Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacyjne badanie personelu ED (FAST-ED)

20 marca 2024 zaktualizowane przez: Oak Valley Health

Wykonalność i ocena adaptacyjnego modelu personelu w lokalnym oddziale ratunkowym (FAST-ED)

Oddziały ratunkowe (SOR) w całym Ontario są zalewane bezprecedensowo dużą liczbą pacjentów i niedoborem personelu, co bezpośrednio wpływa na opiekę i przepływ pacjentów. Obszarem budzącym niepokój wśród SOR jest strefa rozładowania, do której pacjenci są przywożeni karetką. Czas odciążenia EMS to czas potrzebny ratownikom medycznym na przeniesienie pacjenta do odpowiedniego obszaru w oddziale ratunkowym i przekazanie personelowi szpitala podsumowania tego, co dotyczy pacjenta, który szuka opieki. Istnieje wiele czynników, które mogą opóźnić ten czas, w tym ograniczona liczba personelu w obszarze wyładunku, aby zakończyć proces przenoszenia ze względu na konkurujące obowiązki w zakresie opieki nad pacjentem. Badanie modelu adaptacyjnego personelu będzie miało na celu dodanie ratownika medycznego (PCP) lub zarejestrowanej pielęgniarki (RN) w strefie odciążenia w okresach dużej liczby karetek (od sierpnia do stycznia), aby pomóc w opiece nad pacjentem w strefie odciążenia. To jednoośrodkowe badanie szpitali społecznościowych oceni korzyści płynące z posiadania PCP lub RN, w porównaniu z obecnym modelem, w zakresie czasu wyładunku karetki, wyników w zakresie bezpieczeństwa pacjentów, czasu leczenia pacjentów i dobrego samopoczucia personelu przy użyciu trzech różnych modeli personelu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5917

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P3
        • Rekrutacyjny
        • Markham Stouffville Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Andrew Arcand, MD
        • Główny śledczy:
          • Philip Moran, MD
        • Pod-śledczy:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Pod-śledczy:
          • Jinal Patel, RN
        • Pod-śledczy:
          • Ainslee Smith, RN
        • Pod-śledczy:
          • Carissa Surujpaul, RN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu zostanie wykorzystana dogodna metoda doboru próby, biorąc pod uwagę, że pacjenci przywożeni karetką są losowi i nie przewidują.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przywiezieni karetką pogotowia ratunkowego do obszaru rozładunku szpitali

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci nie przybywający do strefy wyładunku szpitalnego oddziału ratunkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Blok ratownika medycznego (PCP).
PCP będzie pracował w strefie rozładowania oddziału ratunkowego 3 dni w tygodniu (poniedziałek, środa i piątek) na zmianie 10:00–22:00, oprócz standardowego modelu personelu.
Inny: Model personelu
Obsadzenie strefy rozładowania szpitalnego oddziału ratunkowego za pomocą PCP lub RN lub bieżącego przepływu pracy.
Zarejestrowana pielęgniarka (RN) Blok
Doświadczony RN oddziału ratunkowego ze szkoleniem w zakresie segregacji będzie pracował w strefie rozładowania oddziału ratunkowego 3 dni w tygodniu (poniedziałek, środa i piątek) na zmianie 10:00–22:00, oprócz standardowego modelu personelu
Inny: Model personelu
Obsadzenie strefy rozładowania szpitalnego oddziału ratunkowego za pomocą PCP lub RN lub bieżącego przepływu pracy.
Bieżący blok przepływu pracy
Aktualne modele obsady szpitalnej strefy odciążenia oddziału ratunkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas segregacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Celem tego celu jest porównanie czasu do segregacji i czasu do przekazania opieki dla trzech modeli obsady.
6 miesięcy
Powrót do serwisu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Celem tego celu jest ustalenie, czy adaptacyjny model personelu podczas szczytowych wolumenów skraca czas wyładunku karetki i powrót do służby.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na ocenę dostawcy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Ankieta dotycząca opinii dostawców
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zbadaj postrzeganie przez usługodawców (personel ED i ratowników medycznych) każdego modelu w celu określenia, który model zapewnia lepszą opiekę nad pacjentem podczas szczytowych wolumenów. Uczestnicy będą samodzielnie zgłaszać postrzegane przez siebie bariery, wyzwania i korzyści wynikające z interwencji kadrowych.
6 miesięcy
Czas na leczenie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Czas na dyspozycję
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Liczba zgłoszeń incydentów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zdarzenia związane z bezpieczeństwem pacjentów
6 miesięcy
Kosztorysowanie spraw
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Indeks dobrego samopoczucia (kwestionariusz)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zbadaj samopoczucie personelu i ratownika medycznego w modelu interwencji
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oak Valley Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 148-2306

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiorcze dane i wyniki badań zostaną udostępnione za pośrednictwem publikacji i prezentacji konferencyjnych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj