Znalosti a postoj těhotných žen k preeklampsii
Znalosti a postoj těhotných žen k preeklampsii a jejím souvisejícím faktorům v Assuit University Women's Health Hospital.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Preeklampsie je hypertenzní porucha související s těhotenstvím, která se obvykle vyskytuje po 20 týdnech těhotenství. Je charakterizována hypertenzí a proteinurií. Preeklampsie je hlavní příčinou úmrtí matek a komplikuje asi jednu desetinu všech těhotenství na celém světě. Je to druhá největší příčina přímého úmrtí matek, každý rok má na svědomí 70 000 úmrtí matek na celém světě. Zátěž preeklampsií a eklampsií je nejvýznamnější v zemích s nízkými a středními příjmy (LMIC), kde hypertenzní poruchy těhotenství tvoří 10–15 % úmrtí matek.
Včasná detekce symptomů, rychlá prezentace zdravotnickým zařízením a následná léčba antihypertenzivy, síranem hořečnatým a porod plodu a placenty zlepšují výsledky u těhotenství komplikovaných preeklampsií a eklampsií. V důsledku toho jsou návštěvy ANC a intrapartální přijetí kritickou šancí pro poradenství pacientům Navzdory zásadnímu vztahu mezi povědomím žen o preeklampsii a chováním při hledání zdraví je výzkum na toto téma omezený, zejména v zaostalých zemích. Dokonce i ve vyspělých zemích studie v zemích s vysokými příjmy ukazují, že pouze polovina pacientů byla informována o známkách a symptomech preeklampsie, a to navzdory skutečnosti, že poradenství zdravotnického personálu souvisí s vyšší informovaností pacientů. Existuje tedy mezera ve studiu znalostí a postojů těhotných žen ohledně preeklampsie v nerozvinutých zemích, zejména v Egyptě, kde jsou studie na toto téma vzácné.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Asyut, Egypt, 71515
- Assiut University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny těhotné ženy.
- těhotné ženy v prvním, druhém a třetím trimestru.
- těhotné ženy, které přijdou obdržet ANC do Assiut University Hospitals - Women's Health Hospital mimo pacientské kliniky.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné ženy, kterým není dobře, dát souhlas.
- Těhotné ženy, u kterých je již diagnostikována preeklampsie a eklampsie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence znalostí těhotných žen o preeklampsii
Časové okno: těsně po ukončení rozhovoru, ve kterém jsme vyplnili dotazník
|
hodnocení znalostí „špatné, střední nebo dobré“ zodpovězením strukturovaného dotazníku. Ženy odpoví ano, ne nebo nevím. Ke škálování znalostí účastnic o preeklampsii byl použit bodovací systém, kde správná odpověď získá skóre jedna (1) a špatná nebo žádná odpověď (nebo nevím) skóre nula (0).
Skóre bylo vyjádřeno v procentech a Bloomův hraniční bod bude použit ke klasifikaci znalostí o tělesné výchově do tří úrovní: špatná (< 60 %), střední (60-80 %) a dobrá (80-100 %).
skóre znamená lepší výsledek.
|
těsně po ukončení rozhovoru, ve kterém jsme vyplnili dotazník
|
|
Postoj těhotných žen k preeklampsii
Časové okno: těsně po ukončení rozhovoru, ve kterém jsme vyplnili dotazník
|
hodnocení postoje ""pozitivní, neutrální nebo negativní" odpovědí na strukturovaný dotazník. Ženy odpoví souhlasem, nesouhlasem nebo nejistotou. Postoj byl hlášen jako pozitivní, neutrální a negativní, když dosáhly skóre 80-100 %, 60-79 %, respektive méně než 60 % otázek hodnocení postoje s použitím Bloomova hraničního bodu.
|
těsně po ukončení rozhovoru, ve kterém jsme vyplnili dotazník
|
|
Faktor spojený se znalostí a postojem těhotných žen k preeklampsii
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
studium sociodemografických, lékařských a porodnických faktorů, které ovlivňují znalosti a postoj těhotných žen k preeklampsii, pomocí dobře strukturovaného dotazníku "podle předchozí škály"
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- gehadkhalaf
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .