류마티스관절염과 축척추관절병증의 골결합 차이
2023년 9월 3일 업데이트: Burak Tayyip Dede, Istanbul Training and Research Hospital
류마티스관절염과 축척추관절병증 환자에서 초음파학적 골부착부 차이
본 연구의 목적은 류마티스관절염과 축척추관절병증 환자에서 골부착부에서의 초음파학적 차이를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
환자의 인구통계학적 데이터를 기록한 후; 5개의 부착 영역 5개의 부착 부위를 양측으로 평가하였고 "삼두부 힘줄(TT), 사두근 힘줄(QT), 근위 슬개건(PPT), 원위 슬개건(DPT), 아킬레스건(AT)"을 초음파로 평가하고 hypoechogenicity의 존재, 힘줄 두께 증가, 파워 도플러 활동, 침식, entezophyte/calcification의 존재가 조사됩니다.
그런 다음 그룹 간의 차이점을 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
106
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Training and Resarch Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism 분류 기준에 따라 확인된 류마티스 관절염 환자, 척추관절염 평가 분류 기준에 따라 확인된 축성 척추관절염 환자 및 류마티스 질환 병력이 없는 건강한 대조군.
설명
포함 기준:
- 2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism 분류 기준에 따라 식별된 류마티스 관절염 환자,
- 척추관절염 평가 분류 기준에 따라 확인된 축성 척추관절증 환자
- 류마티스 질환의 병력이 없는 건강한 대조군.
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 사지 외상 및 수술 병력,
- 대사성 질환(당뇨병, 갑상선기능저하증),
- 악성 신 생물,
- 사지의 운동 범위 제한,
- 최근 3개월 이내 코르티코스테로이드 주사를 맞은 자,
- 통제할 수 없는 섬유근육통.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1: 축성 척추관절염
척추관절염 평가 분류 기준에 따라 확인된 SpA 환자
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10개의 부착 영역을 초음파로 20분 안에 평가합니다.
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그룹 2: 류마티스 관절염
2010 American College of Rheumatology/Europan Leage Against Rheumatism 분류 기준에 따라 확인된 RA 환자
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10개의 부착 영역을 초음파로 20분 안에 평가합니다.
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그룹:3 건강한 통제
류마티스 질환의 병력이 없는 건강한 대조군
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10개의 부착 영역을 초음파로 20분 안에 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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그룹 간 초음파 부착 차이
기간: 2 개월
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삼두근 힘줄, 대퇴사두근 힘줄, 근위 슬개골 힘줄, 원위 슬개골 힘줄 및 아킬레스 힘줄 골부착부염 점수 그룹 간 차이
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2 개월
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초음파 소견과 질병 매개변수의 관계
기간: 2 개월
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삼두근건, 대퇴사두근건, 근위슬개건, 원위슬개건 및 아킬레스건 부착염 점수와 임상질환활성지수와 BASDAI의 관계
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 16일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16/09/2022; 2011-KAEK-50;288
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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