- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05937763
ED Adaptive Staffing-onderzoek (FAST-ED)
20 maart 2024 bijgewerkt door: Oak Valley Health
Haalbaarheid en evaluatie van een adaptief personeelsmodel in een gemeenschapsafdeling spoedeisende hulp (FAST-ED)
Spoedeisende hulpafdelingen (ED's) in heel Ontario worden overspoeld met ongekend hoge patiëntenvolumes en een personeelstekort dat rechtstreeks van invloed is op de patiëntenzorg en doorstroming.
Een punt van zorg onder SEH's is de uitlaadzone waar patiënten per ambulance worden binnengebracht.
EMS-offloadtijd is de tijd die paramedici nodig hebben om een patiënt naar het juiste gebied binnen een afdeling spoedeisende hulp te brengen en het ziekenhuispersoneel een samenvatting te geven van de zorgen waarvoor de patiënt zorg zoekt.
Er zijn meerdere factoren die deze tijd kunnen vertragen, waaronder beperkt personeel in het offloadgebied om het overdrachtsproces te voltooien vanwege concurrerende verantwoordelijkheden voor de patiëntenzorg.
De adaptieve personeelsmodelstudie zal proberen een eerstelijns paramedicus (PCP) of een geregistreerde verpleegkundige (RN) in de offloadzone toe te voegen in tijden van hoog ambulancevolume (augustus tot januari) om te helpen met patiëntenzorg binnen de offloadzone.
Deze single-centered gemeenschapsziekenhuisstudie zal de voordelen evalueren van het hebben van een PCP of RN, in vergelijking met het huidige model, met betrekking tot de uitlaadtijden van ambulances, de resultaten van de patiëntveiligheid, de behandeltijden van de patiënt en het welzijn van het personeel met behulp van drie verschillende personeelsmodellen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
5917
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Andrew Arcand, MD
- Telefoonnummer: 905-472-7373
- E-mail: AArcand@oakvalleyhealth.ca
Studie Contact Back-up
- Naam: Michelle Dimas, MSc
- Telefoonnummer: 6253 905-472-7373
- E-mail: mdimas@oakvalleyhealth.ca
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
- Werving
- Markham Stouffville Hospital
-
Contact:
- Michelle Dimas, MSc
- Telefoonnummer: 6253 9054727373
- E-mail: mdimas@oakvalleyhealth.ca
-
Hoofdonderzoeker:
- Andrew Arcand, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Philip Moran, MD
-
Onderonderzoeker:
- Michelle Dimas, MSc
-
Onderonderzoeker:
- Jinal Patel, RN
-
Onderonderzoeker:
- Ainslee Smith, RN
-
Onderonderzoeker:
- Carissa Surujpaul, RN
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie zal gebruik maken van een gemakssteekproefmethode, aangezien patiënten die per ambulance worden binnengebracht willekeurig en niet-voorspellend zijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die per ambulance naar de uitlaadruimte van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis worden gebracht
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet aankomen op de uitlaadruimte van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Eerstelijns paramedicus (PCP) blok
Een huisarts zal 3 dagen per week (maandag, woensdag en vrijdag) worden bemand in de offloadzone van de spoedeisende hulp, in een ploeg van 10.00 - 22.00 uur, naast het standaard personeelsmodel.
|
De offloadzone van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis bemannen met een PCP of RN of huidige workflow.
|
Geregistreerd verpleegkundige (RN) blok
Een ervaren RN van de spoedeisende hulp met triage-training zal 3 dagen per week (maandag, woensdag en vrijdag) in de offloadzone van de spoedeisende hulp worden bemand in een ploeg van 10.00 - 22.00 uur, naast het standaard personeelsmodel
|
De offloadzone van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis bemannen met een PCP of RN of huidige workflow.
|
Huidig workflowblok
De personeelsmodellen van de huidige ziekenhuizen van de offloadzone van de spoedeisende hulp.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Triage-tijd
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het doel van deze doelstelling is om de tijd tot triage en de tijd tot overdracht van zorg te vergelijken voor drie personeelsmodellen.
|
6 maanden
|
Keer terug naar de dienst
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het doel van deze doelstelling is om te bepalen of een adaptief personeelsmodel tijdens piekvolumes de uitlaadtijden en terugkeer van ambulances verkort.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Tijd voor beoordeling van de provider
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Enquête voor leveranciersfeedback
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Onderzoek de percepties van aanbieders (SEH-personeel en paramedici) van elk model met als doel te bepalen welk model betere patiëntenzorg biedt tijdens piekvolumes.
Deelnemers rapporteren zelf over hun waargenomen belemmeringen, uitdagingen en voordelen van de personeelsinterventies.
|
6 maanden
|
Tijd voor behandeling
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Tijd om te dissen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Aantal incidentmeldingen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Evenementen op het gebied van patiëntveiligheid
|
6 maanden
|
Gevalskosten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Welzijnsindex (vragenlijst)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Verken het welzijn van personeel en paramedici op het interventiemodel
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 148-2306
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Geaggregeerde gegevens en studieresultaten zullen worden gedeeld via publicaties en conferentiepresentaties.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Noodgeval medicijn
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
RWTH Aachen UniversityVoltooidAnalgesie | Telegeneeskunde | Bijwerkingen | Preziekenhuis | Ambulance | Opioïden | Teleconsultatie | Tele-spoedeisende medische diensten | Stad Aken | Prehospital Emergency Medical Service ArtsDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingHypertensief Emergency-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroomFrankrijk
Klinische onderzoeken op Personeelsmodel
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Beëindigd
-
University of ParmaVoltooidMotorische activiteit | Hemiplegie Cerebrale PareseItalië
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Actief, niet wervend
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research InstituteVoltooidGehoorverlies, leeftijdsgerelateerdVerenigde Staten
-
CORD, LLCBeëindigd
-
National University, SingaporeOnbekend
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Werving
-
MicroPort CRMVoltooidTachycardieSpanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Japan, Duitsland, Italië
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.VoltooidStaar | Astigmatisme van het hoornvliesVerenigde Staten