Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ED Adaptive Staffing Study (FAST-ED)

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Oak Valley Health

Mukautuvan henkilöstömallin toteutettavuus ja arviointi yhteisön hätäosastolla (FAST-ED)

Ontarion päivystysosastot ovat tulvillaan ennennäkemättömän suurilla potilasmäärillä ja henkilöstöpulalla, mikä vaikuttaa suoraan potilaiden hoitoon ja virtaukseen. ED-potilaiden huolenaihe on purkualue, jonne potilaat tuodaan ambulanssilla. EMS-purkuaika on aika, joka kuluu ensihoitajalta siirtämään potilas asianmukaiselle alueelle ensiapuosastolla ja antamaan sairaalan henkilökunnalle yhteenveto siitä, mistä potilas hakee hoitoa. On monia tekijöitä, jotka voivat viivästyttää tätä aikaa, mukaan lukien rajoitettu henkilöstö purkualueella suorittamaan siirtoprosessia kilpailevien potilaiden hoitovastuiden vuoksi. Mukautuvassa henkilöstömallitutkimuksessa pyritään lisäämään ensihoidon ensihoitaja (PCP) tai rekisteröity sairaanhoitaja (RN) kuormitusvyöhykkeelle suuren ambulanssimäärän aikana (elo-tammikuu) auttamaan potilaiden hoidossa kuormitusvyöhykkeellä. Tämä yksikeskeinen yhteisösairaalatutkimus arvioi PCP:n tai RN:n hyödyt nykyiseen malliin verrattuna ambulanssien purkuaikoihin, potilasturvallisuustuloksiin, potilaiden hoitoaikaan ja henkilöstön hyvinvointiin käyttämällä kolmea erilaista henkilöstömallia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5917

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P3
        • Rekrytointi
        • Markham Stouffville Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andrew Arcand, MD
        • Päätutkija:
          • Philip Moran, MD
        • Alatutkija:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Alatutkija:
          • Jinal Patel, RN
        • Alatutkija:
          • Ainslee Smith, RN
        • Alatutkija:
          • Carissa Surujpaul, RN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa käytetään mukavuusnäytteenottomenetelmää, koska ambulanssilla tuodut potilaat ovat satunnaisia ​​eivätkä ennakoivia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat tuotiin ambulanssilla sairaaloiden päivystykseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät saapuneet sairaaloiden päivystykseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ensihoidon ensihoitaja (PCP) -lohko
PCP työskentelee ensiapuosaston purkausvyöhykkeellä 3 päivänä viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai) klo 10–22 vuorossa normaalin henkilöstömallin lisäksi.
Sairaalan ensiapuosaston kuormitusvyöhykkeen henkilöstön lisääminen PCP:n tai RN:n tai nykyisen työnkulun avulla.
Rekisteröity sairaanhoitaja (RN) Block
Kokenut ensiapuosaston RN, jolla on triagekoulutus, työskentelee päivystysosaston purkausvyöhykkeellä 3 päivänä viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai) klo 10-22 vuorossa normaalin henkilöstömallin lisäksi.
Sairaalan ensiapuosaston kuormitusvyöhykkeen henkilöstön lisääminen PCP:n tai RN:n tai nykyisen työnkulun avulla.
Nykyinen työnkulkulohko
Tällä hetkellä sairaaloiden henkilöstömallit ensiapuosaston purkausvyöhykkeellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triage Time
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tavoitteena on verrata kolmeen henkilöstömalliin aikaa erotteluun ja hoidon siirtoon.
6 kuukautta
Palaa palveluun
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tavoitteena on selvittää, lyhentääkö mukautuva henkilöstömalli ruuhkahuippujen aikana ambulanssien purkuaikoja ja huoltoon paluuta.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajan arvioinnin aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Palveluntarjoajien palautekysely
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tutustu palveluntarjoajien käsityksiin (saavutuksen henkilökunta ja ensihoitajat) kustakin mallista selvittääksesi, mikä malli tarjoaa parempaa potilaiden hoitoa huippumäärien aikana. Osallistujat raportoivat itse kokemastaan ​​esteistä, haasteista ja eduista henkilöstötoimien yhteydessä.
6 kuukautta
Aika hoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Aika asettua
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Tapahtumaraporttien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilasturvallisuustapahtumat
6 kuukautta
Tapauksen kustannukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Hyvinvointiindeksi (kyselylomake)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tutustu henkilöstön ja ensihoitajan hyvinvointiin interventiomallilla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 148-2306

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Aggregoidut tiedot ja tutkimustulokset jaetaan julkaisujen ja konferenssiesitelmien kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa