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Estudio de dotación de personal adaptativo ED (FAST-ED)

20 de marzo de 2024 actualizado por: Oak Valley Health

Viabilidad y Evaluación de un Modelo Adaptativo de Dotación de Personal en un Departamento de Emergencia Comunitario (FAST-ED)

Los departamentos de emergencia (ED) de Ontario se están viendo inundados con un volumen de pacientes sin precedentes y una escasez de personal que afecta directamente la atención y el flujo de pacientes. Un área de preocupación entre los servicios de urgencias es la zona de descarga donde los pacientes son llevados en ambulancia. El tiempo de descarga de EMS es el tiempo que tardan los paramédicos en transferir a un paciente al área adecuada dentro de un departamento de emergencias y brindarle al personal del hospital un resumen de las preocupaciones por las que el paciente busca atención. Hay múltiples factores que pueden retrasar este tiempo, incluido el personal limitado en el área de descarga para completar el proceso de transferencia debido a las responsabilidades de atención al paciente que compiten entre sí. El estudio del modelo de dotación de personal adaptativo buscará agregar un paramédico de atención primaria (PCP) o una enfermera registrada (RN) en la zona de descarga durante los momentos de gran volumen de ambulancias (agosto a enero) para ayudar con la atención del paciente dentro de la zona de descarga. Este estudio de hospital comunitario de un solo centro evaluará los beneficios de tener un PCP o RN, en comparación con el modelo actual, en los tiempos de descarga de ambulancias, los resultados de seguridad del paciente, los tiempos de tratamiento del paciente y el bienestar del personal utilizando tres modelos diferentes de dotación de personal.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5917

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canadá, L3P 7P3
        • Reclutamiento
        • Markham Stouffville Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Andrew Arcand, MD
        • Investigador principal:
          • Philip Moran, MD
        • Sub-Investigador:
          • Michelle Dimas, MSc
        • Sub-Investigador:
          • Jinal Patel, RN
        • Sub-Investigador:
          • Ainslee Smith, RN
        • Sub-Investigador:
          • Carissa Surujpaul, RN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio utilizará un método de muestreo de conveniencia, dado que los pacientes traídos en ambulancia son aleatorios y no predictivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes traídos en ambulancia al área de descarga del departamento de emergencias de los hospitales

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no llegan al área de descarga del departamento de emergencias de los hospitales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Bloque de paramédico de atención primaria (PCP)
Un PCP contará con personal en la zona de descarga del departamento de emergencias 3 días a la semana (lunes, miércoles y viernes) en un turno de 10 a. m. a 10 p. m., además del modelo de personal estándar.
Dotar de personal a la zona de descarga del departamento de emergencias de los hospitales con un PCP o RN o flujo de trabajo actual.
Bloque de enfermera registrada (RN)
Un RN experimentado del departamento de emergencias con capacitación en triaje estará presente en la zona de descarga del departamento de emergencias 3 días a la semana (lunes, miércoles y viernes) en un turno de 10 a. m. a 10 p. m., además del modelo estándar de dotación de personal
Dotar de personal a la zona de descarga del departamento de emergencias de los hospitales con un PCP o RN o flujo de trabajo actual.
Bloque de flujo de trabajo actual
Los modelos de dotación de personal de los hospitales actuales de la zona de descarga del departamento de emergencias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de triaje
Periodo de tiempo: 6 meses
El objetivo de este objetivo es comparar el tiempo de triaje y el tiempo de transferencia de atención para tres modelos de dotación de personal.
6 meses
Regreso al servicio
Periodo de tiempo: 6 meses
El objetivo de este objetivo es determinar si un modelo de dotación de personal adaptativo durante los picos de volumen reduce los tiempos de descarga de ambulancias y el regreso al servicio.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo para la evaluación del proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Encuesta de comentarios del proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
Explore las percepciones de los proveedores (personal de urgencias y paramédicos) de cada modelo con el objetivo de determinar qué modelo brinda una mejor atención al paciente durante los picos de volumen. Los participantes autoinformarán sus barreras, desafíos y beneficios percibidos de las intervenciones de dotación de personal.
6 meses
Tiempo de tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Tiempo de disposición
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Número de informes de incidentes
Periodo de tiempo: 6 meses
Eventos de seguridad del paciente
6 meses
Costo de casos
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Índice de bienestar (cuestionario)
Periodo de tiempo: 6 meses
Explore el bienestar del personal y los paramédicos en el modelo de intervención
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 148-2306

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos agregados y los resultados del estudio se compartirán mediante publicaciones y presentaciones en conferencias.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Modelo de dotación de personal

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