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ED 適応型人材配置の研究 (FAST-ED)

2024年3月20日 更新者:Oak Valley Health

地域救急部門における適応型人員配置モデルの実現可能性と評価 (FAST-ED)

オンタリオ州全土の救急科 (ED) は、前例のないほどの患者数と人員不足で殺到しており、患者のケアと患者の流れに直接影響を及ぼしています。 ED の間で懸念されるのは、患者が救急車で運ばれるオフロードゾーンです。 EMS オフロード時間とは、救急隊員が患者を救急部門内の適切なエリアに搬送し、患者がケアを求めている懸念事項の概要を病院スタッフに伝えるのにかかる時間です。 患者ケアの責任が競合するため、移送プロセスを完了するための荷降ろしエリアのスタッフが限られているなど、この時間が遅れる可能性がある要因は複数あります。 適応型人員配置モデル研究では、救急車の輸送量が多い時期(8 月から 1 月)にオフロード ゾーン内にプライマリ ケア救急救命士 (PCP) または正看護師 (RN) を追加して、オフロード ゾーン内の患者ケアを支援することを検討します。 この単一施設の地域病院研究では、3 つの異なる人員配置モデルを使用して、救急車の降車時間、患者の安全性、患者の治療時間、スタッフの健康状態に関して、現在のモデルと比較して PCP または RN を配置する利点を評価します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5917

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Markham、Ontario、カナダ、L3P 7P3
        • 募集
        • Markham Stouffville Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Andrew Arcand, MD
        • 主任研究者:
          • Philip Moran, MD
        • 副調査官:
          • Michelle Dimas, MSc
        • 副調査官:
          • Jinal Patel, RN
        • 副調査官:
          • Ainslee Smith, RN
        • 副調査官:
          • Carissa Surujpaul, RN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急車で運ばれる患者は無作為で予測不可能であることを考慮して、この研究では便宜的なサンプリング方法が使用される。

説明

包含基準:

  • 救急車で病院の救急外来に運び込まれた患者

除外基準:

  • 病院の救急外来の荷降ろしエリアに到着していない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
プライマリケア救急救命士 (PCP) ブロック
PCP は、標準の人員配置モデルに加えて、救急部門のオフロードゾーンに週 3 日 (月曜、水曜、金曜) 午前 10 時から午後 10 時までのシフトで人員が配置されます。
病院の救急部門のオフロード ゾーンに PCP または RN、または現在のワークフローを備えた人員を配置します。
正看護師(RN)ブロック
標準の人員配置モデルに加え、トリアージトレーニングを受けた経験豊富な救急部門の RN が、救急部門のオフロードゾーンに週 3 日 (月曜日、水曜日、金曜日) 午前 10 時から午後 10 時までのシフトで配置されます。
病院の救急部門のオフロード ゾーンに PCP または RN、または現在のワークフローを備えた人員を配置します。
現在のワークフロー ブロック
現在、病院の人員配置モデルは救急部門のオフロード ゾーンです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリアージ時間
時間枠:6ヵ月
この目標の目的は、3 つの人員配置モデルについて、トリアージまでの時間とケアの転送までの時間を比較することです。
6ヵ月
サービスに戻る
時間枠:6ヵ月
この目標の目的は、ピーク時の適応型人員配置モデルによって救急車の降車時間が短縮され、サービスに戻るかどうかを判断することです。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーの評価までの時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
プロバイダーのフィードバック調査
時間枠:6ヵ月
どのモデルがピーク時により良い患者ケアを提供できるかを判断することを目的として、各モデルに対する医療従事者 (救急救命士や救急隊員) の認識を調査します。 参加者は、人員配置の介入によって感じられた障壁、課題、利点を自己報告します。
6ヵ月
治療までの時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
処分までの時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
インシデントレポートの数
時間枠:6ヵ月
患者安全イベント
6ヵ月
ケースの原価計算
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
幸福度指数(アンケート)
時間枠:6ヵ月
介入モデルでスタッフと救急隊員の健康状態を調査する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月2日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月30日

最初の投稿 (実際)

2023年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 148-2306

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

集計データと研究結果は、出版物や会議でのプレゼンテーションを通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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