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만성 비특이적 요통에서 Bowen 기법과 Dynamic Soft Tissue Mobilization이 Hamstrings Tightness에 미치는 즉각적인 효과.

2023년 7월 4일 업데이트: Foundation University Islamabad
요통(LBP)은 장애의 주요 원인이며 인구의 증가와 고령화로 인해 전 세계적으로 그 부담이 증가하고 있습니다. 햄스트링 근육의 열악한 유연성 또는 조임은 요통과 관련이 있습니다. 전 세계적으로 활동 제한과 결근의 두드러진 원인입니다. 따라서 본 연구는 만성 비특이성 요통에서 능동적 슬관절 신전에 대한 효과적인 기법의 우수성과 통증 및 장애 경험을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

요통(LBP)은 장애의 주요 원인이며 전 세계적으로 직장 결근의 가장 큰 원인입니다. 햄스트링 근육의 열악한 유연성 또는 조임은 요통과 관련이 있습니다. 따라서 본 연구는 만성 비특이성 요통에서 햄스트링 긴장과 통증 및 장애 경험에 대한 효과적인 기법의 우수한 형태를 알아보고자 하였다. 이 연구는 또한 영향을 받은 인구를 위한 훌륭한 치료 프로토콜을 설계하는 더 많은 연구를 위한 기반을 설정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Fauji Foundation Hospital Department of Rehabilitation
        • 연락하다:
          • Dr Naureen Tassadaq, MBBS, FCPS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-45세의 환자가 연구에 포함될 것입니다.
  • 만성 요통(3개월 이상)이 있는 환자가 포함됩니다.
  • 두 성별.
  • 고관절이 90도 굴곡된 상태에서 20~40도 능동 무릎 신전 손실
  • 통증 강도(중등도에서 중증) NPRS(4-6 강도)

제외 기준:

  • 다른 사람과 동시에 통증 치료(의료)를 받고 있는 자
  • 척추 수술을 받은 환자(본 연구 시점으로부터 3개월 미만).
  • 감염, 신생물, 전이, 류마티스 관절염, 골절 또는 염증 과정이 있는 환자는 제외되었습니다.
  • 하지의 탈구
  • 하지 관절의 과가동성
  • 햄스트링 부상
  • 하지의 신경 병변

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group A (Bowen 요법을 통한 공동 치료)
A군은 기존의 치료 외에 보웬기법으로 치료하게 됩니다. 1회기, 45분의 테크닉과 전통적인 치료가 주어집니다. 기술은 각 사지에서 10분 동안 수행됩니다. 데이터는 기준선과 4주차에 수집됩니다. 후속 조치는 4주 동안 수행되며 매주 3회 세션이 제공됩니다.
기존의 물리 치료에는 TENS, 핫팩, 햄스트링 자가 스트레칭, 종아리 자가 스트레칭, 다리 운동, 이상근 스트레칭, 손에 엎드린 자세 및 팔꿈치에 엎드린 자세가 포함됩니다.

보웬 기술:

  1. 환자는 플린스에 완전히 엎드린 자세를 취합니다.
  2. 일련의 짧고 부드러운 움직임이 햄스트링에 적용됩니다. 먼저 엄지손가락을 햄스트링 근육 위에 놓고 압박감을 평가합니다.
  3. 그런 다음 근육은 측면 가장자리에서 엄지 손가락으로 구부립니다. 그런 다음 저항 지점에 부드러운 압력을 가하여 내측 방향으로 근육에 도전합니다. 엄지손가락이 내측 방향으로 납작해지고 근육이 엄지손가락 아래에서 뽑히게 됩니다.
  4. 처음에는 엄지손가락으로, 그 다음에는 손가락으로 진행됩니다. 종종 손이 근육에 대한 기술을 쉽게 수행할 수 있도록 엄지와 손가락 사이에 1인치의 공간을 두고 손을 배치합니다.
  5. 전체 절차가 다시 반복됩니다. 각 세션의 치료 시간은 각 측면에 대해 20분입니다.
활성 비교기: 그룹 B(DSTM을 사용한 기존 치료)
그룹 B는 기존 치료 외에 동적 연조직 가동술(DSTM)로 치료할 것입니다. 1회기, 45분의 테크닉과 전통적인 치료가 주어집니다. 기술은 각 사지에서 10분 동안 수행됩니다. 데이터는 기준선과 4주차에 수집됩니다. 후속 조치는 4주 동안 수행되며 매주 3회 세션이 제공됩니다.
기존의 물리 치료에는 TENS, 핫팩, 햄스트링 자가 스트레칭, 종아리 자가 스트레칭, 다리 운동, 이상근 스트레칭, 손에 엎드린 자세 및 팔꿈치에 엎드린 자세가 포함됩니다.
  1. 햄스트링 근육군에 접근하기 위해 피험자는 엎드린 자세를 취하고 전체 근육군에 깊은 세로 스트로크를 적용해야 합니다. 햄스트링 근육 긴장의 특정 부위를 찾으면 나머지 치료는 이 대상 부위로 제한됩니다.
  2. 동적 개입을 실행하기 위해 대상자는 고관절과 무릎을 90도로 구부린 상태에서 앙와위 자세로 움직이도록 요청받습니다.
  3. 햄스트링 조임 부위에 대해 원위에서 근위 방향으로 깊은 세로 스트로크를 적용하고 다리를 수동적으로 무릎 확장으로 이동합니다. 이 기술이 끝나면 5번의 스트로크가 적용되고 20초 동안 흔들립니다.
  4. 이 치료는 각 면에서 20분 동안 주어질 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
능동 무릎 신전 검사
기간: 4 주
활성 무릎 확장 테스트에서 참가자는 치료 침대에서 반듯이 누운 자세로 있게 됩니다. 그런 다음 참가자는 반대쪽 엉덩이와 무릎을 플린스에서 확장한 상태에서 엉덩이를 90°로 구부립니다. 고니오미터의 받침점은 무릎 관절에서 대퇴골의 측면 과두에 배치됩니다. 고니오미터의 근위 팔은 대퇴골의 장축을 따라 배치되고 움직일 수 있는 팔은 외측 복사뼈와 일직선으로 정렬됩니다. 그러면 피험자는 통증과 골반 기울임 없이 능동적으로 무릎을 펼 수 있습니다.
4 주
액티브 스트레이트 레그 레이즈(aSLR)
기간: 4 주
액티브 스트레이트 레그 레이즈는 양측으로 3회 실시되며 3회 시도 중 최고 기록이 기록됩니다. 클래식 스트레이트 레그 레이즈는 완전한 액티브 테스트입니다. 각 다리는 개별적으로 테스트됩니다. aSLR 테스트를 수행할 때 환자는 머리 아래에 베개 없이 바로 누운 자세를 취합니다. 시작 위치는 발 사이 20cm의 거리로 설명됩니다. 환자는 무릎이 완전히 펴진 상태를 유지하면서 시작 위치에서 20cm 다리를 들어 올려야 합니다. 그런 다음 참가자는 6점 리커트 척도를 사용하여 작업의 난이도를 평가하도록 요청받습니다. 6점 리커트 척도(0=전혀 어렵지 않음, 1=약간 어렵다, 2=어느 정도 어렵다, 3=상당히 어렵다, 4=매우 어렵다, 5=수행할 수 없음). 주관적인 피로감이 >3일 때 테스트는 양성으로 간주됩니다.
4 주
앉아서 도달(SR) 테스트
기간: 4 주
피험자는 머리, 등, 엉덩이를 벽에 대고, 무릎을 곧게 펴고, 다리를 모으고, 발바닥을 앉기 상자에 평평하게 놓은 상태로 평평한 표면에 앉았습니다. 이 자세를 유지하기 위해 대상자는 손바닥이 아래로 향하도록 팔을 뻗고 집게 손가락을 가볍게 터치해야 합니다. 손가락에서 상자까지의 거리는 손가락 끝과 발이 상자에 닿는 지점 사이의 거리로 측정됩니다. 그런 다음 피험자는 무릎을 펴고 상자에 놓인 측정 저울을 따라 손을 미끄러지면서 천천히 앞으로 구부리고 가능한 한 멀리 앞으로 뻗도록 요청받습니다. 시험 내내 검사자는 발뒤꿈치가 상자에 남아 있고 무릎이 완전히 펴졌는지 확인합니다. 측정 눈금의 0cm 표시는 상자에 대한 발의 위치를 ​​나타내며 값이 클수록 성능이 향상되고 유연성이 높아집니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
환자의 통증 상태는 NPRS를 사용하여 평가됩니다.
4 주
무능
기간: 4 주
장애는 RMDQ를 사용하여 평가됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2023/10

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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