Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i postawa kobiet ciężarnych wobec stanu przedrzucawkowego

17 lipca 2025 zaktualizowane przez: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Wiedza i postawa kobiet w ciąży wobec stanu przedrzucawkowego i związanych z nim czynników w Uniwersyteckim Szpitalu Zdrowia Kobiet w Assuit.

Nasze badanie będzie badaniem przekrojowym, mającym na celu ocenę poziomu wiedzy i postawy kobiet w ciąży na temat stanu przedrzucawkowego i czynników na niego wpływających, badanie zostanie przeprowadzone w Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital. uwzględnione zostaną wszystkie kobiety w ciąży, które przyjdą na wizyty ANC narzędziem badawczym jest dobrze skonstruowany kwestionariusz do oceny naszych wyników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Stan przedrzucawkowy jest zaburzeniem związanym z nadciśnieniem tętniczym związanym z ciążą, które zwykle występuje po 20 tygodniu ciąży. Charakteryzuje się nadciśnieniem i białkomoczem. Stan przedrzucawkowy jest główną przyczyną śmierci matek, komplikując około jednej dziesiątej wszystkich ciąż na świecie. Jest to druga co do wielkości przyczyna bezpośredniej śmierci matek, odpowiadająca za 70 000 zgonów matek na całym świecie każdego roku. Stan przedrzucawkowy i rzucawka są najbardziej znaczące w krajach o niskich i średnich dochodach (LMIC), gdzie nadciśnieniowe zaburzenia ciąży odpowiadają za 10-15% zgonów matek.

Wczesne wykrycie objawów, szybkie zgłoszenie się do placówki służby zdrowia, a następnie zastosowanie leków hipotensyjnych, siarczanu magnezu oraz poród płodu i łożyska poprawiają rokowanie w ciążach powikłanych stanem przedrzucawkowym i rzucawką. W rezultacie wizyty w ANC i przyjęcia w trakcie porodu są kluczowymi szansami poradnictwa dla pacjentek. Pomimo istotnego związku między świadomością kobiet na temat stanu przedrzucawkowego a zachowaniami związanymi z poszukiwaniem zdrowia, badania na ten temat są ograniczone, szczególnie w krajach słabo rozwiniętych. Nawet w krajach rozwiniętych badania w krajach o wysokich dochodach pokazują, że tylko połowa pacjentek została poinformowana o objawach przedmiotowych i podmiotowych stanu przedrzucawkowego, mimo że poradnictwo ze strony personelu medycznego wiąże się z większą wiedzą o pacjencie. Istnieje więc luka w badaniu wiedzy i postaw kobiet ciężarnych dotyczących stanu przedrzucawkowego w krajach słabo rozwiniętych, zwłaszcza w Egipcie, gdzie badań na ten temat jest niewiele.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

261

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Asyut, Egipt, 71515
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety w ciąży w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży, które przyjdą na opiekę przedporodową (ANC).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie kobiety w ciąży.
  • kobiet w ciąży w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży.
  • kobiety w ciąży, które przychodzą na ANC do kliniki Szpitala Uniwersyteckiego Assiut - Szpitala Zdrowia Kobiet.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży, które źle się czują, wyrażają zgodę.
  • Kobiety w ciąży, u których zdiagnozowano już stan przedrzucawkowy i rzucawkę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie wiedzy kobiet ciężarnych na temat stanu przedrzucawkowego
Ramy czasowe: tuż po zakończeniu wywiadu, w którym wypełniliśmy kwestionariusz
ocena wiedzy „słaba, umiarkowana lub dobra” poprzez wypełnienie ustrukturyzowanego kwestionariusza. Kobiety odpowiadają tak, nie lub nie wiem. Do skalowania wiedzy uczestników na temat stanu przedrzucawkowego zastosowano system punktacji, w którym poprawna odpowiedź daje jeden (1), a błędna odpowiedź lub brak odpowiedzi (lub nie wiem) daje wynik zero (0). Wyniki wyrażono w procentach, a punkt odcięcia Blooma zostanie wykorzystany do klasyfikacji wiedzy WF na trzy poziomy: słaby (< 60%), umiarkowany (60-80%) i dobry (80-100%). wynik oznacza lepszy wynik.
tuż po zakończeniu wywiadu, w którym wypełniliśmy kwestionariusz
Postawa ciężarnych wobec stanu przedrzucawkowego
Ramy czasowe: tuż po zakończeniu wywiadu, w którym wypełniliśmy kwestionariusz
ocena postawy „pozytywnej, neutralnej lub negatywnej” poprzez wypełnienie ustrukturyzowanego kwestionariusza. Kobiety odpowiedzą, zgadzając się, nie zgadzam się lub nie jestem pewien. Postawa była zgłaszana jako pozytywna, neutralna i negatywna, gdy uzyskały odpowiednio 80-100%, 60-79% i mniej niż 60% pytań oceniających postawę przy użyciu punktu odcięcia Blooma.
tuż po zakończeniu wywiadu, w którym wypełniliśmy kwestionariusz
Czynnik związany z wiedzą i postawą ciężarnych wobec stanu przedrzucawkowego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
badanie czynników socjodemograficznych, medycznych i położniczych wpływających na wiedzę i postawy kobiet ciężarnych wobec stanu przedrzucawkowego za pomocą dobrze skonstruowanego kwestionariusza „według poprzedniej skali”
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj