- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05955690
Viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi
Viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi og dets tilknyttede faktorer på Assuit University Women's Health Hospital.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Præeklampsi er en graviditetsrelateret hypertensiv lidelse, der normalt opstår efter 20 ugers graviditet. Det er karakteriseret ved hypertension og proteinuri. Præeklampsi er den førende årsag til mødres død, hvilket komplicerer omkring en tiendedel af alle graviditeter på verdensplan. Det er den næststørste årsag til direkte mødredød, og tegner sig for 70.000 mødredødelighed globalt hvert år. Byrden af præeklampsi og eclampsia er størst i lav- og mellemindkomstlande (LMIC'er), hvor hypertensive svangerskabsforstyrrelser tegner sig for 10-15% af mødredødsfald.
Tidlig påvisning af symptomer, hurtig præsentation til sundhedsfaciliteter og efterfølgende behandling med antihypertensiv medicin, magnesiumsulfat og levering af fosteret og placenta forbedrer resultaterne i graviditeter kompliceret af præeklampsi og eclampsia. Som et resultat heraf er ANC-besøg og intrapartum indlæggelse kritiske chancer for patientrådgivning. På trods af det væsentlige forhold mellem kvinders bevidsthed om præeklampsi og sundhedssøgende adfærd, er forskning om dette emne begrænset, især i underudviklede lande. Selv i udviklede lande viser undersøgelser i højindkomstlande, at kun halvdelen af patienterne blev vejledt om præeklampsi-tegn og -symptomer, på trods af at rådgivning fra sundhedspersonale er relateret til højere patientviden. Så der er et hul i at studere gravide kvinders viden og holdninger til præeklampsi i underudviklede lande, især Egypten, hvor undersøgelser om dette emne er sparsomme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Gehad Refaey, bachelor's
- Telefonnummer: 01113744529
- E-mail: gehadelhoseny97@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle gravide.
- gravide kvinder i første, andet og tredje trimester.
- gravide kvinder, der kommer for at modtage ANC på Assiut Universitetshospitaler - Women's Health Hospital udepatientklinik.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder, der er syge til at give samtykke.
- Gravide kvinder, der allerede er diagnosticeret med præeklampsi og eclampsia.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Prævalens af viden hos gravide kvinder om præeklampsi
Tidsramme: lige efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
|
vurdering af viden "dårlig, moderat eller god" ved at besvare et struktureret spørgeskema . Kvinderne vil svare med ja , nej eller jeg ved ikke , Et scoringssystem, hvor et korrekt svar tiltrækker en score på én (1) og et forkert eller intet svar (eller jeg ved det ikke) tiltrækker en score på nul (0) blev brugt til at skalere deltagernes viden om svangerskabsforgiftning.
Scoringerne blev udtrykt som procenter, og Blooms grænseværdi vil blive brugt til at klassificere viden om PE i tre niveauer: dårlig (< 60 %), moderat (60-80 %) og god (80-100 %).
score betyder et bedre resultat.
|
lige efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
|
Gravide kvinders holdning til præeklampsi
Tidsramme: lige t efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
|
vurdering af holdning ""positiv, neutral eller negativ" ved at besvare et struktureret spørgeskema. Kvinderne vil svare med enig, uenig eller usikre. Holdning blev rapporteret som positiv, neutral og negativ, når de scorede henholdsvis 80-100 %, 60-79 % og mindre end 60 % af holdningsvurderingsspørgsmålene ved brug af Blooms cut-off point.
|
lige t efter endt interview, hvor vi udfyldte spørgeskema
|
Forbundet faktor med viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
studere sociodemografiske, medicinske og obstetriske faktorer, der påvirker viden og holdning hos gravide kvinder til præeklampsi ved hjælp af et velstruktureret spørgeskema "efter den tidligere skala"
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- gehadkhalaf
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .