- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05937763
Estudio de dotación de personal adaptativo ED (FAST-ED)
20 de marzo de 2024 actualizado por: Oak Valley Health
Viabilidad y Evaluación de un Modelo Adaptativo de Dotación de Personal en un Departamento de Emergencia Comunitario (FAST-ED)
Los departamentos de emergencia (ED) de Ontario se están viendo inundados con un volumen de pacientes sin precedentes y una escasez de personal que afecta directamente la atención y el flujo de pacientes.
Un área de preocupación entre los servicios de urgencias es la zona de descarga donde los pacientes son llevados en ambulancia.
El tiempo de descarga de EMS es el tiempo que tardan los paramédicos en transferir a un paciente al área adecuada dentro de un departamento de emergencias y brindarle al personal del hospital un resumen de las preocupaciones por las que el paciente busca atención.
Hay múltiples factores que pueden retrasar este tiempo, incluido el personal limitado en el área de descarga para completar el proceso de transferencia debido a las responsabilidades de atención al paciente que compiten entre sí.
El estudio del modelo de dotación de personal adaptativo buscará agregar un paramédico de atención primaria (PCP) o una enfermera registrada (RN) en la zona de descarga durante los momentos de gran volumen de ambulancias (agosto a enero) para ayudar con la atención del paciente dentro de la zona de descarga.
Este estudio de hospital comunitario de un solo centro evaluará los beneficios de tener un PCP o RN, en comparación con el modelo actual, en los tiempos de descarga de ambulancias, los resultados de seguridad del paciente, los tiempos de tratamiento del paciente y el bienestar del personal utilizando tres modelos diferentes de dotación de personal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5917
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Andrew Arcand, MD
- Número de teléfono: 905-472-7373
- Correo electrónico: AArcand@oakvalleyhealth.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Michelle Dimas, MSc
- Número de teléfono: 6253 905-472-7373
- Correo electrónico: mdimas@oakvalleyhealth.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Markham, Ontario, Canadá, L3P 7P3
- Reclutamiento
- Markham Stouffville Hospital
-
Contacto:
- Michelle Dimas, MSc
- Número de teléfono: 6253 9054727373
- Correo electrónico: mdimas@oakvalleyhealth.ca
-
Investigador principal:
- Andrew Arcand, MD
-
Investigador principal:
- Philip Moran, MD
-
Sub-Investigador:
- Michelle Dimas, MSc
-
Sub-Investigador:
- Jinal Patel, RN
-
Sub-Investigador:
- Ainslee Smith, RN
-
Sub-Investigador:
- Carissa Surujpaul, RN
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio utilizará un método de muestreo de conveniencia, dado que los pacientes traídos en ambulancia son aleatorios y no predictivos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes traídos en ambulancia al área de descarga del departamento de emergencias de los hospitales
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no llegan al área de descarga del departamento de emergencias de los hospitales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Bloque de paramédico de atención primaria (PCP)
Un PCP contará con personal en la zona de descarga del departamento de emergencias 3 días a la semana (lunes, miércoles y viernes) en un turno de 10 a. m. a 10 p. m., además del modelo de personal estándar.
|
Dotar de personal a la zona de descarga del departamento de emergencias de los hospitales con un PCP o RN o flujo de trabajo actual.
|
Bloque de enfermera registrada (RN)
Un RN experimentado del departamento de emergencias con capacitación en triaje estará presente en la zona de descarga del departamento de emergencias 3 días a la semana (lunes, miércoles y viernes) en un turno de 10 a. m. a 10 p. m., además del modelo estándar de dotación de personal
|
Dotar de personal a la zona de descarga del departamento de emergencias de los hospitales con un PCP o RN o flujo de trabajo actual.
|
Bloque de flujo de trabajo actual
Los modelos de dotación de personal de los hospitales actuales de la zona de descarga del departamento de emergencias.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tiempo de triaje
Periodo de tiempo: 6 meses
|
El objetivo de este objetivo es comparar el tiempo de triaje y el tiempo de transferencia de atención para tres modelos de dotación de personal.
|
6 meses
|
Regreso al servicio
Periodo de tiempo: 6 meses
|
El objetivo de este objetivo es determinar si un modelo de dotación de personal adaptativo durante los picos de volumen reduce los tiempos de descarga de ambulancias y el regreso al servicio.
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tiempo para la evaluación del proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Encuesta de comentarios del proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Explore las percepciones de los proveedores (personal de urgencias y paramédicos) de cada modelo con el objetivo de determinar qué modelo brinda una mejor atención al paciente durante los picos de volumen.
Los participantes autoinformarán sus barreras, desafíos y beneficios percibidos de las intervenciones de dotación de personal.
|
6 meses
|
Tiempo de tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Tiempo de disposición
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Número de informes de incidentes
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Eventos de seguridad del paciente
|
6 meses
|
Costo de casos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Índice de bienestar (cuestionario)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Explore el bienestar del personal y los paramédicos en el modelo de intervención
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 148-2306
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos agregados y los resultados del estudio se compartirán mediante publicaciones y presentaciones en conferencias.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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