Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af MR-sekvenser brugt i undersøgelsen af ​​neurodegenerative sygdomme (IRMtests)

26. juni 2023 opdateret af: University Hospital, Caen

Optimering af MR-sekvenser brugt i undersøgelsen af ​​neurodegenerative sygdomme hos Inserm U1237 NeuroPresage Team, Cyceron Center i Caen

Inserm NeuroPresage-teamet har brugt MRI i mere end 20 år i studiet af normal aldring og hukommelsespatologier for at fremme forståelsen og karakteriseringen af ​​tidlig diagnose og de cerebrale substrater for kognitive underskud hos patienter, især i forbindelse med neurodegenerative sygdomme.

For to år siden blev der installeret et nyt 3T MR-kamera på Cyceron-centret. Det er mere effektivt og skulle gøre det muligt at opnå billeder af bedre kvalitet og/eller at reducere den tid, der kræves for at erhverve disse billeder.

I denne sammenhæng forekommer det vigtigt at teste de forskellige sekvenser, som vi klassisk bruger i vores undersøgelser, eller som vi planlægger at implementere i vores næste undersøgelser (indlæring og teksthentning fMRI opgave), for at optimere dem, med henblik på at integrere dem i vores fremtidige studier.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Caen, Frankrig, 14000
        • Rekruttering
        • GIP Cyceron
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige i myndig alder
  • Tilslutning til en social sikringsordning eller begunstiget af en sådan ordning
  • Underskrivelse af protokollen informeret samtykke
  • For kvinder i den fødedygtige alder eller kapacitet, en uringraviditetstest før inklusion

Ekskluderingskriterier:

  • Beskyttede personer i overensstemmelse med artikel L. 1121-5 til L.1121-8 i folkesundhedsloven: beskyttede voksne, gravide og ammende kvinder
  • Tilstedeværelse af kontraindikationer til MR-undersøgelse uden kontrastmiddelinjektion
  • Tilstedeværelse af en kronisk neurologisk eller psykiatrisk tilstand (herunder stofbrugsforstyrrelser)
  • Anamnese med hjernesygdom (vaskulær, degenerativ, misdannelse, tumor eller hovedtraume med bevidsthedstab i mere end en time)
  • Aktuel eller nylig brug af medicin, der kan forstyrre billeddannelsen (psykotropiske lægemidler, antihistaminer med antikolinerg virkning, antiparkinsonmedicin, benzodiazepiner inklusive muskelafslappende midler, langtidssteroide antiinflammatoriske lægemidler, antiepileptika, centrale smertestillende midler)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sunde frivillige
Andet: MR-sekvenstestning
Test af forskellige MR-sekvenser for at optimere dem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optimering af MR-sekvenser
Tidsramme: Under MR-sessioner
TR, TE, Flip Angle, aktivfase, aktivudsnitsparametre
Under MR-sessioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Caen

Efterforskere

  • Studieleder: Gaël Chételat, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Ledende efterforsker: Nicolas Cabé, MD, PhD, CHU Caen Normandie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-0030
  • 2023-A00398-37 (Registry Identifier: ID RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hukommelsesforstyrrelser

Kliniske forsøg med MR-sekvenstestning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner