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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05936866
산전 운동이 산모의 출산 결과에 미치는 영향
2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
산전 골반저 스트레칭과 근력 강화 운동이 초임산부 산모 출산 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 초산모의 산모 출산 결과 및 산후 비뇨 생식기 고통에 대한 골반저 스트레칭 대 강화의 효과를 결정하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
골반저 근육 운동이 산후 배뇨 곤란 증상에 미치는 영향은 알려져 있지 않으므로 골반저 근육의 강화 또는 스트레칭이 여성의 산후 비뇨 생식기 통증 발생 위험을 줄이는 데 도움이 되는지 확인할 필요가 있습니다.
분만 기간과 산모의 출산 결과에 대한 골반저근 훈련의 긍정적인 효과가 이해됩니다.
임신 중 골반저 개입에 대한 체계적 검토에서 언급한 바와 같습니다.
골반기저근 운동의 효과에 대한 연구에는 주 1회 감독 하에 휴식 간격이 있는 지속적인 골반저 근육 수축 및 각 휴식 간격이 있는 빠른 수축과 동일한 운동의 매일 가정 세션이 포함되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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KPK
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Abbottabad, KPK, 파키스탄, 22020
- Doctors Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 원시임신
제외 기준:
- American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)의 권장 사항에 따라 임신 중 운동 수행에 대한 모든 금기 사항
- 선택 C 섹션을 선택하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 골반기저 스트레칭
골반기저근 스트레칭 운동
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1~4주차: 골반저 근육 인식, 호흡 운동, 앉은 자세 골반 기울기, 고양이 스트레칭, 앉은 엉덩이 오프너(2세트, 8회, 6초 동안 지속) 5~8주: 골반저 근육 인식, 호흡 운동, 앉아서 골반 기울이기, 고양이 스트레칭, 앉은 엉덩이 오프너, 편안한 개구리(2세트, 8회 반복, 6초 동안 지속) 9~13주차: 골반저 근육 인식, 호흡 운동, 앉아서 골반 기울이기, 고양이 스트레칭, 앉아 있는 엉덩이 오프너, 편안한 개구리 옆구리 라이잉 클램쉘, 서포트 포함 미니 스쿼트(2세트, 9회 반복, 7초간 지속)
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활성 비교기: 골반기저근 강화
골반기저근 강화 운동
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1~4주차: 골반저 근육 인식, 호흡 운동, 골반저 압착 및 이완을 위한 10회 반복 2세트 골반저 압착과 탄성 밴드를 사용한 착석 행진 5~8주차: 골반저 압박 및 이완을 위한 2세트 x 9회 반복, 골반이 있는 탄성 밴드를 사용하여 착석 행진. 2세트 x 8회 골반저 스퀴즈 브리징, 옆으로 누운 힙 서클 9주에서 13주: 골반저 스퀴즈 앤 릴리스를 위한 2세트 10회, 골반저 스퀴즈와 엘라스틱 밴드를 이용한 시티드 마칭, 골반저 스퀴즈를 통한 골반 브리징 , 골반 바닥 압착으로 옆으로 누운 엉덩이 원. 2세트, 8회 . 저항 밴드와 골반저 스퀴즈가 있는 옆으로 누운 클램쉘과 골반저 스퀴즈가 있는 플라이 스쿼트 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배달 모드
기간: 13주차
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분만 방식의 기본 결과로부터의 변경 사항은 환자의 분만 및 분만 기록과 산부인과 전문의의 조언에서 가져옵니다.
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13주차
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노동 기간
기간: 13주차
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분만 기간의 기본 결과에서 변경된 사항은 환자의 분만 및 분만 기록과 산부인과 전문의의 조언에서 가져옵니다.
분/시간 단위로 측정됩니다.
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13주차
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질 유도 횟수
기간: 13주차
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질 유도 횟수의 기본 결과로부터의 변경 사항은 환자의 분만 및 분만 기록과 산부인과 전문의의 상담에서 가져옵니다.
분/시간 단위로 측정됩니다.
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13주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비뇨 생식기 고통 인벤토리
기간: 15주차
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UDI-6은 여성의 요실금 증상과 삶의 질을 평가하는 데 널리 사용되는 도구입니다.
잦은 배뇨, 긴박감과 관련된 누수, 활동과 관련된 누수, 기침 또는 재채기의 6가지 질문으로 구성된 약식입니다.
누출액의 양, 방광을 비우는 데 어려움, 하복부 또는 생식기 부위의 통증 및 불편함.
채점: 항목 응답에는 "전혀" 0, "약간" 1, "보통" 2, "매우" 3의 값이 할당됩니다.
응답한 항목의 평균 점수가 계산됩니다.
0에서 3까지의 평균에 33 1/3을 곱하여 0에서 100까지 점수를 매깁니다.
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15주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sarah Ehsan, PP-DPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .