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신경퇴행성 질환 연구에 사용되는 MRI 시퀀스의 최적화 (IRMtests)

2023년 6월 26일 업데이트: University Hospital, Caen

Inserm U1237 NeuroPresage Team, Cyceron Center in Caen의 신경퇴행성 질환 연구에 사용된 MRI 시퀀스의 최적화

Inserm NeuroPresage 팀은 특히 신경퇴행성 질환의 맥락에서 환자의 인지 결핍의 대뇌 기질 및 조기 진단의 이해와 특성화를 심화하기 위해 정상적인 노화 및 기억 병리학 연구에서 20년 이상 MRI를 사용해 왔습니다.

2년 전, 새로운 3T MRI 카메라가 Cyceron 센터에 설치되었습니다. 더 효율적이며 더 나은 품질의 이미지를 얻거나 이러한 이미지를 획득하는 데 필요한 시간을 줄일 수 있어야 합니다.

이러한 맥락에서, 우리가 연구에서 고전적으로 사용하거나 다음 연구(학습 및 텍스트 검색 fMRI 작업)에서 구현할 계획인 다양한 시퀀스를 테스트하여 통합하는 관점에서 최적화하는 것이 중요해 보입니다. 우리의 미래 연구에서 그것들을.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Caen, 프랑스, 14000
        • 모병
        • GIP Cyceron
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 법적 연령의 건강한 자원봉사자
  • 사회보장제도 가입 또는 그러한 제도의 수혜자
  • 프로토콜 동의서 서명
  • 가임기 또는 가임 여성의 경우 포함 전 소변 임신 검사

제외 기준:

  • 공중 보건법 L. 1121-5 ~ L.1121-8 조항에 따라 보호받는 사람: 보호받는 성인, 임산부 및 수유부
  • 조영제 주입 없이 MRI 검사에 대한 금기 사항의 존재
  • 만성 신경학적 또는 정신과적 상태(물질 사용 장애 포함)의 존재
  • 뇌 질환의 병력(혈관, 퇴행성, 기형, 종양 또는 1시간 이상의 의식 상실을 동반한 두부 외상)
  • 영상을 방해할 수 있는 약물(향정신성 약물, 항콜린 작용이 있는 항히스타민제, 항파킨슨제, 근육 이완제를 포함한 벤조디아제핀, 장기 스테로이드성 항염증제, 항간질제, 중추 진통제)의 현재 또는 최근 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 건강한 자원봉사자
다른: MRI 시퀀스 테스트
최적화를 위해 다양한 MRI 시퀀스 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI 시퀀스의 최적화
기간: MRI 세션 중
TR, TE, 뒤집기 각도, 자산 단계, 자산 슬라이스 매개변수
MRI 세션 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Caen

수사관

  • 연구 책임자: Gaël Chételat, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • 수석 연구원: Nicolas Cabé, MD, PhD, CHU Caen Normandie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 5일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-0030
  • 2023-A00398-37 (레지스트리 식별자: ID RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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