创伤后应激障碍 (PTSD) 中的心理意象和有针对性的记忆重新激活
2026年3月2日 更新者：Lampros Perogamvros、University Hospital, Geneva
通过有针对性的记忆重新激活来增强意象排练疗法治疗创伤后应激障碍 (PTSD)
通过该方案，研究人员检查靶向记忆重新激活（TMR）（一种用于增强记忆的技术）是否可以加速创伤性噩梦和创伤后应激障碍（PTSD）症状的缓解。
该方案在快速眼动睡眠期间使用 TMR 来强化意象排练疗法 (IRT) 产生的积极记忆，这是一种推荐的噩梦治疗方法。
PTSD 患者被要求每周进行 3 次 IRT 治疗，虽然他们对反复出现的噩梦产生了积极的结果，但一半的患者暴露于声音 S1（TMR 组），而另一半则不暴露于这种声音（控制组）。
所有患者每天晚上都会在家中进行 IRT，并在 REM 睡眠期间通过无线头带接触声音 S1，该头带会自动检测睡眠阶段。
使用经过验证的 DSM-5 临床管理 PTSD 量表（CAPS-5，主要结局指标）对干预前后 PTSD 和噩梦的严重程度进行临床评估（1 个月随访和 3 个月随访） ）。
我们假设接受 IRT 治疗的患者，如果在 REM 睡眠期间暴露于先前与 IRT 的新积极梦境场景相关的声音（TMR 组），与接受 IRT 治疗的患者相比，其 PTSD 严重程度和噩梦的频率会更加降低。在快速眼动睡眠期间刺激相同但不相关的声音（对照组）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Geneva、瑞士
- Center for Sleep Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据 DSM-5 患有未经治疗的持续性 PTSD（> 1 个月），患有慢性噩梦
- 没有针对 PTSD 的积极特异性治疗
排除标准：
- 积极接受 PTSD 特异性治疗的患者
- 神经系统疾病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：TMR组
患者在产生意象排练治疗 (IRT) 的积极结果时将收到声音 S1。
他们还会在快速眼动睡眠期间收到声音 S1。
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新的证据表明，快速眼动睡眠在消退学习、情绪调节和情绪积极记忆的巩固中发挥着因果作用。
研究人员希望通过使用目标记忆重新激活（TMR）（一种已知的方法，其中声音 S1 与清醒体验（即本研究中意象排练疗法的积极结果）相关）并在快速眼动睡眠期间加强它，以加速缓解创伤性噩梦和创伤后应激障碍症状。
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有源比较器：控制组
当患者产生意象排练疗法 (IRT) 的积极结果时，他们不会收到声音 S1。
在快速眼动睡眠期间，他们会在相同条件下收到与实验组（S1）相同的声音。
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这些患者将接受经典的想象排练疗法（IRT）治疗，以治疗与声音 S1 无关的噩梦。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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DSM-5 临床医生管理的 PTSD 量表
大体时间：1个月
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用于评估 PTSD 症状的经过验证的问卷，分数范围为 0-80，0 表示没有症状严重程度，80 表示症状严重程度较高。
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1个月
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DSM-5 临床医生管理的 PTSD 量表
大体时间：3个月
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用于评估 PTSD 症状的经过验证的问卷，分数范围为 0-80，0 表示没有症状严重程度，80 表示症状严重程度较高。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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噩梦频率
大体时间：1个月
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每周做噩梦的次数
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1个月
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噩梦频率
大体时间：3个月
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每周做噩梦的次数
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3个月
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梦中的积极情绪
大体时间：1个月
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梦日记的运用
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1个月
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梦中的积极情绪
大体时间：3个月
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梦日记的运用
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3个月
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噩梦困扰问卷
大体时间：1个月
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经过验证的自我报告量表，用于评估噩梦引起的情绪障碍，分数范围为 0-52，0 表示没有症状严重程度，52 表示症状严重程度较高。
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1个月
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噩梦困扰问卷
大体时间：3个月
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经过验证的自我报告量表，用于评估噩梦引起的情绪障碍，分数范围为 0-52，0 表示没有症状严重程度，52 表示症状严重程度较高。
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3个月
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DSM5 的 PTSD 清单
大体时间：1个月
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经过验证的 PTSD 自我报告测量，分数范围为 0-80，0 表示没有症状严重程度，80 表示症状严重程度较高。
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1个月
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DSM5 的 PTSD 清单
大体时间：3个月
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经过验证的 PTSD 自我报告测量，分数范围为 0-80，0 表示没有症状严重程度，80 表示症状严重程度较高。
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3个月
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贝克抑郁量表
大体时间：1个月
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用于评估抑郁症状的经过验证的自我报告量表，分数范围为 0-63，0 表示没有症状严重程度，63 表示症状严重程度较高。
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1个月
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贝克抑郁量表
大体时间：3个月
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用于评估抑郁症状的经过验证的自我报告量表，分数范围为 0-63，0 表示没有症状严重程度，63 表示症状严重程度较高。
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3个月
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匹兹堡睡眠质量指数
大体时间：1个月
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用于评估睡眠质量的经过验证的自我报告量表，分数范围为 0-21，0 表示没有症状严重程度，21 表示症状严重程度较高。
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1个月
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匹兹堡睡眠质量指数
大体时间：3个月
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用于评估睡眠质量的经过验证的自我报告量表，分数范围为 0-21，0 表示没有症状严重程度，21 表示症状严重程度较高。
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3个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠效率
大体时间：1个月
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总睡眠时间与总就寝时间之比
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1个月
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REM 唤醒指数
大体时间：1个月
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REM 阶段的唤醒次数 x 60 与 REM 持续时间之间的比率
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1个月
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唤醒指数
大体时间：1个月
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睡眠中觉醒次数 x 60 与睡眠持续时间的比值
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月27日
研究完成 (实际的)
2025年10月27日
研究注册日期
首次提交
2023年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月27日
首次发布 (实际的)
2023年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月2日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2019-02270_TR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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