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Studio sul personale adattivo ED (FAST-ED)

20 marzo 2024 aggiornato da: Oak Valley Health

Fattibilità e valutazione di un modello di personale adattivo in un pronto soccorso comunitario (FAST-ED)

I dipartimenti di emergenza (ED) in tutto l'Ontario sono inondati da volumi di pazienti elevati senza precedenti e da una carenza di personale che ha un impatto diretto sull'assistenza e sul flusso dei pazienti. Un'area di preoccupazione tra i PS è la zona di scarico in cui i pazienti vengono portati in ambulanza. Il tempo di scaricamento EMS è il tempo necessario ai paramedici per trasferire un paziente nell'area appropriata all'interno di un pronto soccorso e fornire al personale ospedaliero un riepilogo di ciò che preoccupa il paziente sta cercando assistenza. Ci sono molteplici fattori che possono ritardare questo tempo, incluso il personale limitato nell'area di scarico per completare il processo di trasferimento a causa di responsabilità concorrenti nella cura del paziente. Lo studio del modello di personale adattivo cercherà di aggiungere un paramedico di assistenza primaria (PCP) o un infermiere registrato (RN) nella zona di scarico durante i periodi di elevato volume di ambulanze (da agosto a gennaio) per aiutare con l'assistenza ai pazienti all'interno della zona di scarico. Questo studio ospedaliero di comunità unicentrico valuterà i vantaggi di avere un PCP o RN, rispetto al modello attuale, sui tempi di scarico dell'ambulanza, i risultati sulla sicurezza del paziente, i tempi di trattamento del paziente e il benessere del personale utilizzando tre diversi modelli di personale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5917

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
        • Reclutamento
        • Markham Stouffville Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Andrew Arcand, MD
        • Investigatore principale:
          • Philip Moran, MD
        • Sub-investigatore:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Jinal Patel, RN
        • Sub-investigatore:
          • Ainslee Smith, RN
        • Sub-investigatore:
          • Carissa Surujpaul, RN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio utilizzerà un metodo di campionamento di convenienza, dato che i pazienti portati in ambulanza sono casuali e non predittivi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti portati in ambulanza all'area di scarico del pronto soccorso degli ospedali

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non arrivano all'area di scarico del pronto soccorso dell'ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Blocco paramedico di cure primarie (PCP).
Un PCP sarà presente nella zona di scarico del pronto soccorso 3 giorni a settimana (lunedì, mercoledì e venerdì) con un turno dalle 10:00 alle 22:00, oltre al modello di personale standard.
Altro: Modello di personale
Fornire personale alla zona di scarico del pronto soccorso degli ospedali con un PCP o RN o flusso di lavoro corrente.
Blocco infermiere registrato (RN).
Un RN del pronto soccorso esperto con formazione sul triage sarà presente nella zona di scarico del pronto soccorso 3 giorni a settimana (lunedì, mercoledì e venerdì) in un turno dalle 10:00 alle 22:00, oltre al modello di personale standard
Altro: Modello di personale
Fornire personale alla zona di scarico del pronto soccorso degli ospedali con un PCP o RN o flusso di lavoro corrente.
Blocco flusso di lavoro corrente
Gli attuali modelli di personale ospedaliero della zona di scarico del pronto soccorso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di triage
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo scopo di questo obiettivo è confrontare il tempo per il triage e il tempo per il trasferimento delle cure per tre modelli di personale.
6 mesi
Ritorno al servizio
Lasso di tempo: 6 mesi
Lo scopo di questo obiettivo è determinare se un modello di personale adattivo durante i picchi di volume riduce i tempi di scarico dell'ambulanza e il ritorno al servizio.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per la valutazione del fornitore
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Sondaggio sul feedback dei fornitori
Lasso di tempo: 6 mesi
Esplora le percezioni dei fornitori (personale PS e paramedici) di ciascun modello con l'obiettivo di determinare quale modello fornisce una migliore assistenza ai pazienti durante i picchi di volume. I partecipanti autodichiareranno le barriere, le sfide e i vantaggi percepiti degli interventi di personale.
6 mesi
Tempo per il trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Tempo a disposizione
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Numero di segnalazioni di incidenti
Lasso di tempo: 6 mesi
Eventi sulla sicurezza dei pazienti
6 mesi
Costo del caso
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Indice di benessere (questionario)
Lasso di tempo: 6 mesi
Esplora il benessere del personale e del paramedico sul modello di intervento
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oak Valley Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 148-2306

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati aggregati e i risultati degli studi saranno condivisi tramite pubblicazioni e presentazioni a conferenze.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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