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子癇前症に対する妊婦の知識と態度

2025年7月17日 更新者:Gehad Khalaf Refaey、Assiut University

アスーツ大学ウィメンズヘルス病院における子癇前症とその関連要因に対する妊婦の知識と態度。

私たちの研究は、子癇前症とそれに影響を与える要因に対する妊婦の知識レベルと態度を評価する横断研究であり、研究はアシュート大学病院ウィメンズヘルス病院で行われます。 ANC の診察に来るすべての妊婦が含まれます。 研究ツールは、成果を評価するためのよく構成されたアンケートです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

子癇前症は、通常、妊娠 20 週以降に発生する妊娠関連の高血圧障害です。 高血圧とタンパク尿が特徴です。 子癇前症は妊産婦死亡の主な原因であり、世界中のすべての妊娠の約 10 分の 1 が合併症を起こしています。 これは妊産婦の直接死亡の 2 番目に大きな原因であり、世界中で毎年 70,000 人の妊産婦が死亡しています。子癇前症と子癇の負担は低中所得国 (LMIC) で最も大きく、妊娠高血圧症候群が妊産婦死亡の 10 ~ 15% を占めています。

症状の早期発見、医療施設への迅速な提示、その後の降圧薬、硫酸マグネシウムによる管理、および胎児と胎盤の分娩により、子癇前症と子癇を合併した妊娠の転帰が改善されます。 結果として、ANC の診察と分娩中の入院は、患者カウンセリングにとって重要な機会となります。子癇前症に対する女性の認識と健康を求める行動との間には本質的な関係があるにもかかわらず、このテーマに関する研究は、特に発展途上国では限られています。 先進国であっても、医療従事者によるカウンセリングは患者のより高度な知識に関連しているにもかかわらず、高所得国での研究では、子癇前症の兆候や症状についてカウンセリングを受けたのは患者の半数だけであることが示されています。 そのため、発展途上国、特にエジプトではこのテーマに関する研究がほとんどないため、子癇前症に関する妊婦の知識と態度の研究にはギャップが存在します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

261

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト、71515
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

産前ケア(ANC)サービスを受けに来る妊娠第1期、第2期、第3期のすべての妊婦

説明

包含基準:

  • 妊婦の皆さん。
  • 妊娠第 1 期、第 2 期、妊娠第 3 期の妊婦。
  • アシュート大学病院 - ウィメンズヘルス病院の患者診療所に ANC を受けに来る妊婦。

除外基準:

  • 体調の優れない妊婦は同意をすることができません。
  • すでに子癇前症および子癇と診断されている妊婦。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の女性の子癇前症に関する知識の普及
時間枠:アンケートを記入した面接を終えた直後
構造化されたアンケートに答えることによって、「悪い、中程度、または良い」という知識の評価を行います。女性は、はい、いいえ、またはわかりませんで答えます。正しい回答には 1 のスコアが加算され、不正解または無回答(またはわからない)にはゼロ(0)のスコアが加算されるスコアリング システムが、参加者の子癇前症に関する知識を評価するために使用されました。 スコアはパーセンテージで表され、ブルームのカットオフ ポイントを使用して PE の知識を 3 つのレベルに分類します: 悪い (< 60%)、中程度 (60 ~ 80%)、良い (80 ~ 100%)。 スコアはより良い結果を意味します。
アンケートを記入した面接を終えた直後
子癇前症に対する妊婦の態度
時間枠:アンケートに記入した面接が終わった直後
構造化されたアンケートに回答することで、態度を「肯定的、中立的、または否定的」に評価します。女性は同意する、同意しない、またはわからないで回答します。ブルームのカットオフポイントを使用して、態度評価質問のスコアがそれぞれ 80 ~ 100 %、60 ~ 79 %、および 60 % 未満の場合、態度は肯定的、中立的、否定的と報告されました。
アンケートに記入した面接が終わった直後
子癇前症に対する妊婦の知識と態度に関連する要因
時間枠:学習完了まで、平均1年
「以前の尺度による」よく構成された質問票によって、子癇前症に対する妊婦の知識と態度に影響を与える社会人口学的、医学的および産科的要因を研究する
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ahmed M Abbas, MD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月19日

最初の投稿 (実際)

2023年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月17日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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