Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ED Adaptive Staffing Study (FAST-ED)

20. mars 2024 oppdatert av: Oak Valley Health

Gjennomførbarhet og evaluering av en adaptiv bemanningsmodell i en lokal nødavdeling (FAST-ED)

Emergency Departments (EDs) over Ontario blir oversvømmet med enestående høye pasientvolumer og en bemanningsmangel som direkte påvirker pasientbehandling og flyt. Et område av bekymring blant akuttmottakere er avlastningssonen der pasienter bringes inn med ambulanse. EMS-avlastningstiden er tiden det tar ambulansepersonell å overføre en pasient til det aktuelle området på en akuttmottak og gi sykehuspersonalet en oppsummering av hva pasienten søker omsorg for. Det er flere faktorer som kan forsinke denne tiden, inkludert begrenset personale i avlastningsområdet for å fullføre overføringsprosessen på grunn av konkurrerende pasientomsorgsansvar. Den adaptive bemanningsmodellstudien vil se ut til å legge til en primærhelsepersonell (PCP) eller en registrert sykepleier (RN) i avlastningssonen i tider med høyt ambulansevolum (august til januar) for å hjelpe til med pasientbehandling innenfor avlastningssonen. Denne enkeltsentrerte samfunnssykehusstudien vil evaluere fordelene ved å ha en PCP eller RN, sammenlignet med dagens modell, på ambulanseavlastningstider, pasientsikkerhetsresultater, pasientbehandlingstider og personalets velvære ved å bruke tre forskjellige modeller for bemanning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5917

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
        • Rekruttering
        • Markham Stouffville Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Andrew Arcand, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Philip Moran, MD
        • Underetterforsker:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Underetterforsker:
          • Jinal Patel, RN
        • Underetterforsker:
          • Ainslee Smith, RN
        • Underetterforsker:
          • Carissa Surujpaul, RN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bruke en praktisk prøvetakingsmetode, gitt at pasienter som bringes inn med ambulanse er tilfeldige og ikke-prediktive.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter brakt med ambulanse til sykehusets akuttmottak avlastningsområde

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kommer til sykehusets akuttmottak avlaster området

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Primary Care Paramedic (PCP) blokk
En PCP vil være bemannet i akuttmottakets avlastningssone 3 dager i uken (mandag, onsdag og fredag) på et skift mellom 10.00 og 22.00, i tillegg til standard bemanningsmodell.
Annen: Bemanningsmodell
Bemanne sykehusets akuttmottak avlastningssone med en PCP eller RN eller gjeldende arbeidsflyt.
Registrert sykepleier (RN) Blokk
En erfaren akuttavdeling RN med triagetrening vil være bemannet i akuttmottakets avlastningssone 3 dager i uken (mandag, onsdag og fredag) i en 10-22-vakt, i tillegg til standard bemanningsmodell
Annen: Bemanningsmodell
Bemanne sykehusets akuttmottak avlastningssone med en PCP eller RN eller gjeldende arbeidsflyt.
Gjeldende arbeidsflytblokk
De nåværende sykehusbemanningsmodellene for avlastningssonen for akuttmottaket.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triage tid
Tidsramme: 6 måneder
Målet med dette målet er å sammenligne tid til triage og tid til omsorgsoverføring for tre modeller for bemanning.
6 måneder
Gå tilbake til tjeneste
Tidsramme: 6 måneder
Målet med denne målsettingen er å finne ut om en adaptiv bemanningsmodell under peak volumer reduserer ambulansens lossetider og retur til tjeneste.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til leverandørvurdering
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Tilbakemeldingsundersøkelse fra leverandører
Tidsramme: 6 måneder
Utforsk leverandørens oppfatninger (ED-ansatte og ambulansepersonell) for hver modell med sikte på å finne ut hvilken modell som gir bedre pasientbehandling under toppvolumer. Deltakerne skal selv rapportere sine opplevde barrierer, utfordringer og fordeler med bemanningstiltakene.
6 måneder
Tid til behandling
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
På tide å disponere
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antall hendelsesrapporter
Tidsramme: 6 måneder
Pasientsikkerhetshendelser
6 måneder
Saksberegning
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Trivselsindeks (spørreskjema)
Tidsramme: 6 måneder
Utforsk ansattes og ambulansepersonells velvære på intervensjonsmodell
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oak Valley Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 148-2306

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Samlede data og studieresultater vil bli delt via publikasjoner og konferansepresentasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere