Efeitos dos exercícios pré-natais nos resultados do parto materno
26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeito do alongamento pré-natal do assoalho pélvico versus exercícios de fortalecimento nos resultados do parto materno em primigestas
O estudo tem como objetivo determinar os efeitos do alongamento versus fortalecimento do assoalho pélvico nos resultados do parto materno e no desconforto urogenital pós-parto em primigestas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os efeitos dos exercícios dos músculos do assoalho pélvico sobre os sintomas de desconforto urinário pós-parto não são conhecidos, portanto, é necessário determinar se o fortalecimento ou alongamento dos músculos do assoalho pélvico ajuda a reduzir o risco de desenvolver desconforto urogenital no período pós-parto de mulheres.
O efeito positivo do treinamento dos músculos do assoalho pélvico na duração do trabalho de parto e nos resultados do parto materno é compreendido.
Conforme declarado em uma revisão sistêmica das intervenções do assoalho pélvico durante a gravidez.
As pesquisas feitas sobre o efeito dos exercícios para os músculos do assoalho pélvico incluíram sessões supervisionadas uma vez por semana de contrações sustentadas dos músculos do assoalho pélvico com intervalos de descanso e contrações rápidas com os respectivos intervalos de descanso, juntamente com sessões caseiras diárias dos mesmos exercícios.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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KPK
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Abbottabad, KPK, Paquistão, 22020
- Doctors Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Primigesta
Critério de exclusão:
- Quaisquer contra-indicações para realizar um exercício durante a gravidez com base nas recomendações do Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas (ACOG)
- mulheres optando pela seção C eletiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alongamento do assoalho pélvico
Exercícios de alongamento do assoalho pélvico
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Semana 1 a 4: Conscientização dos músculos do assoalho pélvico, Exercícios respiratórios, inclinação pélvica sentada, alongamentos do gato, abridores de quadril sentados (2 séries, 8 repetições, sustentados por 6 segundos) Semana 5 a 8: Conscientização dos músculos do assoalho pélvico, Exercícios respiratórios, pélvica sentada inclinações, alongamentos de gato, abridores de quadril sentado, sapo relaxado (2 séries, 8 repetições, sustentado por 6 segundos) Semana 9 a 13: consciência dos músculos do assoalho pélvico, exercícios respiratórios, inclinações pélvicas sentados, alongamentos de gato, abridores de quadril sentado, lado de sapo relaxado conchas deitadas, mini agachamento com suporte (2 séries, 9 repetições, sustentadas por 7 segundos)
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Comparador Ativo: Fortalecimento do assoalho pélvico
Exercícios de fortalecimento do assoalho pélvico
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Semana 1 a 4: Conscientização dos músculos do assoalho pélvico, Exercícios respiratórios, 2 séries de 10 repetições para contração e liberação do assoalho pélvico Marcha sentada com faixa elástica com contração do assoalho pélvico. Semana 5 a 8: 2 séries x 9 repetições para contração e liberação do assoalho pélvico, marcha sentada com faixa elástica com pélvica. 2 séries x 8 repetições para ponte com contração do assoalho pélvico, círculos de quadril deitados de lado Semana 9 a 13: 2 séries de 10 repetições para contração e liberação do assoalho pélvico, marcha sentada com faixa elástica com contração do assoalho pélvico, ponte pélvica com contração do assoalho pélvico , círculos de quadril deitado de lado com aperto do assoalho pélvico. 2 séries, 8 repetições para . Clamshells deitado de lado com banda de resistência e compressão do assoalho pélvico e agachamento plié com compressão do assoalho pélvico |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Modo de entrega
Prazo: 13ª Semana
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As alterações do resultado da linha de base do Modo de Parto serão retiradas dos registros de parto e trabalho de parto das pacientes e também do ginecologista consultor.
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13ª Semana
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Duração do trabalho de parto
Prazo: 13ª Semana
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As alterações do resultado da linha de base da Duração do trabalho de parto serão retiradas dos registros de parto e trabalho de parto das pacientes e também do ginecologista consultor.
Será medido em minutos/horas.
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13ª Semana
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Número de induções vaginais
Prazo: 13ª Semana
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As alterações do resultado da linha de base de Número de induções vaginais serão obtidas dos registros de parto e trabalho de parto das pacientes e também do ginecologista consultor.
Será medido em minutos/horas.
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13ª Semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de Dificuldade Urogenital
Prazo: 15ª Semana
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O UDI-6 é um instrumento amplamente utilizado para avaliação da qualidade de vida e sintomas de incontinência urinária em mulheres.
É o formulário curto que consiste em 6 perguntas que são: micção frequente, vazamento relacionado à sensação de urgência, vazamento relacionado à atividade, tosse ou espirro.
Quantidade de gotas de vazamento, dificuldade em esvaziar a bexiga e dor e desconforto na região abdominal ou genital inferior.
Pontuação: às respostas dos itens são atribuídos valores de 0 para "nada", 1 para "levemente", 2 para "moderadamente" e 3 para "muito".
A pontuação média dos itens respondidos é calculada.
A média, que varia de 0 a 3, é multiplicada por 33 1/3 para colocar as pontuações em uma escala de 0 a 100.
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15ª Semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Sarah Ehsan, PP-DPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
27 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- REC/01537 Omama Sadaf
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .