PTSDにおける心的イメージと標的記憶の再活性化
2026年3月2日 更新者:Lampros Perogamvros、University Hospital, Geneva
心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する標的記憶再活性化によるイメージリハーサル療法の強化
このプロトコルを使用して、研究者らは、記憶を強化するために使用される手法である標的記憶再活性化(TMR)が、外傷性の悪夢や心的外傷後ストレス障害(PTSD)の症状の寛解を促進できるかどうかを検証します。
このプロトコルは、悪夢の推奨治療法であるイメージリハーサル療法 (IRT) によって生成されたポジティブな記憶を強化するために、レム睡眠中に TMR を使用します。
PTSD患者は週に3回のIRTセッションを行うよう求められ、繰り返す悪夢から前向きな結果が得られる一方で、患者の半数はS1音(TMRグループ)にさらされ、残りの半数はこの音にさらされません(対照群)。
すべての患者は毎晩自宅で IRT を実施し、睡眠段階を自動的に検出するワイヤレス ヘッドバンドを使用してレム睡眠中に S1 音にさらされます。
PTSD の重症度および悪夢の前後の臨床評価 (1 か月の追跡調査および 3 か月の追跡調査) この介入は、検証済みの DSM-5 臨床管理 PTSD スケール (CAPS-5、主要評価項目) を使用して行われます。 )。
IRTで治療を受け、レム睡眠中にIRTの新たなポジティブな夢シナリオと以前から関連付けられていた音にさらされた患者(TMRグループ)は、IRT治療を受けた患者と比較して、PTSDの重症度や悪夢の頻度がより減少すると仮説を立てています。レム睡眠中に同じだが関連性のない音の刺激(対照群)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス
- Center for Sleep Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- DSM-5による未治療の持続性PTSDを患い(1か月以上)、慢性的な悪夢に悩まされている
- PTSDに対する積極的な特別な治療法がない
除外基準:
- PTSDに対する積極的な特異的治療を受けている患者
- 神経障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:TMRグループ
患者は、イメージリハーサル療法 (IRT) の肯定的な結果を生み出している間、音声 S1 を受け取ります。
レム睡眠中にも音 S1 を受信します。
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新たな証拠は、レム睡眠が消去学習、感情の調節、感情的にポジティブな記憶の固定化において因果的な役割を果たしていることを示しています。
研究者らは、音S1が覚醒体験(つまり、この研究におけるイメージリハーサル療法のポジティブな結果)と関連付けられる既知の方法である標的記憶再活性化(TMR)を使用し、レム睡眠中にそれを強化することにより、寛解を加速したいと考えている。トラウマ的な悪夢とPTSDの症状について。
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アクティブコンパレータ:対照群
患者は、イメージリハーサル療法 (IRT) の肯定的な結果を生み出している間、音 S1 を受け取りません。
レム睡眠中に、同じ条件下で実験グループ(S1)と同じ音を受け取ります。
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これらの患者は、音 S1 とは関係なく、悪夢に対してイメージリハーサル療法 (IRT) という古典的な治療を受けることになります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床医が管理する DSM-5 用 PTSD スケール
時間枠:1ヶ月
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PTSD 症状を評価する検証済みのアンケート。スコアの範囲は 0 ~ 80 で、0 は症状の重症度がないことを示し、80 は症状の重症度が高いことを示します。
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1ヶ月
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臨床医が管理する DSM-5 用 PTSD スケール
時間枠:3ヶ月
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PTSD 症状を評価する検証済みのアンケート。スコアの範囲は 0 ~ 80 で、0 は症状の重症度がないことを示し、80 は症状の重症度が高いことを示します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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悪夢の周波数
時間枠:1ヶ月
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1週間あたりの悪夢の数
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1ヶ月
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悪夢の周波数
時間枠:3ヶ月
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1週間あたりの悪夢の数
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3ヶ月
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夢の中のポジティブな感情
時間枠:1ヶ月
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夢日記の使い方
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1ヶ月
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夢の中のポジティブな感情
時間枠:3ヶ月
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夢日記の使い方
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3ヶ月
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悪夢のような遭難アンケート
時間枠:1ヶ月
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悪夢による感情障害を評価するための検証済みの自己報告スケール。スコアの範囲は 0 ~ 52 で、0 は症状の重症度がないことを示し、52 は症状の重症度が高いことを示します。
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1ヶ月
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悪夢のような遭難アンケート
時間枠:3ヶ月
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悪夢による感情障害を評価するための検証済みの自己報告スケール。スコアの範囲は 0 ~ 52 で、0 は症状の重症度がないことを示し、52 は症状の重症度が高いことを示します。
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3ヶ月
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DSM5 の PTSD チェックリスト
時間枠:1ヶ月
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PTSD の検証済みの自己報告尺度。スコアの範囲は 0 ~ 80 で、0 は症状の重症度がないことを示し、80 は症状の重症度が高いことを示します。
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1ヶ月
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DSM5 の PTSD チェックリスト
時間枠:3ヶ月
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PTSD の検証済みの自己報告尺度。スコアの範囲は 0 ~ 80 で、0 は症状の重症度がないことを示し、80 は症状の重症度が高いことを示します。
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3ヶ月
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ベックうつ病の目録
時間枠:1ヶ月
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うつ病の症状を評価するための検証済みの自己報告スケール。スコアの範囲は 0 ~ 63 で、0 は症状の重症度がないことを示し、63 は症状の重症度が高いことを示します。
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1ヶ月
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ベックうつ病の目録
時間枠:3ヶ月
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うつ病の症状を評価するための検証済みの自己報告スケール。スコアの範囲は 0 ~ 63 で、0 は症状の重症度がないことを示し、63 は症状の重症度が高いことを示します。
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3ヶ月
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:1ヶ月
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睡眠の質を評価するための検証済みの自己報告スケール。スコアの範囲は 0 ~ 21 で、0 は症状の重症度がないことを示し、21 は症状の重症度が高いことを示します。
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1ヶ月
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:3ヶ月
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睡眠の質を評価するための検証済みの自己報告スケール。スコアの範囲は 0 ~ 21 で、0 は症状の重症度がないことを示し、21 は症状の重症度が高いことを示します。
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3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠効率
時間枠:1ヶ月
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総睡眠時間と総就寝時間の比率
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1ヶ月
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レム覚醒指数
時間枠:1ヶ月
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レム段階の覚醒回数×60とレム持続時間の比率
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1ヶ月
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覚醒指数
時間枠:1ヶ月
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睡眠中の覚醒回数×60と睡眠時間の比率
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2025年7月27日
研究の完了 (実際)
2025年10月27日
試験登録日
最初に提出
2023年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月27日
最初の投稿 (実際)
2023年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-02270_TR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。