関節リウマチと軸性脊椎関節症における付着部の違い
2023年9月3日 更新者：Burak Tayyip Dede、Istanbul Training and Research Hospital
関節リウマチおよび軸性脊椎関節症患者における付着部の超音波検査による違い
この研究の目的は、関節リウマチおよび軸性脊椎関節症の患者における付着部の超音波検査の違いを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
患者の人口統計データを記録した後、 5 つの付着部領域 5 つの付着部は「三頭筋腱 (TT)、四頭筋腱 (QT)、近位膝蓋骨腱 (PPT)、遠位膝蓋骨腱 (DPT)、アキレス腱 (AT)」として両側で評価され、超音波検査で評価され、低エコー源性、腱の厚さの増加、パワードップラー活動、侵食、腸生菌/石灰化の存在が調査されます。
次に、グループ間の差異が比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
106
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Training and Resarch Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2010年の米国リウマチ学会/ヨーロッパ反リウマチ分類基準に従って特定された関節リウマチ患者、脊椎関節炎の評価分類基準に従って特定された軸性脊椎関節炎患者、およびリウマチ性疾患の病歴のない健康な対照。
説明
包含基準:
- 2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism 分類基準に従って特定された関節リウマチ患者、
- 脊椎関節炎の評価分類基準に従って特定された軸性脊椎関節炎患者
- リウマチ性疾患の病歴のない健康なコントロール。
除外基準:
- 過去3か月以内の四肢の外傷および手術歴、
- 代謝疾患（糖尿病、甲状腺機能低下症）、
- 悪性新生物、
- 四肢の可動域の制限、
- 過去3か月以内にコルチコステロイド注射を受けた人、
- 制御不能な線維筋痛症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ 1: 軸性脊椎関節炎
脊椎関節炎の評価分類基準に従って特定されたSpA患者
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10 箇所の付着部が超音波で 20 分で評価されます。
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グループ 2: 関節リウマチ
2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism 分類基準に従って特定された関節リウマチ患者
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10 箇所の付着部が超音波で 20 分で評価されます。
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グループ:3 健康管理
リウマチ性疾患の病歴のない健康なコントロール
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10 箇所の付着部が超音波で 20 分で評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グループ間の超音波付着物の違い
時間枠：2ヶ月
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上腕三頭筋腱、大腿四頭筋腱、近位膝蓋骨腱、遠位膝蓋骨腱およびアキレス腱付着部炎のスコアのグループ間の差異
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2ヶ月
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超音波所見と疾患パラメーターの関係
時間枠：2ヶ月
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上腕三頭筋腱、大腿四頭筋腱、膝蓋骨近位部、膝蓋骨遠位部、アキレス腱付着部炎スコアと臨床疾患活動性指数およびBASDAIとの関係
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月16日
一次修了 (実際)
2023年7月15日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月11日
最初の投稿 (実際)
2023年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月3日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 16/09/2022; 2011-KAEK-50;288
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。