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Schulung zur Bewältigung der Angst vor der Geburt anhand der Erfahrungen mit der Angst vor der Geburt

7. September 2023 aktualisiert von: Meltem Akbaş, Cukurova University

Die Auswirkung von mobilem Training im Zusammenhang mit der Bewältigung der Geburtsangst auf die Geburtsangst, die Geburtspräferenz und das Geburtserlebnis

Schwangerschaft und Geburt sind für Frauen ein natürliches Lebensereignis und ein Prozess, bei dem sie körperliche, biologische und psychosoziale Veränderungen erfahren. Dieser Prozess führt dazu, dass Frauen die Geburt als eine unbekannte und unvorhersehbare Situation wahrnehmen, was zu Angst vor der Geburt führt. Aufgrund der Angst vor der Geburt werden die täglichen Abläufe, das Berufsleben, die sozialen Aktivitäten und die Beziehungen schwangerer Frauen erheblich beeinträchtigt.

Diese Studie war geplant, um die Wirkung mobiler Aufklärung gemäß dem „Leitfaden zum Umgang mit Angst vor der Geburt“ auf die Angst vor der Geburt, die Geburtspräferenz und die mütterliche Zufriedenheit bei der Geburt zu bewerten. Forschung; Die Durchführung erfolgt im T. C. Gesundheitsministerium Gaziantep Cengiz Gökçek Krankenhaus für Gynäkologie und Pädiatrie. Daten; Der erste ist der 28. bis 30. Schwangerschaftsmonat. Woche, die zweite ist 36-38. Es wird insgesamt drei Sitzungen geben, von denen die dritte innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der Geburt stattfinden wird. Daten, Formular für persönliche Informationen (Anhang-1), Wijma-Geburtserwartungs-/-erfahrungsskala (W-DEQ) Version A (Anhang-2), Wijma-Geburtserwartungs-/-erfahrungsskala Version B (Anhang-3) und Geburtserfahrungsskala (Anhang- 4) und Fragebogen nach der Geburt (Anhang 5). Die erhaltenen Daten werden mit dem Programm SPSS 22.0 analysiert.

In dieser Studie wird davon ausgegangen, dass die Schulung von Frauen mit hoher Geburtsangst ihre Angst vor der Geburt verringern und die mütterliche Zufriedenheit bei der Geburt erhöhen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Managementstudie, die durchgeführt wird, um die Wirkung des individuellen mobilen Trainings zu ermitteln, die durch die „Leitlinien zur Bewältigung von Geburtsangst“ für primitiv schwangere Frauen erreicht wird.

Schwangerschaft und Geburt sind für Frauen ein natürliches Lebensereignis und ein Prozess, bei dem sie körperliche, biologische und psychosoziale Veränderungen erfahren. Dieser Prozess führt dazu, dass Frauen die Geburt als eine unbekannte und unvorhersehbare Situation wahrnehmen, was zu Angst vor der Geburt führt. Aufgrund der Angst vor der Geburt werden die täglichen Abläufe, das Berufsleben, die sozialen Aktivitäten und die Beziehungen schwangerer Frauen erheblich beeinträchtigt.

Diese Studie war geplant, um die Wirkung mobiler Aufklärung gemäß dem „Leitfaden zum Umgang mit Angst vor der Geburt“ auf die Angst vor der Geburt, die Geburtspräferenz und die mütterliche Zufriedenheit bei der Geburt zu bewerten. Forschung; Die Durchführung erfolgt im T. C. Gesundheitsministerium Gaziantep Cengiz Gökçek Krankenhaus für Gynäkologie und Pädiatrie. Daten; Der erste ist der 28. bis 30. Schwangerschaftsmonat. Woche, die zweite ist 36-38. Es wird insgesamt drei Sitzungen geben, von denen die dritte innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der Geburt stattfinden wird. Daten, Formular für persönliche Informationen (Anhang-1), Wijma-Geburtserwartungs-/-erfahrungsskala (W-DEQ) Version A (Anhang-2), Wijma-Geburtserwartungs-/-erfahrungsskala Version B (Anhang-3) und Geburtserfahrungsskala (Anhang- 4) und Fragebogen nach der Geburt (Anhang 5).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Adana, Truthahn, 01330
        • Cukurova University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstgebärend,
  • Einen einzigen Fötus haben,
  • Kann lesen und schreiben,
  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
  • Freiwillige, die an der Forschung teilnehmen,
  • 28–30 Tage der Schwangerschaft gemäß der letzten Menstruation oder Ultraschallaufzeichnungen. in der Woche,
  • Keine Risikofaktoren (Herzerkrankungen, Plazenta praevia, Oligohydramnie, Präeklampsie, Anhydramnie, Diabetes, Epilepsie),
  • Ein für mobile Anrufe erreichbares Telefon haben,
  • Schwangere Frauen, bei denen keine Behinderung für eine normale Entbindung diagnostiziert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Kommunikationsprobleme haben,
  • Geistesschwäche haben,
  • Diejenigen, die eine Unfruchtbarkeitsbehandlung erhielten und mit assistierten Reproduktionstechniken schwanger wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Intervention: Mobile Aufklärung zum Thema Angstbewältigung. Die erste findet im 28.–30. Schwangerschaftsmonat statt. Woche, die zweite ist 36-38. Es wird insgesamt drei Sitzungen geben, von denen die dritte innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der Geburt stattfinden wird.
Sonstiges: Ausbildung
Schwangere werden darin geschult, mit der Angst vor der Geburt umzugehen.
Andere Namen:
  • Schulung zur Bewältigung der Angst vor der Geburt. Aufklärung
Kein Eingriff: Kontrolle
Standardbetreuung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst vor der Geburt
Zeitfenster: Vortest: Wijma Birth Fear/Experience Version A und B wurden zwischen der 28. und 30. Schwangerschaftswoche angewendet. Nach dem Test: Wijma Birth Fear/Experience Version A und B wurden zwischen der 36. und 38. Woche angewendet.
Mit steigendem Skalenwert nimmt die Angst vor der Geburt zu
Vortest: Wijma Birth Fear/Experience Version A und B wurden zwischen der 28. und 30. Schwangerschaftswoche angewendet. Nach dem Test: Wijma Birth Fear/Experience Version A und B wurden zwischen der 36. und 38. Woche angewendet.
Geburtserfahrung
Zeitfenster: Die Geburtserfahrungsskala wurde zwischen 12 und 24 Stunden angewendet
Je höher der auf der Skala ermittelte Wert ist, desto mehr hat die Mutter ein gutes Geburtserlebnis.
Die Geburtserfahrungsskala wurde zwischen 12 und 24 Stunden angewendet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cukurova University

Ermittler

  • Hauptermittler: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10.09.2021/49

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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