此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

孕妇对子痫前期的认知和态度

2025年7月17日 更新者:Gehad Khalaf Refaey、Assiut University

艾西特大学妇女健康医院孕妇对子痫前期的认知和态度及其相关因素。

我们的研究将是一项横断面研究,旨在评估孕妇对先兆子痫及其影响因素的知识水平和态度,该研究将在 Assiut 大学医院 - 妇女健康医院进行。 所有前来 ANC 就诊的孕妇都将包括在内。 研究工具是一个结构良好的问卷,用于评估我们的结果。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

先兆子痫是一种与妊娠相关的高血压疾病,通常发生在妊娠 20 周后。 其特点是高血压和蛋白尿。 先兆子痫是孕产妇死亡的主要原因,使全世界约十分之一的妊娠变得复杂。 它是直接孕产妇死亡的第二大原因,每年导致全球 70,000 名孕产妇死亡。先兆子痫和子痫的负担在低收入和中等收入国家 (LMIC) 中最为严重,其中妊娠期高血压疾病占孕产妇死亡的 10-15%。

早期发现症状、快速向医疗机构就诊、随后使用抗高血压药物、硫酸镁进行治疗以及胎儿和胎盘的分娩,可以改善并发先兆子痫和子痫的妊娠结局。 因此,ANC 就诊和产时入院是患者咨询的关键机会。 尽管妇女对先兆子痫的认识与寻求健康行为之间存在重要关系,但关于这一主题的研究仍然有限,特别是在不发达国家。 即使在发达国家,高收入国家的研究表明,只有一半的患者接受了有关先兆子痫体征和症状的咨询,尽管医护人员的咨询与较高的患者知识相关。 因此,在欠发达国家,尤其是埃及,孕妇对子痫前期的知识和态度的研究存在差距,该主题的研究很少。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

261

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Asyut、埃及、71515
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有前来接受产前护理 (ANC) 服务的早、中、晚孕期孕妇

描述

纳入标准:

  • 所有孕妇。
  • 妊娠早期、中期和晚期的孕妇。
  • 来 Assiut 大学医院 - 妇女健康医院门诊接受 ANC 治疗的孕妇。

排除标准:

  • 身体不适的孕妇应给予同意。
  • 已诊断出先兆子痫和子痫的孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
孕妇子痫前期知识知晓率
大体时间:就在我们填写问卷的采访结束后
通过回答结构化问卷来评估知识“差、中等或良好”。女性将回答“是”、“否”或“我不知道”。评分系统用于衡量参与者对先兆子痫的了解,其中正确答案得分为一 (1),错误或无答案(或我不知道)得分为零 (0)。 分数以百分比表示,并采用布鲁姆分界点将体育知识分为三个等级:差(<60%)、中(60-80%)和良好(80-100%)。高 分数意味着更好的结果。
就在我们填写问卷的采访结束后
孕妇对子痫前期的态度
大体时间:就在我们填写调查问卷的采访结束后
通过回答结构化问卷来评估态度“积极、中立或消极”。女性将回答同意、不同意或不确定,当她们使用布鲁姆分界点分别得分为80-100%、60-79%和低于60%时,态度被报告为积极、中立和消极。
就在我们填写调查问卷的采访结束后
孕妇对子痫前期知识和态度的相关因素
大体时间:通过学习完成,平均1年
通过“以前的量表”结构良好的问卷调查,研究影响孕妇对先兆子痫的知识和态度的社会人口统计学、医学和产科因素
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ahmed M Abbas, MD、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月19日

首次发布 (实际的)

2023年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月17日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅