Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знание и отношение беременных женщин к преэклампсии

17 июля 2025 г. обновлено: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Знание и отношение беременных женщин к преэклампсии и связанным с ней факторам в больнице женского здоровья Университета Ассуит.

Наше исследование будет перекрестным исследованием для оценки уровня знаний и отношения беременных женщин к преэклампсии и факторам, влияющим на нее, исследование будет проведено в университетских больницах Асьюта - больнице женского здоровья. будут включены все беременные женщины, которые будут посещать посещения ДРП. Инструментом исследования является хорошо структурированная анкета для оценки наших результатов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Преэклампсия — это связанное с беременностью гипертензивное расстройство, которое обычно возникает после 20 недель беременности. Характеризуется артериальной гипертензией и протеинурией. Преэклампсия является ведущей причиной материнской смертности, осложняющей примерно одну десятую всех беременностей в мире. Это вторая по значимости причина непосредственной материнской смертности, на которую ежегодно приходится 70 000 материнских смертей во всем мире. Бремя преэклампсии и эклампсии является наиболее значительным в странах с низким и средним уровнем дохода (СНСД), где на гипертензивные расстройства беременности приходится 10-15% материнской смертности.

Раннее выявление симптомов, быстрое обращение в медицинские учреждения и последующее лечение гипотензивными препаратами, сульфатом магния и родоразрешение плода и плаценты улучшают исходы беременностей, осложненных преэклампсией и эклампсией. В результате посещения ДРП и госпитализация во время родов имеют решающее значение для консультирования пациенток. Несмотря на существенную взаимосвязь между осведомленностью женщин о преэклампсии и поведением, направленным на получение медицинской помощи, исследования по этой теме ограничены, особенно в слаборазвитых странах. Даже в развитых странах исследования в странах с высоким уровнем дохода показывают, что только половине пациентов консультировали по поводу признаков и симптомов преэклампсии, несмотря на то, что консультирование медицинским персоналом связано с более высокими знаниями пациента. Таким образом, существует пробел в изучении знаний и отношения беременных женщин к преэклампсии в слаборазвитых странах, особенно в Египте, где исследований по этой теме мало.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

261

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все беременные женщины в первом, втором и третьем триместре, которые будут обращаться за дородовой помощью (ДНП)

Описание

Критерии включения:

  • Все беременные женщины.
  • беременных женщин в первом, втором и третьем триместре.
  • беременные женщины, которые обращаются за ДРП в университетские больницы Асьюта – амбулатория больницы женского здоровья.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины, которые нездоровы, чтобы дать согласие.
  • Беременные женщины, у которых уже диагностирована преэклампсия и эклампсия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность знаний беременных женщин о преэклампсии
Временное ограничение: сразу после окончания интервью, в котором мы заполнили анкету
оценка знаний «плохие, средние или хорошие» путем ответов на структурированный вопросник. Женщины будут отвечать «да», «нет» или «я не знаю». Для оценки знаний участников о преэклампсии использовалась система подсчета баллов, в которой правильный ответ дает один (1) балл, а неправильный ответ или отсутствие ответа (или я не знаю) – нулевой (0). Баллы были выражены в процентах, и точка отсечки Блума будет использоваться для классификации знаний PE по трем уровням: плохое (< 60%), среднее (60–80%) и хорошее (80–100%). Высокий. оценка означает лучший результат.
сразу после окончания интервью, в котором мы заполнили анкету
Отношение беременных женщин к преэклампсии
Временное ограничение: сразу после окончания интервью, в котором мы заполнили анкету
оценка отношения «положительная, нейтральная или отрицательная», отвечая на структурированный вопросник. Женщины отвечали согласием, несогласием или неуверенностью. Отношение оценивалось как положительное, нейтральное и отрицательное, когда они набирали 80–100%, 60–79% и менее 60% вопросов об оценке отношения соответственно с использованием пороговой точки Блума.
сразу после окончания интервью, в котором мы заполнили анкету
Ассоциированный фактор со знанием и отношением беременных женщин к преэклампсии
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
изучение социально-демографических, медико-акушерских факторов, влияющих на осведомленность и отношение беременных женщин к преэклампсии, с помощью хорошо структурированного опросника «по предыдущей шкале»
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться