Kunskap och attityd hos gravida kvinnor mot havandeskapsförgiftning
Kunskap och attityd hos gravida kvinnor mot havandeskapsförgiftning och dess associerade faktorer på Assuit University Women's Health Hospital.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Preeklampsi är en graviditetsrelaterad hypertonisjukdom som vanligtvis inträffar efter 20 veckors graviditet. Det kännetecknas av högt blodtryck och proteinuri. Havandeskapsförgiftning är den vanligaste orsaken till mödradöd, vilket komplicerar ungefär en tiondel av alla graviditeter världen över. Det är den näst största orsaken till direkt mödradöd, och står för 70 000 mödradödlighet globalt varje år. Bördan av havandeskapsförgiftning och eklampsi är störst i låg- och medelinkomstländer (LMICs), där hypertensiva sjukdomar under graviditeten står för 10-15 % av mödradödsfall.
Tidig upptäckt av symtom, snabb presentation till vårdinrättningar och efterföljande behandling med blodtryckssänkande mediciner, magnesiumsulfat och förlossning av fostret och moderkakan förbättrar resultaten vid graviditeter komplicerade av havandeskapsförgiftning och eklampsi. Som ett resultat av detta är ANC-besök och inläggning inom förlossningen kritiska chanser för patientrådgivning. Trots det väsentliga sambandet mellan kvinnors medvetenhet om havandeskapsförgiftning och hälsosökande beteende är forskningen om detta ämne begränsad, särskilt i underutvecklade länder. Även i utvecklade länder visar studier i höginkomstländer att endast hälften av patienterna rådgavs om tecken och symtom på havandeskapsförgiftning, trots att rådgivning från sjukvårdspersonal är relaterad till högre patientkunskap. Så det finns en lucka i att studera gravida kvinnors kunskap och attityder angående havandeskapsförgiftning i underutvecklade länder, särskilt Egypten, där studier om detta ämne är få.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Asyut, Egypten, 71515
- Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla gravida kvinnor.
- gravida kvinnor i första, andra och tredje trimestern.
- gravida kvinnor som kommer för att ta emot ANC på Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital utpatientklinik.
Exklusions kriterier:
- Gravida kvinnor som mår dåligt att ge samtycke.
- Gravida kvinnor som redan har diagnosen havandeskapsförgiftning och eklampsi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av kunskap om havandeskapsförgiftning hos gravida kvinnor
Tidsram: precis efter avslutad intervju där vi fyllde i enkäten
|
bedömning av kunskap "dålig, måttlig eller bra" genom att besvara ett strukturerat frågeformulär . Kvinnorna kommer att svara med ja , nej eller jag vet inte , Ett poängsystem, där ett korrekt svar lockar ett poäng på ett (1) och ett fel eller inget svar (eller jag vet inte) lockar ett poäng på noll (0) användes för att skala deltagarnas kunskap om preeclampsia.
Poängen uttrycktes i procent och Blooms gränsvärde kommer att användas för att klassificera kunskap om PE i tre nivåer: dålig (< 60%), måttlig (60-80%) och bra (80-100%).
poäng betyder ett bättre resultat.
|
precis efter avslutad intervju där vi fyllde i enkäten
|
|
Gravida kvinnors inställning till havandeskapsförgiftning
Tidsram: bara t efter avslutad intervju där vi fyllde i enkäten
|
bedömning av attityd ""positiv, neutral eller negativ" genom att besvara ett strukturerat frågeformulär. Kvinnorna kommer att svara med instämmer , håller inte med eller osäker , Attityd rapporterades som positiv, neutral och negativ när de fick 80-100 %, 60-79 % respektive mindre än 60 % av attitydbedömningsfrågorna med hjälp av Blooms gränsvärde.
|
bara t efter avslutad intervju där vi fyllde i enkäten
|
|
Associerad faktor med kunskap och attityd hos gravida kvinnor till preeklampsi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
studera sociodemografiska, medicinska och obstetriska faktorer som påverkar kunskap och attityd hos gravida kvinnor till havandeskapsförgiftning genom välstrukturerade frågeformulär "enligt föregående skala"
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- gehadkhalaf
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .