神経変性疾患の研究に使用される MRI シーケンスの最適化 (IRMtests)
2023年6月26日 更新者：University Hospital, Caen
カーンの Cyceron センター、Inserm U1237 NeuroPresage チームでの神経変性疾患の研究に使用される MRI シーケンスの最適化
Inserm NeuroPresage チームは、特に神経変性疾患における患者の認知障害の早期診断と大脳基質の理解と特徴付けを促進するために、正常な老化と記憶の病態の研究に 20 年以上にわたって MRI を使用してきました。
2 年前、新しい 3T MRI カメラが Cyceron センターに設置されました。 これはより効率的であり、より良い品質の画像を取得したり、これらの画像の取得に必要な時間を短縮したりできるようになります。
これに関連して、私たちが研究で古典的に使用している、または次の研究（学習およびテキスト検索 fMRI タスク）で実装する予定のさまざまなシーケンスをテストして、それらを最適化することを目的として、統合することを目的とすることが重要であると思われます。将来の研究でそれらを考慮します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Géraldine Poisnel, PhD
- 電話番号：0231470206
- メール：poisnel@cyceron.fr
研究場所
-
-
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Caen、フランス、14000
- 募集
- GIP Cyceron
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コンタクト：
- Géraldine Poisnel, PhD
- 電話番号：0231470206
- メール：poisnel@cyceron.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 法定年齢に達した健康なボランティア
- 社会保障制度への加入またはそのような制度の受益者
- プロトコルのインフォームドコンセントへの署名
- 妊娠可能な年齢または妊娠能力のある女性の場合、参加前に尿妊娠検査
除外基準:
- 公衆衛生法第 L. 1121-5 条から L.1121-8 条に基づく保護対象者: 保護される成人、妊娠中および授乳中の女性
- 造影剤注入を伴わないMRI検査に対する禁忌の存在
- 慢性の神経学的または精神医学的状態（物質使用障害を含む）の存在
- 脳疾患の病歴（1時間以上の意識喪失を伴う血管、変性、奇形、腫瘍、または頭部外傷）
- 画像処理を妨げる可能性のある薬剤の現在または最近の使用（向精神薬、抗コリン作用のある抗ヒスタミン薬、抗パーキンソン病薬、筋弛緩薬を含むベンゾジアゼピン、長期ステロイド性抗炎症薬、抗てんかん薬、中枢性鎮痛薬）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：健康なボランティア
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最適化するためのさまざまな MRI シーケンスのテスト
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MRI シーケンスの最適化
時間枠：MRI検査中
|
TR、TE、フリップアングル、アセットフェーズ、アセットスライスパラメータ
|
MRI検査中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Gaël Chételat, PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
- 主任研究者：Nicolas Cabé, MD, PhD、CHU Caen Normandie
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月5日
一次修了 (推定)
2028年7月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月26日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月26日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。