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術後早期経口摂取と遅発経口摂取の間の滞在期間 (LOS)

全身麻酔下での婦人科手術後の術後経口栄養の早期摂取と経口摂取遅延の間の滞在期間:ランダム化比較試験、単一施設

全身麻酔下での婦人科手術後の術後経口栄養の早期経口摂取と経口摂取遅滞間の滞在期間:ランダム化比較試験、単一施設

このランダム化対照試験の目的は、全身麻酔下での婦人科手術後の術後経口栄養の早期と後期の入院期間を比較することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 滞在日数
  • 合併症 参加者は、グループ A または B にランダム化されます (1:1 ブロックランダム化 )。比較グループは、術後早期および遅期の栄養補給です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Chon Buri、タイ、20110
        • 募集
        • Chuenrutai Yeekian
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • バイタルサインが安定した婦人科手術を受ける参加者
  • 腹部婦人科手術を受ける参加者
  • 悪性腫瘍の証拠はない
  • 消化器系に関連する基礎疾患がないこと
  • 現在腸閉塞を起こしていない
  • 虫垂切除術以外の腹部手術歴はない
  • 腹部放射線照射の既往歴

除外基準:

  • 術後ICUに移送
  • ニュージャージー州ETT上
  • 手術による即時合併症のある参加者
  • インフォームドコンセントがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:給餌の遅れ
術後の食事には、水、流動食、軟食が含まれます。
実験的:早めの給餌
術後の食事には、水、流動食、軟食が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在日数
時間枠:12ヶ月
術後の早期経口栄養と遅期経口栄養の間の滞在期間
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠:12ヶ月
2 つのグループ間の術後の栄養補給中に合併症が発生する
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Penpilai Vinitchaikul, MD、Queen SVMH

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月19日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月13日

最初の投稿 (実際)

2023年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 002/2566

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは Excel スプレッドシートと SPSS に入力されました

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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