Тренинг, проводимый по линии совладания со страхом рождения на страхе рождения Опыт рождения
Влияние мобильного обучения, проведенного по линии преодоления страха рождения, на страх рождения, предпочтение рождения и опыт рождения
Беременность и роды — это естественное жизненное событие для женщины, а также процесс, в ходе которого происходят физические, биологические и психосоциальные изменения. Этот процесс заставляет женщин воспринимать роды как неизвестную и непредсказуемую ситуацию, что приводит к страху перед родами. Из-за страха перед родами существенно страдает распорядок дня, профессиональная жизнь, социальная деятельность и отношения беременных женщин.
Это исследование было запланировано для оценки влияния мобильного обучения, проводимого в соответствии с «Руководством по преодолению страха перед родами», на страх перед родами, предпочтение рождения и удовлетворенность матери при рождении. Исследовать; Он будет проводиться в больнице гинекологии и педиатрии имени Газиантепа имени Дженгиза Гёкчека Министерства здравоохранения ТК. Данные; Первый – 28-30 лет беременности. неделя, вторая 36-38. Всего он соберется в три встречи, третья из которых состоится в течение 12-24 часов после родов. Данные, Форма личной информации (Приложение-1), Шкала ожидания/опыта при рождении Wijma (W-DEQ), версия A (Приложение-2), Шкала ожидания/опыта при рождении Wijma, версия B (Приложение-3) и Шкала опыта при рождении (Приложение- 4) и Послеродовой опросник (Приложение-5). Полученные данные будут проанализированы с помощью программы SPSS 22.0.
В этом исследовании предполагается, что обучение женщин с высоким уровнем страха перед родами может уменьшить их страх перед родами и повысить удовлетворенность матери при рождении.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое управленческое исследование, проведенное для определения эффекта индивидуальных мобильных тренировок, который достигается «Руководством по преодолению страха перед родами» для примитивных беременных женщин.
Беременность и роды — это естественное жизненное событие для женщины, а также процесс, в ходе которого происходят физические, биологические и психосоциальные изменения. Этот процесс заставляет женщин воспринимать роды как неизвестную и непредсказуемую ситуацию, что приводит к страху перед родами. Из-за страха перед родами существенно страдает распорядок дня, профессиональная жизнь, социальная деятельность и отношения беременных женщин.
Это исследование было запланировано для оценки влияния мобильного обучения, проводимого в соответствии с «Руководством по преодолению страха перед родами», на страх перед родами, предпочтение рождения и удовлетворенность матери при рождении. Исследовать; Он будет проводиться в больнице гинекологии и педиатрии имени Газиантепа имени Дженгиза Гёкчека Министерства здравоохранения ТК. Данные; Первый – 28-30 лет беременности. неделя, вторая 36-38. Всего он соберется в три встречи, третья из которых состоится в течение 12-24 часов после родов. Данные, Форма личной информации (Приложение-1), Шкала ожидания/опыта при рождении Wijma (W-DEQ), версия A (Приложение-2), Шкала ожидания/опыта при рождении Wijma, версия B (Приложение-3) и Шкала опыта при рождении (Приложение- 4) и Послеродовой опросник (Приложение-5).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция, 01330
- Cukurova University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Первородящие,
- Наличие одного плода,
- Умеющий читать и писать,
- В возрасте от 18 до 35 лет,
- Добровольно участвовать в исследовании,
- 28-30 дней беременности по данным последней менструации или данным УЗИ. на неделе,
- Отсутствие факторов риска (пороки сердца, предлежание плаценты, маловодие, преэклампсия, ангидрамнион, сахарный диабет, эпилепсия),
- Наличие телефона, с которого можно связаться для мобильных звонков,
- Беременные женщины, у которых нет инвалидности, диагностированной для нормальных родов.
Критерий исключения:
- Имея проблемы с общением,
- Имея умственную отсталость,
- Те, кто лечился от бесплодия и забеременел с помощью вспомогательных репродуктивных технологий.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Вмешательство: Мобильное обучение, проводимое по линии преодоления страха. Первое – 28-30 лет беременности.
неделя, вторая 36-38.
Всего он соберется в три встречи, третья из которых состоится в течение 12-24 часов после родов.
|
Беременных женщин обучат справляться со страхом перед родами.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Стандартный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Страх перед рождением
Временное ограничение: Предварительное испытание: Wijma Birth Fear/Experience версий A и B применяли между 28-30 неделями беременности. Пост-тест: Wijma Birth Fear/Experience версий A и B применяли между 36-38 неделями.
|
По мере увеличения балла по шкале увеличивается страх перед родами.
|
Предварительное испытание: Wijma Birth Fear/Experience версий A и B применяли между 28-30 неделями беременности. Пост-тест: Wijma Birth Fear/Experience версий A и B применяли между 36-38 неделями.
|
|
Опыт рождения
Временное ограничение: Шкала опыта родов применялась между 12 и 24 часами.
|
По мере увеличения балла, полученного по шкале, у матери положительный опыт родов.
|
Шкала опыта родов применялась между 12 и 24 часами.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10.09.2021/49
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .