Capacitación Impartida en la Línea de Afrontamiento del Miedo al Parto sobre el Miedo al Parto Experiencia del Parto
El efecto del entrenamiento móvil dado en la línea de afrontamiento del miedo al parto sobre el miedo al parto, la preferencia por el parto y la experiencia del parto
El embarazo y el parto son un acontecimiento natural de la vida de la mujer, así como un proceso en el que se experimentan cambios físicos, biológicos y psicosociales. Este proceso hace que las mujeres perciban el parto como una situación desconocida e impredecible, resultando en el miedo al parto. Debido al miedo al parto, las rutinas diarias, la vida profesional, las actividades sociales y las relaciones de las mujeres embarazadas se ven significativamente afectadas.
Este estudio fue planeado para evaluar el efecto de la educación móvil impartida de acuerdo con la "Guía para enfrentar el miedo al parto" sobre el miedo al parto, la preferencia por el parto y la satisfacción materna en el parto. Investigación; Se llevará a cabo en el Hospital de Ginecología y Pediatría del Ministerio de Salud de T. C. Gaziantep Cengiz Gökçek. Datos; El primero es 28-30 de embarazo. semana, la segunda es 36-38. Se reunirá en tres reuniones en total, la tercera de las cuales será dentro de las 12 a 24 horas posteriores al parto. datos, formulario de información personal (anexo 1), escala de experiencia/esperanza de nacimiento de Wijma (W-DEQ) versión A (anexo-2), escala de experiencia/esperanza de nacimiento de Wijma versión B (anexo-3) y escala de experiencia de nacimiento (anexo- 4) y Cuestionario de Postparto (Anexo-5). Los datos obtenidos serán analizados con el programa SPSS 22.0.
En este estudio se piensa que la formación impartida a mujeres con alto nivel de miedo al parto puede reducir su miedo al parto y aumentar la satisfacción materna en el parto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio es un estudio de tipo de manejo controlado aleatorio realizado para determinar el efecto del entrenamiento móvil individual, que es alcanzado por las "Pautas para el enfrentamiento del miedo al parto" para mujeres embarazadas primitivas.
El embarazo y el parto son un acontecimiento natural de la vida de la mujer, así como un proceso en el que se experimentan cambios físicos, biológicos y psicosociales. Este proceso hace que las mujeres perciban el parto como una situación desconocida e impredecible, resultando en el miedo al parto. Debido al miedo al parto, las rutinas diarias, la vida profesional, las actividades sociales y las relaciones de las mujeres embarazadas se ven significativamente afectadas.
Este estudio fue planeado para evaluar el efecto de la educación móvil impartida de acuerdo con la "Guía para enfrentar el miedo al parto" sobre el miedo al parto, la preferencia por el parto y la satisfacción materna en el parto. Investigación; Se llevará a cabo en el Hospital de Ginecología y Pediatría del Ministerio de Salud de T. C. Gaziantep Cengiz Gökçek. Datos; El primero es 28-30 de embarazo. semana, la segunda es 36-38. Se reunirá en tres reuniones en total, la tercera de las cuales será dentro de las 12 a 24 horas posteriores al parto. datos, formulario de información personal (anexo 1), escala de experiencia/esperanza de nacimiento de Wijma (W-DEQ) versión A (anexo-2), escala de experiencia/esperanza de nacimiento de Wijma versión B (anexo-3) y escala de experiencia de nacimiento (anexo- 4) y Cuestionario de Postparto (Anexo-5).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Meltem Akbaş, PhD
- Número de teléfono: 1122 +905065146780
- Correo electrónico: makbaskanat@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Elif Bayrakçı, Msc student
- Número de teléfono: 1122 +905065146780
- Correo electrónico: makbaskanat@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Adana, Pavo, 01330
- Cukurova University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primípara,
- Tener un solo feto,
- Capaz de leer y escribir,
- Entre las edades de 18-35,
- Voluntario para participar en la investigación,
- 28-30 días de embarazo según última menstruación o registros ultrasonográficos. en la semana,
- Sin factores de riesgo (cardiopatía, placenta previa, oligohidramnios, preeclampsia, anhidramnios, diabetes, epilepsia),
- Disponer de un teléfono al que se pueda contactar para llamadas móviles,
- Embarazadas que no tengan ninguna discapacidad diagnosticada para parto normal.
Criterio de exclusión:
- Tener problemas de comunicación,
- Tener deficiencia mental,
- Las que recibieron tratamiento de infertilidad y quedaron embarazadas con técnicas de reproducción asistida.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Intervención: Educación móvil impartida en la línea de afrontamiento del miedo La primera es 28-30 de embarazo.
semana, la segunda es 36-38.
Se reunirá en tres reuniones en total, la tercera de las cuales será dentro de las 12 a 24 horas posteriores al parto.
|
Las embarazadas recibirán formación para afrontar el miedo al parto.
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: Control
Atención estándar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Miedo al nacimiento
Periodo de tiempo: Pre-test: Wijma Birth Fear/Experience versión A y B se aplicaron entre las semanas 28-30 de embarazo. Post-test: Wijma Birth Fear/Experience versión A y B se aplicaron entre las 36-38 semanas.
|
A medida que aumenta la puntuación de la escala, aumenta el miedo al parto.
|
Pre-test: Wijma Birth Fear/Experience versión A y B se aplicaron entre las semanas 28-30 de embarazo. Post-test: Wijma Birth Fear/Experience versión A y B se aplicaron entre las 36-38 semanas.
|
|
Experiencia de nacimiento
Periodo de tiempo: La escala de experiencia de parto se aplicó entre las 12 y las 24 horas.
|
A medida que aumenta el puntaje obtenido en la escala, la madre tiene una buena experiencia de parto.
|
La escala de experiencia de parto se aplicó entre las 12 y las 24 horas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10.09.2021/49
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Educación
-
Medical College of WisconsinActivo, no reclutando
-
Stanford UniversityTerminadoTrastorno autistaEstados Unidos
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of MelbourneActivo, no reclutandoDesarrollo del lenguajeReino Unido
-
Stanford UniversityNational Institute on Aging (NIA)ReclutamientoLa inactividad físicaEstados Unidos
-
University of MichiganReuben Phoenix Schostak Fontan Wellness Project FundReclutamientoFragilidad | Fisiología de Fontan | Enfermedad cardíaca de ventrículo únicoEstados Unidos
-
Duke UniversityTerminadoTratamiento y prevención de la anemia después de la administración de la barra nutricional GudnessIndia
-
University of Texas Southwestern Medical CenterAmerican Heart AssociationAún no reclutandoInsuficiencia Cardíaca Sistólica
-
Washington University School of MedicineTerminadoCáncer | Trastorno geriátrico | Caída del pacienteEstados Unidos
-
University of AlbertaGlenrose Foundation; Scoliosis Research Society; SickKids Foundation CIHR Institute...Terminado
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)TerminadoDiabetes tipo 2Estados Unidos