子癇前症に対する妊婦の知識と態度
アスーツ大学ウィメンズヘルス病院における子癇前症とその関連要因に対する妊婦の知識と態度。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
子癇前症は、通常、妊娠 20 週以降に発生する妊娠関連の高血圧障害です。 高血圧とタンパク尿が特徴です。 子癇前症は妊産婦死亡の主な原因であり、世界中のすべての妊娠の約 10 分の 1 が合併症を起こしています。 これは妊産婦の直接死亡の 2 番目に大きな原因であり、世界中で毎年 70,000 人の妊産婦が死亡しています。子癇前症と子癇の負担は低中所得国 (LMIC) で最も大きく、妊娠高血圧症候群が妊産婦死亡の 10 ~ 15% を占めています。
症状の早期発見、医療施設への迅速な提示、その後の降圧薬、硫酸マグネシウムによる管理、および胎児と胎盤の分娩により、子癇前症と子癇を合併した妊娠の転帰が改善されます。 結果として、ANC の診察と分娩中の入院は、患者カウンセリングにとって重要な機会となります。子癇前症に対する女性の認識と健康を求める行動との間には本質的な関係があるにもかかわらず、このテーマに関する研究は、特に発展途上国では限られています。 先進国であっても、医療従事者によるカウンセリングは患者のより高度な知識に関連しているにもかかわらず、高所得国での研究では、子癇前症の兆候や症状についてカウンセリングを受けたのは患者の半数だけであることが示されています。 そのため、発展途上国、特にエジプトではこのテーマに関する研究がほとんどないため、子癇前症に関する妊婦の知識と態度の研究にはギャップが存在します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Asyut、エジプト、71515
- Assiut University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 妊婦の皆さん。
- 妊娠第 1 期、第 2 期、妊娠第 3 期の妊婦。
- アシュート大学病院 - ウィメンズヘルス病院の患者診療所に ANC を受けに来る妊婦。
除外基準:
- 体調の優れない妊婦は同意をすることができません。
- すでに子癇前症および子癇と診断されている妊婦。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
妊娠中の女性の子癇前症に関する知識の普及
時間枠:アンケートを記入した面接を終えた直後
|
構造化されたアンケートに答えることによって、「悪い、中程度、または良い」という知識の評価を行います。女性は、はい、いいえ、またはわかりませんで答えます。正しい回答には 1 のスコアが加算され、不正解または無回答(またはわからない)にはゼロ(0)のスコアが加算されるスコアリング システムが、参加者の子癇前症に関する知識を評価するために使用されました。
スコアはパーセンテージで表され、ブルームのカットオフ ポイントを使用して PE の知識を 3 つのレベルに分類します: 悪い (< 60%)、中程度 (60 ~ 80%)、良い (80 ~ 100%)。
スコアはより良い結果を意味します。
|
アンケートを記入した面接を終えた直後
|
|
子癇前症に対する妊婦の態度
時間枠:アンケートに記入した面接が終わった直後
|
構造化されたアンケートに回答することで、態度を「肯定的、中立的、または否定的」に評価します。女性は同意する、同意しない、またはわからないで回答します。ブルームのカットオフポイントを使用して、態度評価質問のスコアがそれぞれ 80 ~ 100 %、60 ~ 79 %、および 60 % 未満の場合、態度は肯定的、中立的、否定的と報告されました。
|
アンケートに記入した面接が終わった直後
|
|
子癇前症に対する妊婦の知識と態度に関連する要因
時間枠:学習完了まで、平均1年
|
「以前の尺度による」よく構成された質問票によって、子癇前症に対する妊婦の知識と態度に影響を与える社会人口学的、医学的および産科的要因を研究する
|
学習完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Ahmed M Abbas, MD、Assiut University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- gehadkhalaf
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。