Адаптивное кадровое исследование ED (FAST-ED)
20 марта 2024 г. обновлено: Oak Valley Health
Осуществимость и оценка адаптивной модели кадрового обеспечения в отделении неотложной помощи по месту жительства (FAST-ED)
Отделения неотложной помощи (ED) по всему Онтарио переполнены беспрецедентно большим количеством пациентов и нехваткой персонала, что напрямую влияет на уход за пациентами и их поток.
Особой проблемой среди отделений неотложной помощи является разгрузочная зона, куда пациентов доставляет машина скорой помощи.
Время разгрузки скорой помощи — это время, которое требуется парамедикам, чтобы перевести пациента в соответствующее отделение в отделении неотложной помощи и предоставить персоналу больницы краткую информацию о том, что беспокоит пациента.
Есть несколько факторов, которые могут задержать это время, в том числе ограниченный персонал в зоне разгрузки для завершения процесса перевода из-за конкурирующих обязанностей по уходу за пациентами.
Исследование модели адаптивного укомплектования персоналом будет направлено на добавление фельдшера первичной медико-санитарной помощи (PCP) или дипломированной медсестры (RN) в зону разгрузки в периоды большого количества машин скорой помощи (с августа по январь), чтобы помочь с уходом за пациентами в зоне разгрузки.
Это одноцентровое исследование в больнице по месту жительства оценит преимущества наличия PCP или RN по сравнению с текущей моделью в отношении времени разгрузки машины скорой помощи, показателей безопасности пациентов, времени лечения пациентов и благополучия персонала с использованием трех различных моделей укомплектования персоналом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
5917
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Andrew Arcand, MD
- Номер телефона: 905-472-7373
- Электронная почта: AArcand@oakvalleyhealth.ca
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Michelle Dimas, MSc
- Номер телефона: 6253 905-472-7373
- Электронная почта: mdimas@oakvalleyhealth.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
Markham, Ontario, Канада, L3P 7P3
- Рекрутинг
- Markham Stouffville Hospital
-
Контакт:
- Michelle Dimas, MSc
- Номер телефона: 6253 9054727373
- Электронная почта: mdimas@oakvalleyhealth.ca
-
Главный следователь:
- Andrew Arcand, MD
-
Главный следователь:
- Philip Moran, MD
-
Младший исследователь:
- Michelle Dimas, MSc
-
Младший исследователь:
- Jinal Patel, RN
-
Младший исследователь:
- Ainslee Smith, RN
-
Младший исследователь:
- Carissa Surujpaul, RN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании будет использоваться метод удобной выборки, учитывая, что пациенты, доставленные машиной скорой помощи, являются случайными и непредсказуемыми.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, доставленные машиной скорой помощи в разгрузочную зону отделения неотложной помощи больниц
Критерий исключения:
- Пациенты, не прибывающие в отделение неотложной помощи больницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Блок фельдшера первичной медико-санитарной помощи (PCP)
PCP будет работать в разгрузочной зоне отделения неотложной помощи 3 дня в неделю (понедельник, среда и пятница) в смену с 10:00 до 22:00 в дополнение к стандартной модели штатного расписания.
|
Укомплектование разгрузочной зоны отделения неотложной помощи больницы PCP или RN или текущим рабочим процессом.
|
|
Блок дипломированной медсестры (RN)
Опытный RN отделения неотложной помощи с обучением сортировке будет работать в разгрузочной зоне отделения неотложной помощи 3 дня в неделю (понедельник, среда и пятница) в смену с 10:00 до 22:00, в дополнение к стандартной модели штатного расписания.
|
Укомплектование разгрузочной зоны отделения неотложной помощи больницы PCP или RN или текущим рабочим процессом.
|
|
Текущий блок рабочего процесса
В настоящее время штатное расписание больниц модели разгрузочной зоны отделений неотложной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время сортировки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Целью этой задачи является сравнение времени на сортировку и время на передачу помощи для трех моделей укомплектования персоналом.
|
6 месяцев
|
|
Вернуться к сервису
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Цель этой задачи состоит в том, чтобы определить, сокращает ли адаптивная кадровая модель во время пиковых нагрузок время разгрузки машин скорой помощи и возвращение к работе.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до оценки поставщика
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
Опрос обратной связи с поставщиком услуг
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Изучите мнение поставщиков медицинских услуг (сотрудников неотложной помощи и парамедиков) о каждой модели, чтобы определить, какая модель обеспечивает лучший уход за пациентами во время пиковых нагрузок.
Участники сами сообщат о своих предполагаемых барьерах, проблемах и преимуществах кадровых вмешательств.
|
6 месяцев
|
|
Время до лечения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
Время распоряжения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
Количество отчетов об инцидентах
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Мероприятия по безопасности пациентов
|
6 месяцев
|
|
Стоимость дела
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
Индекс благополучия (опросник)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Изучите самочувствие персонала и фельдшеров в модели вмешательства
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 148-2306
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Совокупные данные и результаты исследований будут распространяться через публикации и презентации на конференциях.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .