Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ED Adaptive Staffing-onderzoek (FAST-ED)

20 maart 2024 bijgewerkt door: Oak Valley Health

Haalbaarheid en evaluatie van een adaptief personeelsmodel in een gemeenschapsafdeling spoedeisende hulp (FAST-ED)

Spoedeisende hulpafdelingen (ED's) in heel Ontario worden overspoeld met ongekend hoge patiëntenvolumes en een personeelstekort dat rechtstreeks van invloed is op de patiëntenzorg en doorstroming. Een punt van zorg onder SEH's is de uitlaadzone waar patiënten per ambulance worden binnengebracht. EMS-offloadtijd is de tijd die paramedici nodig hebben om een ​​patiënt naar het juiste gebied binnen een afdeling spoedeisende hulp te brengen en het ziekenhuispersoneel een samenvatting te geven van de zorgen waarvoor de patiënt zorg zoekt. Er zijn meerdere factoren die deze tijd kunnen vertragen, waaronder beperkt personeel in het offloadgebied om het overdrachtsproces te voltooien vanwege concurrerende verantwoordelijkheden voor de patiëntenzorg. De adaptieve personeelsmodelstudie zal proberen een eerstelijns paramedicus (PCP) of een geregistreerde verpleegkundige (RN) in de offloadzone toe te voegen in tijden van hoog ambulancevolume (augustus tot januari) om te helpen met patiëntenzorg binnen de offloadzone. Deze single-centered gemeenschapsziekenhuisstudie zal de voordelen evalueren van het hebben van een PCP of RN, in vergelijking met het huidige model, met betrekking tot de uitlaadtijden van ambulances, de resultaten van de patiëntveiligheid, de behandeltijden van de patiënt en het welzijn van het personeel met behulp van drie verschillende personeelsmodellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5917

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L3P 7P3
        • Werving
        • Markham Stouffville Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Andrew Arcand, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Philip Moran, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Jinal Patel, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Ainslee Smith, RN
        • Onderonderzoeker:
          • Carissa Surujpaul, RN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal gebruik maken van een gemakssteekproefmethode, aangezien patiënten die per ambulance worden binnengebracht willekeurig en niet-voorspellend zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die per ambulance naar de uitlaadruimte van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis worden gebracht

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet aankomen op de uitlaadruimte van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Eerstelijns paramedicus (PCP) blok
Een huisarts zal 3 dagen per week (maandag, woensdag en vrijdag) worden bemand in de offloadzone van de spoedeisende hulp, in een ploeg van 10.00 - 22.00 uur, naast het standaard personeelsmodel.
De offloadzone van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis bemannen met een PCP of RN of huidige workflow.
Geregistreerd verpleegkundige (RN) blok
Een ervaren RN van de spoedeisende hulp met triage-training zal 3 dagen per week (maandag, woensdag en vrijdag) in de offloadzone van de spoedeisende hulp worden bemand in een ploeg van 10.00 - 22.00 uur, naast het standaard personeelsmodel
De offloadzone van de spoedeisende hulp van het ziekenhuis bemannen met een PCP of RN of huidige workflow.
Huidig ​​workflowblok
De personeelsmodellen van de huidige ziekenhuizen van de offloadzone van de spoedeisende hulp.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Triage-tijd
Tijdsspanne: 6 maanden
Het doel van deze doelstelling is om de tijd tot triage en de tijd tot overdracht van zorg te vergelijken voor drie personeelsmodellen.
6 maanden
Keer terug naar de dienst
Tijdsspanne: 6 maanden
Het doel van deze doelstelling is om te bepalen of een adaptief personeelsmodel tijdens piekvolumes de uitlaadtijden en terugkeer van ambulances verkort.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd voor beoordeling van de provider
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Enquête voor leveranciersfeedback
Tijdsspanne: 6 maanden
Onderzoek de percepties van aanbieders (SEH-personeel en paramedici) van elk model met als doel te bepalen welk model betere patiëntenzorg biedt tijdens piekvolumes. Deelnemers rapporteren zelf over hun waargenomen belemmeringen, uitdagingen en voordelen van de personeelsinterventies.
6 maanden
Tijd voor behandeling
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Tijd om te dissen
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Aantal incidentmeldingen
Tijdsspanne: 6 maanden
Evenementen op het gebied van patiëntveiligheid
6 maanden
Gevalskosten
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Welzijnsindex (vragenlijst)
Tijdsspanne: 6 maanden
Verken het welzijn van personeel en paramedici op het interventiemodel
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 148-2306

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geaggregeerde gegevens en studieresultaten zullen worden gedeeld via publicaties en conferentiepresentaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Noodgeval medicijn

Klinische onderzoeken op Personeelsmodel

3
Abonneren