Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация последовательностей МРТ, используемых при изучении нейродегенеративных заболеваний (IRMtests)

26 июня 2023 г. обновлено: University Hospital, Caen

Оптимизация последовательностей МРТ, используемых в исследовании нейродегенеративных заболеваний в Inserm U1237 NeuroPresage Team, Cyceron Center в Кане

Команда Inserm NeuroPresage уже более 20 лет использует МРТ для изучения нормального старения и патологий памяти для дальнейшего понимания и характеристики ранней диагностики и церебральных субстратов когнитивных нарушений у пациентов, особенно в контексте нейродегенеративных заболеваний.

Два года назад в центре Cyceron была установлена ​​новая 3T-камера МРТ. Он более эффективен и должен позволять получать изображения более высокого качества и/или сокращать время, необходимое для получения этих изображений.

В этом контексте кажется важным протестировать различные последовательности, которые мы обычно используем в наших исследованиях или которые мы планируем внедрить в наших следующих исследованиях (задача фМРТ для обучения и поиска текста), чтобы оптимизировать их с целью интеграции. их в наших будущих исследованиях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Géraldine Poisnel, PhD
  • Номер телефона: 0231470206
  • Электронная почта: poisnel@cyceron.fr

Места учебы

  • Франция
      • Caen, Франция, 14000
        • Рекрутинг
        • GIP Cyceron
        • Контакт:
          • Géraldine Poisnel, PhD
          • Номер телефона: 0231470206
          • Электронная почта: poisnel@cyceron.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы совершеннолетнего возраста
  • Принадлежность к схеме социального обеспечения или бенефициар такой схемы
  • Подписание протокола информированного согласия
  • Для женщин детородного возраста или дееспособности перед включением в исследование проводится анализ мочи на беременность.

Критерий исключения:

  • Защищаемые лица в соответствии со статьями L. 1121-5 - L.1121-8 Кодекса общественного здравоохранения: защищенные взрослые, беременные и кормящие женщины.
  • Наличие противопоказаний к МРТ-обследованию без введения контрастных веществ
  • Наличие хронического неврологического или психического заболевания (включая расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ)
  • Заболевания головного мозга в анамнезе (сосудистые, дегенеративные, пороки развития, опухоли или травмы головы с потерей сознания более чем на один час)
  • Текущее или недавнее использование лекарств, которые могут повлиять на визуализацию (психотропные препараты, антигистаминные препараты с антихолинергическим действием, противопаркинсонические препараты, бензодиазепины, включая миорелаксанты, стероидные противовоспалительные препараты длительного действия, противоэпилептические препараты, центральные обезболивающие)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Здоровые добровольцы
Другой: Тестирование последовательностей МРТ
Тестирование различных последовательностей МРТ с целью их оптимизации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оптимизация последовательностей МРТ
Временное ограничение: Во время сеансов МРТ
TR, TE, Flip Angle, фаза ассета, параметры среза ассета
Во время сеансов МРТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Caen

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gaël Chételat, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Главный следователь: Nicolas Cabé, MD, PhD, CHU Caen Normandie

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-0030
  • 2023-A00398-37 (Идентификатор реестра: ID RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тестирование последовательностей МРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться