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Conocimiento y Actitud de las Embarazadas hacia la Preeclampsia

17 de julio de 2025 actualizado por: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Conocimiento y actitud de las mujeres embarazadas hacia la preeclampsia y sus factores asociados en el Hospital de Salud de la Mujer de la Universidad de Assuit.

Nuestro estudio será un estudio transversal para evaluar el nivel de conocimiento y la actitud de las mujeres embarazadas hacia la preeclampsia y los factores que la afectan, el estudio se realizará en los Hospitales Universitarios de Assiut - Hospital de Salud de la Mujer. se incluirán todas las mujeres embarazadas que vendrán a las visitas de atención prenatal. La herramienta de estudio es un cuestionario bien estructurado para la evaluación de nuestros resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La preeclampsia es un trastorno hipertensivo relacionado con el embarazo que generalmente ocurre después de las 20 semanas de gestación. Se caracteriza por hipertensión y proteinuria. La preeclampsia es la principal causa de muerte materna y complica alrededor de una décima parte de todos los embarazos en todo el mundo. Es la segunda causa más importante de muerte materna directa y representa 70 000 muertes maternas en todo el mundo cada año. La carga de preeclampsia y eclampsia es más significativa en los países de ingresos bajos y medianos (LMIC), donde los trastornos hipertensivos del embarazo representan entre el 10 y el 15 % de las muertes maternas.

La detección temprana de los síntomas, la presentación rápida a los centros de atención médica y el tratamiento posterior con medicamentos antihipertensivos, sulfato de magnesio y el parto del feto y la placenta mejoran los resultados en los embarazos complicados con preeclampsia y eclampsia. Como resultado, las visitas de atención prenatal y la admisión durante el parto son oportunidades críticas para el asesoramiento de las pacientes. Incluso en países desarrollados, estudios en países de altos ingresos muestran que solo la mitad de los pacientes recibieron asesoramiento sobre los signos y síntomas de la preeclampsia, a pesar de que el asesoramiento por parte del personal de atención médica se relaciona con un mayor conocimiento del paciente. Por lo tanto, existe una brecha en el estudio de los conocimientos y actitudes de las mujeres embarazadas con respecto a la preeclampsia en los países subdesarrollados, particularmente en Egipto, donde los estudios sobre este tema son escasos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

261

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto, 71515
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las mujeres embarazadas en el primer, segundo y tercer trimestre que acudirán a recibir servicios de atención prenatal (APN)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres embarazadas.
  • mujeres embarazadas en primer, segundo y tercer trimestre.
  • mujeres embarazadas que vienen a recibir APN en los Hospitales Universitarios de Assiut - Clínica para pacientes externos del Hospital de Salud de la Mujer.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas que no se encuentran bien para dar su consentimiento.
  • Mujeres embarazadas que ya están diagnosticadas de preeclampsia y eclampsia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de conocimientos de las gestantes sobre la preeclampsia
Periodo de tiempo: justo después de terminar la entrevista en la que llenamos el cuestionario
evaluación del conocimiento "pobre, moderado o bueno" al responder un cuestionario estructurado. Las mujeres responderán sí, no o no sé. Se utilizó un sistema de puntuación, donde una respuesta correcta atrae una puntuación de uno (1) y una respuesta incorrecta o nula (o no sé) atrae una puntuación de cero (0) se utilizó para escalar el conocimiento de las participantes sobre la preeclampsia. Las puntuaciones se expresaron en porcentajes y se empleará el punto de corte de Bloom para clasificar los conocimientos de EF en tres niveles: pobre (< 60%), moderado (60-80%) y bueno (80-100%) alto. puntuación significa un mejor resultado.
justo después de terminar la entrevista en la que llenamos el cuestionario
Actitud de las embarazadas ante la preeclampsia
Periodo de tiempo: justo t después de terminar la entrevista en la que completamos el cuestionario
evaluación de la actitud ""positiva, neutral o negativa" respondiendo un cuestionario estructurado. Las mujeres responderán de acuerdo, en desacuerdo o insegura. La actitud se informó como positiva, neutral y negativa cuando obtuvieron una puntuación del 80-100 %, 60-79 % y menos del 60 % de las preguntas de evaluación de la actitud, respectivamente, utilizando el punto de corte de Bloom.
justo t después de terminar la entrevista en la que completamos el cuestionario
Factor asociado al conocimiento y actitud de las gestantes frente a la preeclampsia
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
estudiar los factores sociodemográficos, médicos y obstétricos que afectan el conocimiento y la actitud de las mujeres embarazadas hacia la preeclampsia mediante un cuestionario bien estructurado "según la escala anterior"
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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