Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning givet i linje med at håndtere fødselsangst på fødselsangst Fødselsoplevelse

7. september 2023 opdateret af: Meltem Akbaş, Cukurova University

Effekten af ​​mobil træning givet i forbindelse med håndtering af fødselsangst på fødselsangst, fødselspræference og fødselsoplevelse

Graviditet og fødsel er en naturlig livsbegivenhed for kvinder, samt en proces, hvor der opleves fysiske, biologiske og psykosociale forandringer. Denne proces får kvinder til at opfatte fødslen som en ukendt og uforudsigelig situation, hvilket resulterer i frygten for fødslen. På grund af frygten for fødslen påvirkes gravide kvinders daglige rutiner, professionelle liv, sociale aktiviteter og forhold betydeligt.

Denne undersøgelse var planlagt til at evaluere effekten af ​​mobil undervisning givet i overensstemmelse med "Guide to Coping with Fear of Birth" på frygt for fødsel, fødselspræference og moderens tilfredshed ved fødslen. Forskning; Det vil blive udført på T. C. Sundhedsministeriet Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Data; Den første er 28.-30. af graviditeten. uge, den anden er 36-38. Det mødes i tre møder i alt, hvoraf det tredje vil være inden for 12-24 timer efter fødslen. Data, personlig informationsformular (bilag-1), Wijma fødselsforventning/oplevelsesskala (W-DEQ) Version A (bilag-2), Wijma fødselsforventning/erfaringsskala version B (bilag-3) og fødselserfaringsskala (bilag- 4) og postpartum spørgeskema (bilag-5). De opnåede data vil blive analyseret med SPSS 22.0-programmet.

I denne undersøgelse menes det, at den træning, der gives til kvinder med et højt niveau af fødselsskræk, kan reducere deres fødselsangst og øge mødrenes tilfredshed ved fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er en randomiseret kontrolleret ledelsestype undersøgelse udført for at bestemme effekten af ​​individuel mobil træning, som nås af "Guidelines for Coping with Fear of Birth" for primitive gravide.

Graviditet og fødsel er en naturlig livsbegivenhed for kvinder, samt en proces, hvor der opleves fysiske, biologiske og psykosociale forandringer. Denne proces får kvinder til at opfatte fødslen som en ukendt og uforudsigelig situation, hvilket resulterer i frygten for fødslen. På grund af frygten for fødslen påvirkes gravide kvinders daglige rutiner, professionelle liv, sociale aktiviteter og forhold betydeligt.

Denne undersøgelse var planlagt til at evaluere effekten af ​​mobil undervisning givet i overensstemmelse med "Guide to Coping with Fear of Birth" på frygt for fødsel, fødselspræference og moderens tilfredshed ved fødslen. Forskning; Det vil blive udført på T. C. Sundhedsministeriet Gaziantep Cengiz Gökçek Gynecology and Pediatrics Hospital. Data; Den første er 28.-30. af graviditeten. uge, den anden er 36-38. Det mødes i tre møder i alt, hvoraf det tredje vil være inden for 12-24 timer efter fødslen. Data, personlig informationsformular (bilag-1), Wijma fødselsforventning/oplevelsesskala (W-DEQ) Version A (bilag-2), Wijma fødselsforventning/erfaringsskala version B (bilag-3) og fødselserfaringsskala (bilag- 4) og postpartum spørgeskema (bilag-5).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Adana, Kalkun, 01330
        • Çukurova University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primiparous,
  • At have et enkelt foster,
  • Kan læse og skrive,
  • I alderen 18-35 år,
  • Bliv frivillig til at deltage i forskningen,
  • 28-30 dage af graviditeten i henhold til den seneste menstruation eller ultralydsoptegnelser. i ugen,
  • Ingen risikofaktorer (hjertesygdom, placenta previa, oligohydramnios, præeklampsi, anhydramnion, diabetes, epilepsi),
  • At have en telefon, der kan kontaktes til mobilopkald,
  • Gravide kvinder, der ikke har noget handicap diagnosticeret til normal fødsel.

Ekskluderingskriterier:

  • Har kommunikationsproblemer,
  • At have psykiske mangler,
  • Dem, der modtog infertilitetsbehandling og blev gravide med assisterede befrugtningsteknikker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Intervention: Mobil undervisning givet i linje med at håndtere frygt. Den første er 28.-30. af graviditeten. uge, den anden er 36-38. Det mødes i tre møder i alt, hvoraf det tredje vil være inden for 12-24 timer efter fødslen.
Andet: Uddannelse
Gravide vil blive trænet i at klare frygten for fødslen.
Andre navne:
  • Træning til at håndtere frygten for fødsel undervisning
Ingen indgriben: Styring
Standart pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frygt for fødsel
Tidsramme: Pre-test: Wijma Birth Fear/Experience version A og B blev anvendt mellem 28-30 uger af graviditeten. Post-test: Wijma Birth Fear/Experience version A og B blev anvendt mellem 36-38 uger.
Efterhånden som skalaens score stiger, stiger frygten for fødsel
Pre-test: Wijma Birth Fear/Experience version A og B blev anvendt mellem 28-30 uger af graviditeten. Post-test: Wijma Birth Fear/Experience version A og B blev anvendt mellem 36-38 uger.
Fødselsoplevelse
Tidsramme: Fødselserfaringsskalaen blev anvendt mellem 12-24 timer
Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, får moderen en god fødselsoplevelse.
Fødselserfaringsskalaen blev anvendt mellem 12-24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10.09.2021/49

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner