Imagerie mentale et réactivation ciblée de la mémoire dans le SSPT
2 mars 2026 mis à jour par: Lampros Perogamvros, University Hospital, Geneva
Augmentation de la thérapie de répétition d'imagerie avec réactivation ciblée de la mémoire pour le trouble de stress post-traumatique (TSPT)
Avec ce protocole, les chercheurs examinent si la réactivation ciblée de la mémoire (TMR), une technique utilisée pour renforcer les souvenirs, peut accélérer la rémission des cauchemars traumatiques et la symptomatologie du trouble de stress post-traumatique (SSPT).
Ce protocole utilise la TMR pendant le sommeil paradoxal pour renforcer les souvenirs positifs générés par Imagery Rehearsal Therapy (IRT), un traitement recommandé des cauchemars.
Les patients atteints de PTSD sont invités à effectuer 3 séances hebdomadaires d'IRT et, alors qu'ils génèrent un résultat positif de leur cauchemar récurrent, la moitié des patients sont exposés à un son S1 (groupe TMR), tandis que l'autre moitié n'est pas exposée à ce son ( groupe de contrôle).
Tous les patients effectueront l'IRT tous les soirs à la maison et seront exposés au son S1 pendant le sommeil paradoxal avec un bandeau sans fil, qui détecte automatiquement les phases de sommeil.
Évaluation clinique de la sévérité de l'ESPT et des cauchemars avant et après (suivi d'un mois et suivi de 3 mois) cette intervention a lieu à l'aide de l'échelle validée d'ESPT cliniquement administrée pour le DSM-5 (CAPS-5, critère de jugement principal ).
Nous émettons l'hypothèse que les patients traités par IRT et qui sont exposés, pendant le sommeil paradoxal à un son qui avait été précédemment associé au nouveau scénario de rêve positif de l'IRT (groupe TMR), auront une fréquence plus réduite de la sévérité du SSPT et des cauchemars par rapport aux participants avec stimulation du même son, mais non associé, pendant le sommeil paradoxal (groupe témoin).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Geneva, Suisse
- Center for Sleep Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- avec PTSD persistant non traité selon le DSM-5 (> 1 mois), souffrant de cauchemars chroniques
- sans traitement spécifique actif pour le SSPT
Critère d'exclusion:
- patients avec un traitement spécifique actif pour le SSPT
- patients souffrant de troubles neurologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe TMR
Les patients recevront un son S1 pendant qu'ils génèrent un résultat positif de la thérapie de répétition d'imagerie (IRT).
Ils recevront également le son S1 pendant le sommeil paradoxal.
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De nouvelles preuves montrent que le sommeil paradoxal joue un rôle causal dans l'apprentissage de l'extinction, la régulation des émotions et la consolidation des souvenirs émotionnellement positifs.
En utilisant la réactivation ciblée de la mémoire (TMR), une méthode connue où un son S1 est associé à une expérience d'éveil (c'est-à-dire un résultat positif de la thérapie de répétition d'imagerie dans cette étude) et en le renforçant pendant le sommeil paradoxal, les chercheurs veulent accélérer la rémission des cauchemars traumatiques et de la symptomatologie du SSPT.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les patients ne recevront pas le son S1 tant qu'ils généreront un résultat positif de la thérapie de répétition d'imagerie (IRT).
Pendant le sommeil paradoxal, ils recevront le même son que le groupe expérimental (S1) dans les mêmes conditions.
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Ces patients recevront le traitement classique de Imagery Rehearsal Therapy (IRT) pour les cauchemars sans association avec le son S1.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5
Délai: 1 mois
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Questionnaire validé qui évalue les symptômes du SSPT, le score varie de 0 à 80, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 80 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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1 mois
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Échelle de stress post-traumatique administrée par le clinicien pour le DSM-5
Délai: 3 mois
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Questionnaire validé qui évalue les symptômes du SSPT, le score varie de 0 à 80, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 80 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fréquence des cauchemars
Délai: 1 mois
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Nombre de cauchemars par semaine
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1 mois
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Fréquence des cauchemars
Délai: 3 mois
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Nombre de cauchemars par semaine
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3 mois
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Émotions positives dans les rêves
Délai: 1 mois
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Utilisation d'un journal de rêves
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1 mois
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Émotions positives dans les rêves
Délai: 3 mois
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Utilisation d'un journal de rêves
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3 mois
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Questionnaire sur la détresse cauchemardesque
Délai: 1 mois
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Échelle d'auto-évaluation validée pour évaluer la perturbation émotionnelle attribuée aux cauchemars, le score varie de 0 à 52, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 52 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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1 mois
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|
Questionnaire sur la détresse cauchemardesque
Délai: 3 mois
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Échelle d'auto-évaluation validée pour évaluer la perturbation émotionnelle attribuée aux cauchemars, le score varie de 0 à 52, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 52 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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3 mois
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Liste de contrôle du SSPT pour le DSM5
Délai: 1 mois
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Mesure d'auto-évaluation validée du SSPT, le score varie de 0 à 80, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 80 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
|
1 mois
|
|
Liste de contrôle du SSPT pour le DSM5
Délai: 3 mois
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Mesure d'auto-évaluation validée du SSPT, le score varie de 0 à 80, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 80 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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3 mois
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Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 1 mois
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Échelle d'auto-évaluation validée pour évaluer les symptômes dépressifs, le score varie de 0 à 63, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 63 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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1 mois
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Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 3 mois
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Échelle d'auto-évaluation validée pour évaluer les symptômes dépressifs, le score varie de 0 à 63, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 63 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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3 mois
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 1 mois
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Échelle d'auto-évaluation validée pour évaluer la qualité du sommeil, le score varie de 0 à 21, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 21 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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1 mois
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 3 mois
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Échelle d'auto-évaluation validée pour évaluer la qualité du sommeil, le score varie de 0 à 21, zéro indiquant l'absence de gravité des symptômes et 21 indiquant la gravité des symptômes la plus élevée.
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3 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Efficacité du sommeil
Délai: 1 mois
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Le rapport entre le temps total de sommeil et le temps total de coucher
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1 mois
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Indice d'éveil REM
Délai: 1 mois
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Le rapport entre le nombre d'éveils au stade REM x 60 et la durée REM
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1 mois
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Indice d'éveil
Délai: 1 mois
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Le rapport entre le nombre d'éveils pendant le sommeil x 60 et la durée du sommeil
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
27 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
27 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2023
Première publication (Réel)
6 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-02270_TR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .