Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

ED adaptív személyzeti tanulmány (FAST-ED)

2024. március 20. frissítette: Oak Valley Health

Az adaptív személyzeti modell megvalósíthatósága és értékelése a közösségi sürgősségi osztályon (FAST-ED)

Ontario szerte a sürgősségi osztályokat elárasztja példátlanul magas betegszám és munkaerőhiány, amely közvetlenül befolyásolja a betegek ellátását és áramlását. Aggodalomra ad okot a sürgősségi betegek körében a tehermentesítő zóna, ahová a betegeket mentőautóval szállítják. Az EMS tehermentesítési ideje az az idő, amely alatt a mentősök áthelyezik a beteget a sürgősségi osztályon belül a megfelelő területre, és összefoglalják a kórházi személyzetet arról, hogy a beteg milyen aggályokat keres. Számos tényező késleltetheti ezt az időt, beleértve a korlátozott személyzetet a kirakodási területen az áthelyezési folyamat befejezéséhez a versengő betegellátási feladatok miatt. Az adaptív személyzeti modelltanulmány célja egy alapellátó mentős (PCP) vagy egy regisztrált nővér (RN) felvétele a tehermentesítési zónába a nagy mentőforgalom idején (augusztustól januárig), hogy segítse a betegek ellátását a tehermentesítő zónán belül. Ez az egyközpontú közösségi kórházi tanulmány három különböző személyzeti modell segítségével értékeli a PCP vagy RN előnyeit a jelenlegi modellhez képest a mentőautók tehermentesítési idejére, a betegbiztonsági eredményekre, a betegek kezelési idejére és a személyzet jólétére vonatkozóan.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

5917

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P3
        • Toborzás
        • Markham Stouffville Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Andrew Arcand, MD
        • Kutatásvezető:
          • Philip Moran, MD
        • Alkutató:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Alkutató:
          • Jinal Patel, RN
        • Alkutató:
          • Ainslee Smith, RN
        • Alkutató:
          • Carissa Surujpaul, RN

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatban kényelmi mintavételi módszert alkalmaznak, mivel a mentőautóval behozott betegek véletlenszerűek, és nem jósolnak előre.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegeket mentőautóval szállították be a kórházak sürgősségi osztályára

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem érkeznek meg a kórház sürgősségi osztályára

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Alapellátó mentős (PCP) blokk
A PCP a sürgősségi osztály kiürítési zónájában heti 3 napon (hétfőn, szerdán és pénteken) 10:00 és 22:00 óra közötti műszakban dolgozik, a szokásos személyzeti modellen felül.
A kórházak sürgősségi osztályának tehermentesítése PCP vagy RN vagy aktuális munkafolyamat segítségével.
Regisztrált nővér (RN) blokk
A sürgősségi osztályon egy tapasztalt, osztályozási képzéssel rendelkező RN sürgősségi osztályon dolgozik heti 3 napon (hétfőn, szerdán és pénteken) 10:00 és 22:00 óra közötti műszakban, a szokásos személyzeti modell mellett.
A kórházak sürgősségi osztályának tehermentesítése PCP vagy RN vagy aktuális munkafolyamat segítségével.
Jelenlegi munkafolyamat blokk
A jelenleg a kórházak személyzeti modelljei a sürgősségi osztály tehermentesítő zónájának.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Triage Time
Időkeret: 6 hónap
Ennek a célkitűzésnek az a célja, hogy összehasonlítsa az osztályozásig és az ellátás átadásáig eltelt időt három személyzeti modell esetében.
6 hónap
Vissza a szervizbe
Időkeret: 6 hónap
Ennek a célkitűzésnek az a célja, hogy megállapítsa, hogy a csúcsforgalom idején alkalmazott adaptív személyzeti modell csökkenti-e a mentőautók tehermentesítési idejét és a szolgálatba való visszatérést.
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szolgáltató értékelésének ideje
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Szolgáltatói visszajelzési felmérés
Időkeret: 6 hónap
Fedezze fel a szolgáltatók megítélését (az egészségügyi személyzet és a mentősök) az egyes modellekről, hogy meghatározza, melyik modell nyújt jobb betegellátást a csúcsforgalom idején. A résztvevők önállóan beszámolnak a személyzeti beavatkozások észlelt akadályairól, kihívásairól és előnyeiről.
6 hónap
Idő a kezelésre
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Ideje a rendelkezésnek
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Az eseményjelentések száma
Időkeret: 6 hónap
Betegbiztonsági események
6 hónap
Case költségszámítás
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Jó közérzeti index (kérdőív)
Időkeret: 6 hónap
Fedezze fel a személyzet és a mentős jóllétét beavatkozási modellen
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 30.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 148-2306

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az összesített adatok és tanulmányi eredmények publikációkon és konferencia előadásokon keresztül kerülnek megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Személyzeti modell

3
Iratkozz fel