Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis en houding van zwangere vrouwen tegenover pre-eclampsie

17 juli 2025 bijgewerkt door: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Kennis en houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie en de bijbehorende factoren in Assuit University Women's Health Hospital.

Onze studie zal een cross-sectionele studie zijn om het kennisniveau en de houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie en de factoren die daarop van invloed zijn, te evalueren. De studie zal worden uitgevoerd in Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital. alle zwangere vrouwen die op ANC-bezoeken komen, zullen worden opgenomen studietool is een goed gestructureerde vragenlijst voor de beoordeling van onze resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Pre-eclampsie is een zwangerschapsgerelateerde hypertensieve aandoening die meestal optreedt na 20 weken zwangerschap. Het wordt gekenmerkt door hypertensie en proteïnurie. Pre-eclampsie is de belangrijkste oorzaak van maternale sterfte en compliceert ongeveer een tiende van alle zwangerschappen wereldwijd. Het is de op een na grootste oorzaak van directe moedersterfte, goed voor 70.000 moedersterfte wereldwijd per jaar. De last van pre-eclampsie en eclampsie is het grootst in lage- en middeninkomenslanden (LMIC's), waar hypertensieve zwangerschapsstoornissen verantwoordelijk zijn voor 10-15% van de moedersterfte.

Vroege detectie van symptomen, snelle presentatie aan zorginstellingen en daaropvolgende behandeling met antihypertensiva, magnesiumsulfaat en bevalling van de foetus en placenta verbeteren de resultaten bij zwangerschappen gecompliceerd door pre-eclampsie en eclampsie. Dientengevolge zijn ANC-bezoeken en opname tijdens de bevalling kritieke kansen voor patiëntenbegeleiding. Ondanks de essentiële relatie tussen het bewustzijn van vrouwen over pre-eclampsie en het gedrag van het zoeken naar gezondheid, is onderzoek naar dit onderwerp beperkt, vooral in onderontwikkelde landen. Zelfs in ontwikkelde landen tonen onderzoeken in landen met hoge inkomens aan dat slechts de helft van de patiënten voorlichting kreeg over tekenen en symptomen van pre-eclampsie, ondanks het feit dat voorlichting door zorgpersoneel verband houdt met een grotere kennis van de patiënt. Er is dus een leemte in het bestuderen van de kennis en houding van zwangere vrouwen met betrekking tot pre-eclampsie in onderontwikkelde landen, met name Egypte, waar studies over dit onderwerp schaars zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

261

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Asyut, Egypte, 71515
        • Assiut University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle zwangere vrouwen in het eerste, tweede en derde trimester die prenatale zorg (ANC) komen ontvangen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Allemaal zwangere vrouwen.
  • zwangere vrouwen in het eerste, tweede en derde trimester.
  • zwangere vrouwen die ANC komen ontvangen in de patiëntenkliniek van Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen die zich niet goed voelen toestemming geven.
  • Zwangere vrouwen die al zijn gediagnosticeerd door pre-eclampsie en eclampsie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van Kennis van zwangere vrouwen over pre-eclampsie
Tijdsspanne: net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
beoordeling van kennis "slecht, matig of goed" door het beantwoorden van een gestructureerde vragenlijst. De vrouwen zullen antwoorden met ja, nee of ik weet het niet. De scores werden uitgedrukt als percentages en Bloom's afkappunt zal worden gebruikt om de kennis van PE in drie niveaus te classificeren: slecht (< 60%), matig (60-80%) en goed (80-100%).hoog score betekent een beter resultaat.
net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
Houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie
Tijdsspanne: net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
beoordeling van attitude "positief, neutraal of negatief" door een gestructureerde vragenlijst te beantwoorden. De vrouwen zullen antwoorden met eens, oneens of onzeker. Attitude werd gerapporteerd als positief, neutraal en negatief wanneer ze respectievelijk 80-100%, 60-79% en minder dan 60% van de attitudebeoordelingsvragen scoorden met behulp van de Bloom's cut-off point.
net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
Geassocieerde factor met kennis en houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
bestuderen van sociodemografische, medische en verloskundige factoren die de kennis en houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie beïnvloeden door middel van een goed gestructureerde vragenlijst "volgens de vorige schaal"
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren