer (hjärtsjukdom, placenta previa, oligohydramnios, havandeskapsförgiftning, anhydramnion, diabetes, epilepsi),
  • Att ha en telefon som kan kontaktas för mobilsamtal,
  • Gravida kvinnor som inte har något funktionshinder diagnostiserats för normal förlossning.

Exklusions kriterier:

  • Har kommunikationsproblem,
  • Har mental brist,
  • De som fick infertilitetsbehandling och blev gravida med assisterad befruktning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Intervention: Mobil utbildning ges i linje med att hantera rädsla Den första är 28-30:e graviditeten. vecka, den andra är 36-38. Den kommer att träffas i tre möten totalt, varav det tredje kommer att vara inom 12-24 timmar efter förlossningen.
Övrig: Utbildning
Gravida kvinnor kommer att få utbildning för att klara av rädslan för förlossning.
Andra namn:
  • Träning för att hantera rädslan för förlossningsundervisning
Inget ingripande: Kontrollera
Standardvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rädsla för födseln
Tidsram: Förtest: Wijma Birth Fear/Experience version A och B applicerades mellan 28-30 graviditetsveckor. Eftertest: Wijma Birth Fear/Experience version A och B tillämpades mellan 36-38 veckor.
När skalpoängen ökar ökar rädslan för födseln
Förtest: Wijma Birth Fear/Experience version A och B applicerades mellan 28-30 graviditetsveckor. Eftertest: Wijma Birth Fear/Experience version A och B tillämpades mellan 36-38 veckor.
Födelseupplevelse
Tidsram: Födelseupplevelseskala tillämpades mellan 12-24 timmar
När poängen som erhålls från skalan ökar får mamman en bra förlossningsupplevelse.
Födelseupplevelseskala tillämpades mellan 12-24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cukurova University

Utredare

  • Huvudutredare: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2023

Första postat (Faktisk)

3 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10.09.2021/49

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera