- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05955690
Kennis en houding van zwangere vrouwen tegenover pre-eclampsie
Kennis en houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie en de bijbehorende factoren in Assuit University Women's Health Hospital.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Pre-eclampsie is een zwangerschapsgerelateerde hypertensieve aandoening die meestal optreedt na 20 weken zwangerschap. Het wordt gekenmerkt door hypertensie en proteïnurie. Pre-eclampsie is de belangrijkste oorzaak van maternale sterfte en compliceert ongeveer een tiende van alle zwangerschappen wereldwijd. Het is de op een na grootste oorzaak van directe moedersterfte, goed voor 70.000 moedersterfte wereldwijd per jaar. De last van pre-eclampsie en eclampsie is het grootst in lage- en middeninkomenslanden (LMIC's), waar hypertensieve zwangerschapsstoornissen verantwoordelijk zijn voor 10-15% van de moedersterfte.
Vroege detectie van symptomen, snelle presentatie aan zorginstellingen en daaropvolgende behandeling met antihypertensiva, magnesiumsulfaat en bevalling van de foetus en placenta verbeteren de resultaten bij zwangerschappen gecompliceerd door pre-eclampsie en eclampsie. Dientengevolge zijn ANC-bezoeken en opname tijdens de bevalling kritieke kansen voor patiëntenbegeleiding. Ondanks de essentiële relatie tussen het bewustzijn van vrouwen over pre-eclampsie en het gedrag van het zoeken naar gezondheid, is onderzoek naar dit onderwerp beperkt, vooral in onderontwikkelde landen. Zelfs in ontwikkelde landen tonen onderzoeken in landen met hoge inkomens aan dat slechts de helft van de patiënten voorlichting kreeg over tekenen en symptomen van pre-eclampsie, ondanks het feit dat voorlichting door zorgpersoneel verband houdt met een grotere kennis van de patiënt. Er is dus een leemte in het bestuderen van de kennis en houding van zwangere vrouwen met betrekking tot pre-eclampsie in onderontwikkelde landen, met name Egypte, waar studies over dit onderwerp schaars zijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Asyut, Egypte, 71515
- Assiut University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Allemaal zwangere vrouwen.
- zwangere vrouwen in het eerste, tweede en derde trimester.
- zwangere vrouwen die ANC komen ontvangen in de patiëntenkliniek van Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen die zich niet goed voelen toestemming geven.
- Zwangere vrouwen die al zijn gediagnosticeerd door pre-eclampsie en eclampsie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van Kennis van zwangere vrouwen over pre-eclampsie
Tijdsspanne: net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
|
beoordeling van kennis "slecht, matig of goed" door het beantwoorden van een gestructureerde vragenlijst. De vrouwen zullen antwoorden met ja, nee of ik weet het niet.
De scores werden uitgedrukt als percentages en Bloom's afkappunt zal worden gebruikt om de kennis van PE in drie niveaus te classificeren: slecht (< 60%), matig (60-80%) en goed (80-100%).hoog
score betekent een beter resultaat.
|
net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
|
|
Houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie
Tijdsspanne: net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
|
beoordeling van attitude "positief, neutraal of negatief" door een gestructureerde vragenlijst te beantwoorden. De vrouwen zullen antwoorden met eens, oneens of onzeker. Attitude werd gerapporteerd als positief, neutraal en negatief wanneer ze respectievelijk 80-100%, 60-79% en minder dan 60% van de attitudebeoordelingsvragen scoorden met behulp van de Bloom's cut-off point.
|
net na het beëindigen van het interview waarin we de vragenlijst hebben ingevuld
|
|
Geassocieerde factor met kennis en houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
bestuderen van sociodemografische, medische en verloskundige factoren die de kennis en houding van zwangere vrouwen ten opzichte van pre-eclampsie beïnvloeden door middel van een goed gestructureerde vragenlijst "volgens de vorige schaal"
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- gehadkhalaf
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .