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慢性非特異的腰痛におけるハムストリングの緊張に対するボーエンテクニックと動的軟部組織動員の即時効果。

2023年7月4日 更新者:Foundation University Islamabad
腰痛(LBP)は障害の主な原因であり、人口の増加と高齢化に伴い、その負担は世界中で増大しています。 ハムストリング筋の柔軟性の低下や硬さは腰痛と関連しています。 これは、世界中で活動制限や欠勤の主な原因となっています。 したがって、この研究は、慢性非特異的腰痛における膝の能動的な伸展と痛みと障害の経験に対する効果的なテクニックの優れた形式を見つけるために設計されました。

調査の概要

詳細な説明

腰痛(LBP)は、世界中で障害の主な原因であり、欠勤の最も主な原因となっています。 ハムストリング筋の柔軟性の低下や硬さは腰痛と関連しています。 したがって、この研究は、慢性非特異的腰痛におけるハムストリングの緊張と痛みと障害の経験に対する効果的なテクニックの優れた形式を見つけるために設計されました。 この研究はまた、罹患者に対する素晴らしい治療プロトコルを設計するさらなる研究の基礎を築くのにも役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • 募集
        • Fauji Foundation Hospital Department of Rehabilitation
        • コンタクト:
          • Dr Naureen Tassadaq, MBBS, FCPS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~45歳の患者が研究に含まれる。
  • 慢性腰痛(3ヶ月以上)のある患者様も対象となります。
  • 男女とも。
  • 股関節を90度屈曲させた状態で、膝関節の能動的伸展が20~40度失われる
  • 痛みの強度 (中等度から重度) NPRS (強度 4 ~ 6)

除外基準:

  • 同時に他の方と痛みの治療(医療)を受けている方
  • 脊柱手術を受けた患者(この研究の時点までに3か月以内)。
  • 感染症、新生物、転移、関節リウマチ、骨折または炎症過程を有する患者は除外された。
  • 下肢の脱臼
  • 下肢関節の過剰可動性
  • ハムストリングスの損傷
  • 下肢の神経病変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A (ボーエン療法による従来の治療)
グループ A は、従来の治療に加えてボーエン テクニックを使用して治療されます。 1回のセッションでは、従来の治療と合わせて45分間のテクニックが行われます。 テクニックは各手足に10分間実行されます。 データはベースラインと 4 週間目に収集されます。 フォローアップは4週間実施され、毎週3回のセッションが行われます。
従来の理学療法には、TENS、ホットパック、ハムストリングのセルフストレッチ、ふくらはぎのセルフストレッチ、ブリッジ運動、梨状筋のストレッチ、うつ伏せ、うつ伏せ肘などが含まれます。

ボーエンテクニック:

  1. 患者は台座の上で完全にうつ伏せの姿勢になります。
  2. 一連の短くて優しい動きをハムストリングスに適用します。 まず、親指をハムストリングスの筋肉の上に置き、硬さを評価します。
  3. 次に、筋肉の横端から親指を引っ掛けます。 次に、抵抗点に穏やかな圧力を加えて、筋肉を内側方向に刺激します。親指が内側方向に平らになり、筋肉が親指の下で引っ張られます。
  4. 最初は親指で、次に指で行います。 多くの場合、手は筋肉へのテクニックを容易に実行できるように、親指と指の間に数インチの間隔をあけて配置されます。
  5. 手順全体が再度繰り返されます。 1回の施術時間は片側20分程度となります。
アクティブコンパレータ:グループ B (DSTM による従来の治療)
グループ B は、従来の治療に加えて動的軟組織動員法 (DSTM) で治療されます。 1回のセッションでは、従来の治療と合わせて45分間のテクニックが行われます。 テクニックは各手足に10分間実行されます。 データはベースラインと 4 週間目に収集されます。 フォローアップは4週間実施され、毎週3回のセッションが行われます。
従来の理学療法には、TENS、ホットパック、ハムストリングのセルフストレッチ、ふくらはぎのセルフストレッチ、ブリッジ運動、梨状筋のストレッチ、うつ伏せ、うつ伏せ肘などが含まれます。
  1. ハムストリングの筋肉群にアクセスするために、被験者はうつ伏せの姿勢をとるように求められ、筋肉群全体に深い縦方向のストロークが適用されます。 ハムストリングの筋肉が硬くなっている特定の領域が特定されると、残りの治療はこのターゲット領域に限定されます。
  2. 動的介入を実行するには、被験者は仰臥位で股関節と膝を 90 度曲げて動くように要求されます。
  3. 深い縦方向のストロークが、ハムストリングが緊張している領域に対して遠位から近位の方向に適用され、脚は膝を伸ばす方向に受動的に動かされます。 5 回のストロークが適用され、このテクニックの完了時に 20 秒間のシェイクが実行されます。
  4. この治療は片側20分間ずつ行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブ膝伸展テスト
時間枠:4週間
アクティブ膝伸展テストでは、参加者は治療ベッド上で仰臥位になります。 次に、参加者は、対側の股関節と膝を台座上で伸ばしたままにして、股関節を 90°まで屈曲します。 ゴニオメーターの支点は、膝関節の大腿骨の外側顆に配置されます。 角度計の近位アームは大腿骨の長軸に沿って配置され、可動アームは外果と一直線に並んでいます。 その後、被験者は痛みや骨盤の傾きをまったく感じずに積極的に膝を伸ばします。
4週間
アクティブ ストレート レッグレイズ (aSLR)
時間枠:4週間
アクティブストレートレッグレイズは両側で 3 回実施され、3 回のうちの最良の結果が記録されます。 古典的なストレートレッグレイズは完全なアクティブテストです。 各脚は個別にテストされます。 aSLR テストを実行するとき、患者は頭の下に枕を置かずに仰向けになります。 開始位置は足の間の距離が 20cm であると記載されています。 患者は膝を完全に伸ばした状態を維持したまま、開始位置から脚を 20cm 上げなければなりません。 次に、参加者は 6 段階のリッカート スケールを使用してタスクの難易度を評価するように求められます。 6 段階のリッカート スケール (0= 全く難しくない、1 = 最低限難しい、2 = やや難しい、3= かなり難しい、4= 非常に難しい、5= 実行できない)。 主観的な疲労感が 3 を超える場合、テストは陽性とみなされます。
4週間
シット・アンド・リーチ (SR) テスト
時間枠:4週間
被験者は平らな面に頭、背中、腰を壁につけて座り、膝をまっすぐに伸ばし、足を揃え、足の裏をシットアンドリーチボックスに対して平らに置きました。 この姿勢を維持する際、被験者は手のひらを下にして腕を伸ばし、人差し指を軽く合わせてもらいます。 指からボックスまでの距離は、指先と足がボックスに接触した点の間の距離として測定されます。 次に、被験者はゆっくりと前かがみになり、膝を伸ばしたまま箱の上に置かれた測定スケールに沿って手を滑らせながら、できるだけ前方に手を伸ばすように求められます。 テスト中、試験官はかかとがボックスの位置にあるかどうか、膝が完全に伸びているかどうかを確認します。 測定スケールの 0 cm マークは、ボックスに対する足の位置を表し、値が大きいほどパフォーマンスが向上し、柔軟性が高くなります。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:4週間
患者の痛みの状態は、NPRS を使用して評価されます。
4週間
障害
時間枠:4週間
障害は RMDQ を使用して評価されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2023年7月15日

研究の完了 (推定)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月4日

最初の投稿 (実際)

2023年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月4日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2023/10

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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