Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi

25. februar 2024 opdateret af: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi og dets tilknyttede faktorer på Assuit University Women's Health Hospital.

Vores undersøgelse vil være en tværsnitsundersøgelse for at evaluere vidensniveauet og holdningen hos gravide kvinder til præeklampsi og faktorer, der påvirker det, undersøgelsen vil blive udført på Assiut Universitetshospitaler - Kvindesundhedshospital. alle gravide kvinder, der vil komme til ANC-besøg, vil blive inkluderet .den undersøgelsesværktøj er et velstruktureret spørgeskema til vurdering af vores resultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Præeklampsi er en graviditetsrelateret hypertensiv lidelse, der normalt opstår efter 20 ugers graviditet. Det er karakteriseret ved hypertension og proteinuri. Præeklampsi er den førende årsag til mødres død, hvilket komplicerer omkring en tiendedel af alle graviditeter på verdensplan. Det er den næststørste årsag til direkte mødredød, og tegner sig for 70.000 mødredødelighed globalt hvert år. Byrden af ​​præeklampsi og eclampsia er størst i lav- og mellemindkomstlande (LMIC'er), hvor hypertensive svangerskabsforstyrrelser tegner sig for 10-15% af mødredødsfald.

Tidlig påvisning af symptomer, hurtig præsentation til sundhedsfaciliteter og efterfølgende behandling med antihypertensiv medicin, magnesiumsulfat og levering af fosteret og placenta forbedrer resultaterne i graviditeter kompliceret af præeklampsi og eclampsia. Som et resultat heraf er ANC-besøg og intrapartum indlæggelse kritiske chancer for patientrådgivning. På trods af det væsentlige forhold mellem kvinders bevidsthed om præeklampsi og sundhedssøgende adfærd, er forskning om dette emne begrænset, især i underudviklede lande. Selv i udviklede lande viser undersøgelser i højindkomstlande, at kun halvdelen af ​​patienterne blev vejledt om præeklampsi-tegn og -symptomer, på trods af at rådgivning fra sundhedspersonale er relateret til højere patientviden. Så der er et hul i at studere gravide kvinders viden og holdninger til præeklampsi i underudviklede lande, især Egypten, hvor undersøgelser om dette emne er sparsomme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

261

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle gravide kvinder i første, andet og tredje trimester, som vil komme for at modtage svangrepleje (ANC)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle gravide.
  • gravide kvinder i første, andet og tredje trimester.
  • gravide kvinder, der kommer for at modtage ANC på Assiut Universitetshospitaler - Women's Health Hospital udepatientklinik.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der er syge til at give samtykke.
  • Gravide kvinder, der allerede er diagnosticeret med præeklampsi og eclampsia.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prævalens af viden hos gravide kvinder om præeklampsi
Tidsramme: lige efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
vurdering af viden "dårlig, moderat eller god" ved at besvare et struktureret spørgeskema . Kvinderne vil svare med ja , nej eller jeg ved ikke , Et scoringssystem, hvor et korrekt svar tiltrækker en score på én (1) og et forkert eller intet svar (eller jeg ved det ikke) tiltrækker en score på nul (0) blev brugt til at skalere deltagernes viden om svangerskabsforgiftning. Scoringerne blev udtrykt som procenter, og Blooms grænseværdi vil blive brugt til at klassificere viden om PE i tre niveauer: dårlig (< 60 %), moderat (60-80 %) og god (80-100 %). score betyder et bedre resultat.
lige efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
Gravide kvinders holdning til præeklampsi
Tidsramme: lige t efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
vurdering af holdning ""positiv, neutral eller negativ" ved at besvare et struktureret spørgeskema. Kvinderne vil svare med enig, uenig eller usikre. Holdning blev rapporteret som positiv, neutral og negativ, når de scorede henholdsvis 80-100 %, 60-79 % og mindre end 60 % af holdningsvurderingsspørgsmålene ved brug af Blooms cut-off point.
lige t efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
Forbundet faktor med viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
studere sociodemografiske, medicinske og obstetriske faktorer, der påvirker viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi ved hjælp af et velstruktureret spørgeskema "efter den tidligere skala"
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner