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应对出生恐惧的培训 出生恐惧 出生经历

2023年9月7日 更新者：Meltem Akbaş、Cukurova University

应对生育恐惧的流动培训对生育恐惧、生育偏好和生育经历的影响

怀孕和分娩是女性自然的生命事件，也是经历身体、生物和心理变化的过程。 这个过程使女性将分娩视为一种未知且不可预测的情况，从而产生对分娩的恐惧。 由于对分娩的恐惧，孕妇的日常生活、职业生活、社交活动和人际关系都受到显着影响。

本研究旨在评估根据《应对出生恐惧指南》进行的移动教育对出生恐惧、出生偏好和母亲出生满意度的影响。 研究;手术将在 T.C. 卫生部 Gaziantep Cengiz Gökçek 妇科和儿科医院进行。 数据;第一个是怀孕28-30号。 周第二是36-38。 总共将召开三次会议，其中第三次会议将在产后 12 至 24 小时内举行。 数据、个人信息表（附件 1）、威吉玛出生预期/经历量表（W-DEQ）A 版（附件 2）、威吉玛出生预期/经历量表 B 版（附件 3）和出生经历量表（附件- 4）和产后问卷（附件5）。 获得的数据将使用SPSS 22.0程序进行分析。

在这项研究中，认为对分娩恐惧程度较高的女性进行培训可以减少她们对分娩的恐惧，提高产妇的分娩满意度。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究是一项随机对照管理型研究，旨在确定个体移动训练的效果，达到了《原始孕妇应对分娩恐惧指南》所达到的效果。

怀孕和分娩是女性自然的生命事件，也是经历身体、生物和心理变化的过程。 这个过程使女性将分娩视为一种未知且不可预测的情况，从而产生对分娩的恐惧。 由于对分娩的恐惧，孕妇的日常生活、职业生活、社交活动和人际关系都受到显着影响。

本研究旨在评估根据《应对出生恐惧指南》进行的移动教育对出生恐惧、出生偏好和母亲出生满意度的影响。 研究;手术将在 T.C. 卫生部 Gaziantep Cengiz Gökçek 妇科和儿科医院进行。 数据;第一个是怀孕28-30号。 周第二是36-38。 总共将召开三次会议，其中第三次会议将在产后 12 至 24 小时内举行。 数据、个人信息表（附件 1）、威吉玛出生预期/经历量表（W-DEQ）A 版（附件 2）、威吉玛出生预期/经历量表 B 版（附件 3）和出生经历量表（附件- 4）和产后问卷（附件5）。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Adana、火鸡、01330
        • Cukurova University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 初产，
  • 怀有单胎，
  • 能够读写，
  • 年龄在18-35岁之间，
  • 自愿参与研究，
  • 根据末次月经或超声检查记录，怀孕28-30天。在一周内，
  • 无危险因素（心脏病、前置胎盘、羊水过少、先兆子痫、羊水不足、糖尿病、癫痫），
  • 拥有可以拨打移动电话的电话，
  • 没有任何残疾并被诊断为正常分娩的孕妇。

排除标准：

  • 有沟通问题，
  • 精神上有缺陷，
  • 接受不孕不育治疗并通过辅助生殖技术怀孕的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：实验性的
干预：应对恐惧的流动教育 第一个是怀孕28-30号。 周第二是36-38。 总共将召开三次会议，其中第三次会议将在产后 12 至 24 小时内举行。
其他：教育
孕妇将接受培训以应对分娩恐惧。
其他名称：
  • 应对分娩恐惧的培训教育
无干预：控制
标准护理

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对出生的恐惧
大体时间：预测试：Wijma 出生恐惧/体验版本 A 和 B 在怀孕 28-30 周之间应用。测试后：在 36-38 周之间应用 Wijma 出生恐惧/体验版本 A 和 B。
随着量表分数的增加，对出生的恐惧也会增加
预测试：Wijma 出生恐惧/体验版本 A 和 B 在怀孕 28-30 周之间应用。测试后：在 36-38 周之间应用 Wijma 出生恐惧/体验版本 A 和 B。
出生经历
大体时间：出生经历量表适用于 12 至 24 小时之间
随着量表得分的增加，母亲的分娩体验良好。
出生经历量表适用于 12 至 24 小时之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cukurova University

调查人员

  • 首席研究员：Meltem Akbaş, PhD、Universty Of Cukurova

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月23日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月7日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 10.09.2021/49

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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