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母親の出産結果に対する産前訓練の影響

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

初産婦における母体の出産結果に対する、産前骨盤底ストレッチングと強化運動の効果

この研究は、初産婦における母体の出産結果と産後の泌尿生殖器苦痛に対する骨盤底ストレッチングと骨盤底筋強化の効果を判定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

産後の排尿困難の症状に対する骨盤底筋運動の効果は不明であるため、骨盤底筋の強化またはストレッチが女性の産後の泌尿生殖器苦痛の発症リスクの軽減に役立つかどうかを判断する必要があります。 骨盤底筋トレーニングが分娩期間と母体の出産結果にプラスの効果をもたらすことが理解されています。 妊娠中の骨盤底介入の体系的レビューで述べられているように。 骨盤底筋エクササイズの効果について行われた研究には、週に1回、休憩を挟んだ持続的な骨盤底筋収縮と、それぞれの休憩を挟んだ急速収縮の監視下セッションと、同じエクササイズを毎日自宅で行うセッションが含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Abbottabad、KPK、パキスタン、22020
        • Doctors Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 初産婦

除外基準:

  • 米国産婦人科医会 (ACOG) の推奨事項に基づく、妊娠中の運動の禁忌
  • 選択Cセクションを選択する女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:骨盤底ストレッチ
骨盤底ストレッチ体操
1~4週目:骨盤底筋の意識、呼吸法、座位での骨盤傾斜、キャットストレッチ、座位でのヒップオープナー(2セット、8回、6秒間持続) 5週目~8週目:骨盤底筋の意識、呼吸法、座位での骨盤チルト、キャットストレッチ、座ったままのヒップオープナー、リラックスしたカエル(2セット、8回、6秒間持続) 9週目から13週目:骨盤底筋の意識、呼吸法、座ったままの骨盤チルト、キャットストレッチ、座った中のヒップオープナー、リラックスしたカエル側横たわるクラムシェル、サポート付きのミニスクワット(2セット、9回、7秒間継続)
アクティブコンパレータ:骨盤底筋強化
骨盤底筋強化エクササイズ

第 1 ~ 4 週目: 骨盤底筋の意識、呼吸法、骨盤底の締め付けと解放の 10 回を 2 セット 骨盤底を締め付けるゴムバンドを使用したシーテッド マーチング。

5週目から8週目:骨盤底の締め付けと解放を2セット×9回、骨盤にゴムバンドを付けたシーテッドマーチング。骨盤底絞りを伴うブリッジングを 2 セット x 8 回、側臥位のヒップサークル 9 週目から 13 週目: 骨盤底絞りとリリースを 2 セット 10 回、骨盤底を絞りながらエラスティックバンドを使用したシーテッドマーチング、骨盤底を絞りながら骨盤ブリッジングを 8 回繰り返します。 、骨盤底を絞った横向きの股関節サークル。 2セット、8回繰り返します。 横向きに寝て、レジスタンスバンドと骨盤底を絞るクラムシェルと骨盤底を絞るプライスクワット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
配送方法
時間枠:13週目
分娩方法のベースライン結果からの変更は、患者の分娩および分娩記録、およびコンサルタントの婦人科医から取得されます。
13週目
分娩期間
時間枠:13週目
分娩期間のベースライン結果からの変更は、患者の出産および分娩記録、およびコンサルタントの婦人科医から取得されます。 分/時間単位で測定されます。
13週目
膣誘発の回数
時間枠:13週目
膣導入回数のベースライン結果からの変更は、患者の出産および分娩記録、およびコンサルタントの婦人科医から取得されます。 分/時間単位で測定されます。
13週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
泌尿生殖器疾患の一覧表
時間枠:15週目
UDI-6 は、女性の生活の質と尿失禁の症状を評価するために広く使用されているツールです。 これは、頻尿、切迫感に関連した漏れ、活動に関連した漏れ、咳やくしゃみの 6 つの質問で構成される短い形式です。 尿漏れの量、膀胱を空にするのが困難、下腹部または生殖器領域の痛みや不快感。 スコアリング: 項目の回答には、「まったくない」には 0、「わずかに」には 1、「中程度」には 2、「非常に」には 3 の値が割り当てられます。 回答された項目の平均スコアが計算されます。 0 ~ 3 の範囲の平均値に 33 1/3 を掛けて、0 ~ 100 のスケールでスコアを付けます。
15週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sarah Ehsan, PP-DPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月13日

一次修了 (実際)

2023年12月20日

研究の完了 (実際)

2023年12月21日

試験登録日

最初に提出

2023年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/01537 Omama Sadaf

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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