Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ED Adaptive Staffing Study (FAST-ED)

20. marts 2024 opdateret af: Oak Valley Health

Gennemførlighed og evaluering af en adaptiv personalemodel i en lokal akutafdeling (FAST-ED)

Akutafdelinger (ED'er) på tværs af Ontario bliver oversvømmet med hidtil usete høje patientmængder og en mangel på personale, der direkte påvirker patientpleje og flow. Et område af bekymring blandt ED'er er aflastningszonen, hvor patienter bringes ind med ambulance. EMS-aflastningstid er den tid, det tager paramedicinere at overføre en patient til det relevante område på en akutafdeling og give hospitalspersonalet en oversigt over, hvilke bekymringer patienten søger behandling for. Der er flere faktorer, der kan forsinke denne tid, herunder begrænset personale i aflastningsområdet for at fuldføre overførselsprocessen på grund af konkurrerende patientplejeansvar. Undersøgelsen af ​​adaptiv bemandingsmodel vil søge at tilføje en primær sundhedsplejerske (PCP) eller en registreret sygeplejerske (RN) i aflastningszonen i tider med høj ambulancevolumen (august til januar) for at hjælpe med patientpleje inden for aflastningszonen. Dette enkeltcentrerede samfundshospitalstudie vil evaluere fordelene ved at have en PCP eller RN sammenlignet med den nuværende model på ambulanceaflæsningstider, patientsikkerhedsresultater, patientbehandlingstider og personalets trivsel ved hjælp af tre forskellige bemandingsmodeller.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5917

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
        • Rekruttering
        • Markham Stouffville Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Andrew Arcand, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Philip Moran, MD
        • Underforsker:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Underforsker:
          • Jinal Patel, RN
        • Underforsker:
          • Ainslee Smith, RN
        • Underforsker:
          • Carissa Surujpaul, RN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil bruge en bekvemmelighedsprøvetagningsmetode, da patienter, der bringes ind med ambulance, er tilfældige og ikke-prædiktive.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter bragt med ambulance til hospitalets skadestue aflaster område

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke ankommer til hospitalets skadestue, aflaster området

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Primary Care Paramedic (PCP) blok
En PCP vil blive bemandet i akutafdelingens aflastningszone 3 dage om ugen (mandag, onsdag og fredag) på en 10.00 - 22.00 vagt, ud over standardbemandingsmodellen.
Andet: Bemandingsmodel
Bemanding af hospitalets skadestue aflastningszone med en PCP eller RN eller aktuel arbejdsgang.
Registreret sygeplejerske (RN) Blok
En erfaren akutafdeling RN med triagetræning vil blive bemandet i akutafdelingens aflastningszone 3 dage om ugen (mandag, onsdag og fredag) i en 10.00 - 22.00 vagt, ud over standardbemandingsmodellen
Andet: Bemandingsmodel
Bemanding af hospitalets skadestue aflastningszone med en PCP eller RN eller aktuel arbejdsgang.
Aktuel arbejdsgangblok
De nuværende sygehuse bemandingsmodeller af skadestuen aflastningszone.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triage tid
Tidsramme: 6 måneder
Målet med dette mål er at sammenligne tid til triage og tid til overførsel af omsorg for tre modeller for bemanding.
6 måneder
Tilbage til service
Tidsramme: 6 måneder
Målet med dette mål er at afgøre, om en adaptiv bemandingsmodel under spidsbelastninger reducerer ambulancens aflæsningstider og tilbagevenden til tjeneste.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til udbydervurdering
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Udbyder feedback undersøgelse
Tidsramme: 6 måneder
Udforsk udbyderens opfattelser (ED-personale og paramedicinere) af hver model med det formål at bestemme, hvilken model der giver bedre patientpleje under spidsbelastninger. Deltagerne vil selv rapportere deres opfattede barrierer, udfordringer og fordele ved personaleinterventionerne.
6 måneder
Tid til behandling
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Tid til disposition
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Antal hændelsesrapporter
Tidsramme: 6 måneder
Patientsikkerhedshændelser
6 måneder
Sagsomkostninger
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Trivselsindeks (spørgeskema)
Tidsramme: 6 måneder
Udforsk personale og paramediciners trivsel på interventionsmodel
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oak Valley Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 148-2306

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Samlede data og undersøgelsesresultater vil blive delt via publikationer og konferencepræsentationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut medicin

Kliniske forsøg med Bemandingsmodel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner