ED Adaptive Staffing Study (FAST-ED)
20. marts 2024 opdateret af: Oak Valley Health
Gennemførlighed og evaluering af en adaptiv personalemodel i en lokal akutafdeling (FAST-ED)
Akutafdelinger (ED'er) på tværs af Ontario bliver oversvømmet med hidtil usete høje patientmængder og en mangel på personale, der direkte påvirker patientpleje og flow.
Et område af bekymring blandt ED'er er aflastningszonen, hvor patienter bringes ind med ambulance.
EMS-aflastningstid er den tid, det tager paramedicinere at overføre en patient til det relevante område på en akutafdeling og give hospitalspersonalet en oversigt over, hvilke bekymringer patienten søger behandling for.
Der er flere faktorer, der kan forsinke denne tid, herunder begrænset personale i aflastningsområdet for at fuldføre overførselsprocessen på grund af konkurrerende patientplejeansvar.
Undersøgelsen af adaptiv bemandingsmodel vil søge at tilføje en primær sundhedsplejerske (PCP) eller en registreret sygeplejerske (RN) i aflastningszonen i tider med høj ambulancevolumen (august til januar) for at hjælpe med patientpleje inden for aflastningszonen.
Dette enkeltcentrerede samfundshospitalstudie vil evaluere fordelene ved at have en PCP eller RN sammenlignet med den nuværende model på ambulanceaflæsningstider, patientsikkerhedsresultater, patientbehandlingstider og personalets trivsel ved hjælp af tre forskellige bemandingsmodeller.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
5917
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Andrew Arcand, MD
- Telefonnummer: 905-472-7373
- E-mail: AArcand@oakvalleyhealth.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Michelle Dimas, MSc
- Telefonnummer: 6253 905-472-7373
- E-mail: mdimas@oakvalleyhealth.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
- Rekruttering
- Markham Stouffville Hospital
-
Kontakt:
- Michelle Dimas, MSc
- Telefonnummer: 6253 9054727373
- E-mail: mdimas@oakvalleyhealth.ca
-
Ledende efterforsker:
- Andrew Arcand, MD
-
Ledende efterforsker:
- Philip Moran, MD
-
Underforsker:
- Michelle Dimas, MSc
-
Underforsker:
- Jinal Patel, RN
-
Underforsker:
- Ainslee Smith, RN
-
Underforsker:
- Carissa Surujpaul, RN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil bruge en bekvemmelighedsprøvetagningsmetode, da patienter, der bringes ind med ambulance, er tilfældige og ikke-prædiktive.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter bragt med ambulance til hospitalets skadestue aflaster område
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke ankommer til hospitalets skadestue, aflaster området
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primary Care Paramedic (PCP) blok
En PCP vil blive bemandet i akutafdelingens aflastningszone 3 dage om ugen (mandag, onsdag og fredag) på en 10.00 - 22.00 vagt, ud over standardbemandingsmodellen.
|
Bemanding af hospitalets skadestue aflastningszone med en PCP eller RN eller aktuel arbejdsgang.
|
|
Registreret sygeplejerske (RN) Blok
En erfaren akutafdeling RN med triagetræning vil blive bemandet i akutafdelingens aflastningszone 3 dage om ugen (mandag, onsdag og fredag) i en 10.00 - 22.00 vagt, ud over standardbemandingsmodellen
|
Bemanding af hospitalets skadestue aflastningszone med en PCP eller RN eller aktuel arbejdsgang.
|
|
Aktuel arbejdsgangblok
De nuværende sygehuse bemandingsmodeller af skadestuen aflastningszone.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triage tid
Tidsramme: 6 måneder
|
Målet med dette mål er at sammenligne tid til triage og tid til overførsel af omsorg for tre modeller for bemanding.
|
6 måneder
|
|
Tilbage til service
Tidsramme: 6 måneder
|
Målet med dette mål er at afgøre, om en adaptiv bemandingsmodel under spidsbelastninger reducerer ambulancens aflæsningstider og tilbagevenden til tjeneste.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til udbydervurdering
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Udbyder feedback undersøgelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Udforsk udbyderens opfattelser (ED-personale og paramedicinere) af hver model med det formål at bestemme, hvilken model der giver bedre patientpleje under spidsbelastninger.
Deltagerne vil selv rapportere deres opfattede barrierer, udfordringer og fordele ved personaleinterventionerne.
|
6 måneder
|
|
Tid til behandling
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Tid til disposition
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Antal hændelsesrapporter
Tidsramme: 6 måneder
|
Patientsikkerhedshændelser
|
6 måneder
|
|
Sagsomkostninger
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Trivselsindeks (spørgeskema)
Tidsramme: 6 måneder
|
Udforsk personale og paramediciners trivsel på interventionsmodel
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 148-2306
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Samlede data og undersøgelsesresultater vil blive delt via publikationer og konferencepræsentationer.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .