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Étude sur la dotation adaptative à l'ED (FAST-ED)

20 mars 2024 mis à jour par: Oak Valley Health

Faisabilité et évaluation d'un modèle de dotation en personnel adaptatif dans un service d'urgence communautaire (FAST-ED)

Les services d'urgence (SU) de l'ensemble de l'Ontario sont inondés de volumes de patients sans précédent et d'une pénurie de personnel qui a une incidence directe sur les soins et le flux des patients. Un sujet de préoccupation parmi les services d'urgence est la zone de déchargement où les patients sont amenés en ambulance. Le temps de déchargement des SMU est le temps qu'il faut aux ambulanciers paramédicaux pour transférer un patient vers la zone appropriée au sein d'un service d'urgence et donner au personnel hospitalier un résumé des préoccupations pour lesquelles le patient demande des soins. Plusieurs facteurs peuvent retarder ce délai, notamment le personnel limité dans la zone de déchargement pour terminer le processus de transfert en raison des responsabilités concurrentes en matière de soins aux patients. L'étude sur le modèle de dotation en personnel adaptatif cherchera à ajouter un ambulancier paramédical de soins primaires (PCP) ou une infirmière autorisée (IA) dans la zone de déchargement pendant les périodes de fort volume d'ambulances (d'août à janvier) pour aider aux soins aux patients dans la zone de déchargement. Cette étude unicentrique sur les hôpitaux communautaires évaluera les avantages d'avoir un PCP ou un IA, par rapport au modèle actuel, sur les temps de déchargement des ambulances, les résultats en matière de sécurité des patients, les temps de traitement des patients et le bien-être du personnel en utilisant trois modèles différents de dotation en personnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5917

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
        • Recrutement
        • Markham Stouffville Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Andrew Arcand, MD
        • Chercheur principal:
          • Philip Moran, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Sous-enquêteur:
          • Jinal Patel, RN
        • Sous-enquêteur:
          • Ainslee Smith, RN
        • Sous-enquêteur:
          • Carissa Surujpaul, RN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude utilisera une méthode d'échantillonnage de convenance, étant donné que les patients amenés en ambulance sont aléatoires et non prédictifs.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients amenés par ambulance dans la zone de déchargement des urgences des hôpitaux

Critère d'exclusion:

  • Patients n'arrivant pas à la zone de déchargement du service des urgences de l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bloc paramédical de soins primaires (PCP)
Un PCP sera doté dans la zone de déchargement du service des urgences 3 jours par semaine (lundi, mercredi et vendredi) sur un quart de 10 h à 22 h, en plus du modèle de dotation standard.
Autre: Modèle de dotation
Dotation en personnel de la zone de déchargement du service des urgences des hôpitaux avec un PCP ou un RN ou un flux de travail actuel.
Bloc Infirmière autorisée (IA)
Une infirmière expérimentée du service des urgences avec une formation en triage sera affectée dans la zone de déchargement du service des urgences 3 jours par semaine (lundi, mercredi et vendredi) dans un quart de 10 h à 22 h, en plus du modèle de dotation standard
Autre: Modèle de dotation
Dotation en personnel de la zone de déchargement du service des urgences des hôpitaux avec un PCP ou un RN ou un flux de travail actuel.
Bloc de flux de travail actuel
Les modèles actuels de dotation en personnel des hôpitaux de la zone de déchargement des services d'urgence.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de triage
Délai: 6 mois
Le but de cet objectif est de comparer le délai de triage et le délai de transfert des soins pour trois modèles de dotation.
6 mois
Remise en service
Délai: 6 mois
Le but de cet objectif est de déterminer si un modèle de dotation adaptatif pendant les pics de volume réduit les temps de déchargement et de retour en service des ambulances.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai d'évaluation du fournisseur
Délai: 6 mois
6 mois
Sondage sur les commentaires des fournisseurs
Délai: 6 mois
Explorez les perceptions des prestataires (personnel des urgences et ambulanciers paramédicaux) de chaque modèle dans le but de déterminer quel modèle offre de meilleurs soins aux patients pendant les pics de volumes. Les participants rapporteront eux-mêmes les obstacles, les défis et les avantages qu'ils perçoivent des interventions de dotation.
6 mois
Temps de traitement
Délai: 6 mois
6 mois
Délai de disposition
Délai: 6 mois
6 mois
Nombre de rapports d'incidents
Délai: 6 mois
Événements sur la sécurité des patients
6 mois
Coût par cas
Délai: 6 mois
6 mois
Indice de bien-être (questionnaire)
Délai: 6 mois
Explorer le bien-être du personnel et des paramédics sur le modèle d'intervention
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oak Valley Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2023

Première publication (Réel)

10 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 148-2306

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données agrégées et les résultats des études seront partagés via des publications et des présentations lors de conférences.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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