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Formation dispensée dans le cadre de la gestion de la peur de la naissance sur la peur de la naissance Expérience de naissance

7 septembre 2023 mis à jour par: Meltem Akbaş, Cukurova University

L'effet de la formation mobile donnée dans le cadre de la gestion de la peur de la naissance sur la peur de la naissance, la préférence de naissance et l'expérience de la naissance

La grossesse et l'accouchement sont un événement naturel de la vie des femmes, ainsi qu'un processus au cours duquel des changements physiques, biologiques et psychosociaux sont vécus. Ce processus amène les femmes à percevoir l'accouchement comme une situation inconnue et imprévisible, ce qui entraîne la peur de l'accouchement. En raison de la peur de l'accouchement, les routines quotidiennes, la vie professionnelle, les activités sociales et les relations des femmes enceintes sont considérablement affectées.

Cette étude visait à évaluer l'effet de l'éducation mobile dispensée conformément au "Guide pour faire face à la peur de la naissance" sur la peur de la naissance, la préférence de naissance et la satisfaction maternelle à la naissance. Recherche; Il sera effectué à l'hôpital de gynécologie et de pédiatrie du ministère de la Santé de Gaziantep Cengiz Gökçek. Données; Le premier est 28-30e de grossesse. semaine, la seconde est 36-38. Il se réunira en trois réunions au total, dont la troisième aura lieu dans les 12 à 24 heures suivant l'accouchement. Données, formulaire d'informations personnelles (annexe-1), échelle d'attente/expérience de naissance Wijma (W-DEQ) version A (annexe-2), échelle d'attente/expérience de naissance Wijma version B (annexe-3) et échelle d'expérience de naissance (annexe- 4) et Questionnaire post-partum (Annexe-5). Les données obtenues seront analysées avec le programme SPSS 22.0.

Dans cette étude, on pense que la formation dispensée aux femmes ayant un niveau élevé de peur de l'accouchement peut réduire leur peur de l'accouchement et augmenter la satisfaction maternelle à la naissance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude est une étude de type gestion contrôlée randomisée menée pour déterminer l'effet de la formation mobile individuelle, qui est atteint par les "Lignes directrices pour faire face à la peur de la naissance" pour les femmes enceintes primitives.

La grossesse et l'accouchement sont un événement naturel de la vie des femmes, ainsi qu'un processus au cours duquel des changements physiques, biologiques et psychosociaux sont vécus. Ce processus amène les femmes à percevoir l'accouchement comme une situation inconnue et imprévisible, ce qui entraîne la peur de l'accouchement. En raison de la peur de l'accouchement, les routines quotidiennes, la vie professionnelle, les activités sociales et les relations des femmes enceintes sont considérablement affectées.

Cette étude visait à évaluer l'effet de l'éducation mobile dispensée conformément au "Guide pour faire face à la peur de la naissance" sur la peur de la naissance, la préférence de naissance et la satisfaction maternelle à la naissance. Recherche; Il sera effectué à l'hôpital de gynécologie et de pédiatrie du ministère de la Santé de Gaziantep Cengiz Gökçek. Données; Le premier est 28-30e de grossesse. semaine, la seconde est 36-38. Il se réunira en trois réunions au total, dont la troisième aura lieu dans les 12 à 24 heures suivant l'accouchement. Données, formulaire d'informations personnelles (annexe-1), échelle d'attente/expérience de naissance Wijma (W-DEQ) version A (annexe-2), échelle d'attente/expérience de naissance Wijma version B (annexe-3) et échelle d'expérience de naissance (annexe- 4) et Questionnaire post-partum (Annexe-5).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

67

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Adana, Turquie, 01330
        • Cukurova University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Primipare,
  • Avoir un seul fœtus,
  • Savoir lire et écrire,
  • Entre 18 et 35 ans,
  • Volontaire pour participer à la recherche,
  • 28-30 jours de grossesse selon les dernières menstruations ou les enregistrements échographiques. pendant la semaine,
  • Aucun facteur de risque (cardiopathie, placenta praevia, oligohydramnios, prééclampsie, anhydramnios, diabète, épilepsie),
  • Avoir un téléphone joignable pour les appels mobiles,
  • Les femmes enceintes qui n'ont pas de handicap diagnostiqué pour un accouchement normal.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des problèmes de communication,
  • Ayant une déficience mentale,
  • Celles qui ont reçu un traitement contre l'infertilité et sont tombées enceintes avec des techniques de procréation assistée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Intervention : Éducation mobile donnée dans le cadre de la gestion de la peur La première est du 28 au 30 de la grossesse. semaine, la seconde est 36-38. Il se réunira en trois réunions au total, dont la troisième aura lieu dans les 12 à 24 heures suivant l'accouchement.
Les femmes enceintes recevront une formation pour faire face à la peur de l'accouchement.
Autres noms:
  • Formation pour faire face à la peur de l'accouchement
Aucune intervention: Contrôle
Soins standards

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Peur de la naissance
Délai: Pré-test : les versions A et B de Wijma Birth Fear/Experience ont été appliquées entre 28 et 30 semaines de grossesse. Post-test : les versions A et B de Wijma Birth Fear/Experience ont été appliquées entre 36 et 38 semaines.
À mesure que le score de l'échelle augmente, la peur de la naissance augmente
Pré-test : les versions A et B de Wijma Birth Fear/Experience ont été appliquées entre 28 et 30 semaines de grossesse. Post-test : les versions A et B de Wijma Birth Fear/Experience ont été appliquées entre 36 et 38 semaines.
Expérience de naissance
Délai: L'échelle d'expérience de naissance a été appliquée entre 12 et 24 heures
À mesure que le score obtenu à partir de l'échelle augmente, la mère a une bonne expérience de l'accouchement.
L'échelle d'expérience de naissance a été appliquée entre 12 et 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10.09.2021/49

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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