Treinamento Dado na Linha de Enfrentamento do Medo do Parto sobre o Medo do Nascimento Experiência do Parto
O efeito do treinamento móvel dado na linha de enfrentamento do medo do nascimento sobre o medo do nascimento, a preferência pelo parto e a experiência do parto
A gravidez e o parto são um evento natural da vida da mulher, bem como um processo no qual são vivenciadas mudanças físicas, biológicas e psicossociais. Esse processo faz com que a mulher perceba o parto como uma situação desconhecida e imprevisível, resultando no medo do parto. Devido ao medo do parto, as rotinas diárias, a vida profissional, as atividades sociais e os relacionamentos das gestantes são significativamente afetados.
Este estudo foi planejado para avaliar o efeito da educação móvel ministrada de acordo com o "Guia para lidar com o medo do parto" sobre o medo do parto, a preferência pelo parto e a satisfação materna no parto. Pesquisar; Será realizado no Hospital de Ginecologia e Pediatria T. C. Ministério da Saúde Gaziantep Cengiz Gökçek. Dados; O primeiro é 28-30 de gravidez. semana, a segunda é 36-38. Ele se reunirá em três reuniões no total, a terceira das quais será dentro de 12 a 24 horas após o parto. Dados, Formulário de Informações Pessoais (Anexo-1), Escala de Expectativa/Experiência de Nascimento de Wijma (W-DEQ) Versão A (Anexo-2), Escala de Expectativa/Experiência de Nascimento de Wijma Versão B (Anexo-3) e Escala de Experiência de Nascimento (Anexo- 4) e Questionário Pós-Parto (Anexo-5). Os dados obtidos serão analisados com o programa SPSS 22.0.
Neste estudo, pensa-se que a formação dada a mulheres com alto nível de medo do parto pode reduzir o medo do parto e aumentar a satisfação materna no parto.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo é um estudo do tipo de gerenciamento controlado randomizado conduzido para determinar o efeito do treinamento móvel individual, que é alcançado pelas "Diretrizes para lidar com o medo do parto" para mulheres grávidas primitivas.
A gravidez e o parto são um evento natural da vida da mulher, bem como um processo no qual são vivenciadas mudanças físicas, biológicas e psicossociais. Esse processo faz com que a mulher perceba o parto como uma situação desconhecida e imprevisível, resultando no medo do parto. Devido ao medo do parto, as rotinas diárias, a vida profissional, as atividades sociais e os relacionamentos das gestantes são significativamente afetados.
Este estudo foi planejado para avaliar o efeito da educação móvel ministrada de acordo com o "Guia para lidar com o medo do parto" sobre o medo do parto, a preferência pelo parto e a satisfação materna no parto. Pesquisar; Será realizado no Hospital de Ginecologia e Pediatria T. C. Ministério da Saúde Gaziantep Cengiz Gökçek. Dados; O primeiro é 28-30 de gravidez. semana, a segunda é 36-38. Ele se reunirá em três reuniões no total, a terceira das quais será dentro de 12 a 24 horas após o parto. Dados, Formulário de Informações Pessoais (Anexo-1), Escala de Expectativa/Experiência de Nascimento de Wijma (W-DEQ) Versão A (Anexo-2), Escala de Expectativa/Experiência de Nascimento de Wijma Versão B (Anexo-3) e Escala de Experiência de Nascimento (Anexo- 4) e Questionário Pós-Parto (Anexo-5).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Adana, Peru, 01330
- Cukurova University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Primípara,
- Tendo um único feto,
- Saber ler e escrever,
- Entre os 18 e os 35 anos,
- Voluntário para participar da pesquisa,
- 28-30 dias de gravidez de acordo com o último período menstrual ou registros ultrassonográficos. na semana,
- Sem fatores de risco (doença cardíaca, placenta prévia, oligoidrâmnio, pré-eclâmpsia, anidrâmnio, diabetes, epilepsia),
- Dispor de um telefone que possa ser contactado para chamadas móveis,
- Gestantes que não tenham nenhuma deficiência diagnosticada para parto normal.
Critério de exclusão:
- Tendo problemas de comunicação,
- Tendo deficiência mental,
- Aqueles que receberam tratamento de infertilidade e engravidaram com técnicas de reprodução assistida.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Intervenção: Educação móvel dada na linha de enfrentamento do medo A primeira é 28-30 de gravidez.
semana, a segunda é 36-38.
Ele se reunirá em três reuniões no total, a terceira das quais será dentro de 12 a 24 horas após o parto.
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As mulheres grávidas receberão treinamento para lidar com o medo do parto.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Ao controle
Cuidado padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medo de nascer
Prazo: Pré-teste: Wijma Birth Fear/Experience versões A e B foram aplicadas entre 28-30 semanas de gravidez. Pós-teste: Wijma Birth Fear/Experience versão A e B foram aplicados entre 36-38 semanas.
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À medida que a pontuação da escala aumenta, o medo do parto aumenta
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Pré-teste: Wijma Birth Fear/Experience versões A e B foram aplicadas entre 28-30 semanas de gravidez. Pós-teste: Wijma Birth Fear/Experience versão A e B foram aplicados entre 36-38 semanas.
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Experiência de parto
Prazo: A escala de experiência de parto foi aplicada entre 12-24 horas
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À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, a mãe tem uma boa experiência de parto.
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A escala de experiência de parto foi aplicada entre 12-24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meltem Akbaş, PhD, Universty Of Cukurova
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10.09.2021/49
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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