Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Terhes nők ismerete és hozzáállása a preeclampsiához

2025. július 17. frissítette: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Terhes nők ismerete és hozzáállása a preeclampsiához és a kapcsolódó tényezőkhöz az Assuit Egyetemi Női Egészségügyi Kórházban.

Vizsgálatunk egy keresztmetszeti vizsgálat lesz, amely felméri a terhes nők tudásszintjét és attitűdjét a preeclampsiával és az azt befolyásoló tényezőkkel kapcsolatban. minden várandós nő, aki az ANC-látogatásra érkezik, beletartozik .a A tanulmányi eszköz egy jól felépített kérdőív az eredményeink értékeléséhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A preeclampsia egy terhességgel összefüggő hipertóniás rendellenesség, amely általában 20 hetes terhesség után jelentkezik. Magas vérnyomás és proteinuria jellemzi. A preeclampsia az anyai halálozás vezető oka, amely világszerte az összes terhesség körülbelül egytizedét bonyolítja. A közvetlen anyai halálozás második legnagyobb oka, évente 70 000 anyai halálozásért felelős. A preeclampsia és az eclampsia okozta teher az alacsony és közepes jövedelmű országokban (LMIC) a legjelentősebb, ahol a terhesség hipertóniás rendellenességei az anyai halálozások 10-15%-át teszik ki.

A tünetek korai felismerése, gyors bemutatása az egészségügyi intézményeknek, majd ezt követően vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, magnézium-szulfáttal, valamint a magzat és a méhlepény megszületése javítja a preeclampsiával és eclampsiával komplikált terhességek kimenetelét. Ennek eredményeként az ANC-látogatás és a szülésen belüli felvétel kritikus esélye a betegtanácsadásnak. Annak ellenére, hogy a nők preeclampsiával kapcsolatos tudatossága és az egészségre törekvő magatartás között lényeges kapcsolat van, a témával kapcsolatos kutatások korlátozottak, különösen az elmaradott országokban. A magas jövedelmű országokban végzett tanulmányok még a fejlett országokban is azt mutatják, hogy a betegeknek csak a fele kapott tanácsot a preeclampsia jeleiről és tüneteiről, annak ellenére, hogy az egészségügyi személyzet tanácsadása a betegek magasabb szintű ismereteihez kapcsolódik. Hiányos tehát a terhes nők preeclampsiával kapcsolatos tudásának és attitűdjének tanulmányozása az elmaradott országokban, különösen Egyiptomban, ahol erre a témára vonatkozó tanulmányok nem állnak rendelkezésre.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

261

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Asyut, Egyiptom, 71515
        • Assiut University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden első, második és harmadik trimeszterben lévő terhes nő, aki várandós gondozásban (ANC) fog részesülni

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden terhes nő.
  • terhes nők az első, második és harmadik trimeszterben.
  • terhes nők, akik ANC-t kapnak az Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital out betegklinikájában.

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nők, akik rosszul érzik magukat, hogy beleegyezést adjanak.
  • Terhes nők, akiknél már diagnosztizáltak preeclampsiát és eclampsiát.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Terhes nők preeclampsiával kapcsolatos ismereteinek elterjedtsége
Időkeret: közvetlenül az interjú befejezése után, amelyben kitöltöttük a kérdőívet
a tudás értékelése "rossz, közepes vagy jó" egy strukturált kérdőív kitöltésével. A nők igennel, nemmel vagy nem tudomással válaszolnak. A pontozási rendszer, ahol a helyes válasz egy (1), a rossz vagy nem (vagy nem tudom) válasz pedig nulla (0) pontot kap a preeclampsia tudásának skálázásához. A pontszámokat százalékban fejeztük ki, és a Bloom-féle küszöbértéket fogják használni a testneveléssel kapcsolatos ismeretek három szintbe sorolásához: gyenge (< 60%), közepes (60-80%) és jó (80-100%).magas pontszám jobb eredményt jelent.
közvetlenül az interjú befejezése után, amelyben kitöltöttük a kérdőívet
A terhes nők hozzáállása a preeclampsiához
Időkeret: csak az interjú befejezése után, amelyben kitöltöttük a kérdőívet
a "pozitív, semleges vagy negatív" attitűd értékelése egy strukturált kérdőív megválaszolásával. A nők egyet, nem értek egyet vagy bizonytalanul válaszolnak. Az attitűdöt pozitívnak, semlegesnek és negatívnak számolták be, amikor az attitűdértékelési kérdések 80-100%-át, 60-79%-át, illetve kevesebb, mint 60%-át érték el a Bloom-féle vágási pont használatával.
csak az interjú befejezése után, amelyben kitöltöttük a kérdőívet
A terhes nők preeclampsiával kapcsolatos tudásával és hozzáállásával kapcsolatos tényező
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
szociodemográfiai, orvosi és szülészeti tényezők vizsgálata, amelyek befolyásolják a várandós nők preeclampsiával kapcsolatos tudását és attitűdjét, jól strukturált kérdőív segítségével "az előző skálán"
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 19.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel