ED Adaptivní personální studie (FAST-ED)
20. března 2024 aktualizováno: Oak Valley Health
Proveditelnost a vyhodnocení modelu adaptivního obsazování zaměstnanců v komunitním pohotovostním oddělení (FAST-ED)
Pohotovostní oddělení (ED) po celém Ontariu jsou zaplavena bezprecedentně vysokými počty pacientů a nedostatkem personálu, který má přímý dopad na péči o pacienty a jejich tok.
Oblastí zájmu mezi ED je vykládací zóna, kam pacienty přivážejí sanitky.
Doba odlehčení EMS je doba, kterou záchranáři potřebují k přesunu pacienta do příslušné oblasti v rámci pohotovostního oddělení a poskytnutí nemocničnímu personálu shrnutí toho, o co se pacient stará.
Existuje několik faktorů, které mohou tuto dobu zpozdit, včetně omezeného personálu v oblasti vykládky, aby dokončil proces přesunu kvůli konkurenčním povinnostem v péči o pacienta.
Studie adaptivního personálního modelu se zaměří na přidání záchranáře primární péče (PCP) nebo registrované sestry (RN) do zóny vyložení v době velkého objemu sanitek (srpen až leden), aby pomohli s péčí o pacienty v zóně vyložení.
Tato jednocentrová studie komunitních nemocnic vyhodnotí výhody PCP nebo RN ve srovnání se současným modelem, pokud jde o doby vyložení sanitky, výsledky bezpečnosti pacientů, doby léčby pacientů a pohodu personálu pomocí tří různých modelů personálního obsazení.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
5917
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Andrew Arcand, MD
- Telefonní číslo: 905-472-7373
- E-mail: AArcand@oakvalleyhealth.ca
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Michelle Dimas, MSc
- Telefonní číslo: 6253 905-472-7373
- E-mail: mdimas@oakvalleyhealth.ca
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P3
- Nábor
- Markham Stouffville Hospital
-
Kontakt:
- Michelle Dimas, MSc
- Telefonní číslo: 6253 9054727373
- E-mail: mdimas@oakvalleyhealth.ca
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Andrew Arcand, MD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Philip Moran, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Michelle Dimas, MSc
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Jinal Patel, RN
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ainslee Smith, RN
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Carissa Surujpaul, RN
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studie bude využívat metodu pohodlného odběru vzorků vzhledem k tomu, že pacienti přivážení sanitkou jsou náhodní a nepředvídatelní.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přivážení sanitkami na pohotovostní oddělení nemocnic
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nepřicházejí na pohotovostní oddělení nemocnice, vykládají oblast
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Blok primárního zdravotnického záchranáře (PCP).
Kromě standardního personálního modelu bude PCP obsluhován v zóně vytížení pohotovostního oddělení 3 dny v týdnu (pondělí, středa a pátek) ve směně od 10:00 do 22:00.
|
Personální obsazení zóny vykládky pohotovostního oddělení nemocnice pomocí PCP nebo RN nebo aktuálního pracovního postupu.
|
|
Blok registrované sestry (RN).
Zkušený pohotovostní útvar RN s tréninkem třídění bude obsluhován ve vytížené zóně pohotovostního oddělení 3 dny v týdnu (pondělí, středa a pátek) ve směně 10:00 - 22:00, kromě standardního modelu obsazení.
|
Personální obsazení zóny vykládky pohotovostního oddělení nemocnice pomocí PCP nebo RN nebo aktuálního pracovního postupu.
|
|
Aktuální blok pracovního postupu
Současné modely personálního obsazení nemocnic v zóně pohotovosti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba třídění
Časové okno: 6 měsíců
|
Cílem tohoto cíle je porovnat dobu do třídění a dobu do přesunu péče u tří modelů personálního obsazení.
|
6 měsíců
|
|
Návrat do servisu
Časové okno: 6 měsíců
|
Cílem tohoto cíle je zjistit, zda adaptivní model obsazení zaměstnanců během špičkových objemů zkracuje dobu vyložení sanitky a návrat do provozu.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas na posouzení poskytovatele
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Průzkum zpětné vazby poskytovatele
Časové okno: 6 měsíců
|
Prozkoumejte představy poskytovatelů (personál ED a záchranáři) na každý model s cílem určit, který model poskytuje lepší péči o pacienty během špičkových objemů.
Účastníci sami podají zprávu o svých vnímaných překážkách, problémech a přínosech personálních intervencí.
|
6 měsíců
|
|
Čas na léčbu
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Čas k dispozici
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Počet hlášení incidentů
Časové okno: 6 měsíců
|
Akce týkající se bezpečnosti pacientů
|
6 měsíců
|
|
Kalkulace případu
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
|
Index pohody (dotazník)
Časové okno: 6 měsíců
|
Prozkoumejte pohodu personálu a zdravotníků na modelu zásahu
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. října 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
10. července 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 148-2306
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Souhrnná data a výsledky studií budou sdíleny prostřednictvím publikací a konferenčních prezentací.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .