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Conoscenza e atteggiamento delle donne incinte nei confronti della preeclampsia

17 luglio 2025 aggiornato da: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Conoscenza e atteggiamento delle donne incinte nei confronti della preeclampsia e dei suoi fattori associati nell'ospedale per la salute delle donne dell'Università Assuit.

Il nostro studio sarà uno studio trasversale per valutare il livello di conoscenza e l'atteggiamento delle donne in gravidanza nei confronti della preeclampsia e dei fattori che la influenzano, lo studio sarà condotto presso gli Ospedali Universitari Assiut - Women's Health Hospital. saranno incluse tutte le gestanti che verranno alle visite ANC strumento di studio è un questionario ben strutturato per la valutazione dei nostri risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La preeclampsia è un disturbo ipertensivo correlato alla gravidanza che di solito si verifica dopo la 20a settimana di gestazione. È caratterizzata da ipertensione e proteinuria. La preeclampsia è la principale causa di morte materna, complicando circa un decimo di tutte le gravidanze in tutto il mondo. È la seconda più grande causa di morte materna diretta, rappresentando 70.000 morti materne a livello globale ogni anno. Il peso della preeclampsia e dell'eclampsia è più significativo nei paesi a basso e medio reddito (LMIC), dove i disturbi ipertensivi della gravidanza rappresentano il 10-15% delle morti materne.

La diagnosi precoce dei sintomi, la presentazione rapida alle strutture sanitarie e la successiva gestione con farmaci antipertensivi, solfato di magnesio e parto del feto e della placenta migliorano i risultati nelle gravidanze complicate da preeclampsia ed eclampsia. Di conseguenza, le visite ANC e il ricovero intrapartum sono opportunità critiche per la consulenza del paziente Nonostante la relazione essenziale tra la consapevolezza delle donne della preeclampsia e il comportamento di ricerca della salute, la ricerca su questo argomento è limitata, in particolare nei paesi sottosviluppati. Anche nei paesi sviluppati, gli studi nei paesi ad alto reddito mostrano che solo la metà dei pazienti ha ricevuto consulenza sui segni e sintomi della preeclampsia, nonostante il fatto che la consulenza da parte del personale sanitario sia correlata a una maggiore conoscenza del paziente. Quindi c'è una lacuna nello studio delle conoscenze e degli atteggiamenti delle donne incinte riguardo alla preeclampsia nei paesi sottosviluppati, in particolare l'Egitto, dove gli studi su questo argomento sono scarsi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

261

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Asyut, Egitto, 71515
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le donne in gravidanza nel primo, secondo e terzo trimestre che verranno a ricevere i servizi di assistenza prenatale (ANC).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutte le donne incinte.
  • donne in gravidanza nel primo, secondo e terzo trimestre.
  • donne in gravidanza che vengono a ricevere ANC presso gli Ospedali Universitari Assiut - Ambulatorio Ospedale della Salute della Donna.

Criteri di esclusione:

  • Le donne incinte che non stanno bene a dare il consenso.
  • Donne in gravidanza a cui è già stata diagnosticata la preeclampsia e l'eclampsia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della conoscenza delle donne in gravidanza sulla preeclampsia
Lasso di tempo: subito dopo aver terminato l'intervista in cui abbiamo compilato il questionario
valutazione della conoscenza "scarsa, moderata o buona" rispondendo a un questionario strutturato. Le donne risponderanno con sì, no o non so. Un sistema di punteggio, in cui una risposta corretta attrae un punteggio di uno (1) e una risposta sbagliata o nessuna (o non so) attrae un punteggio pari a zero (0) è stato utilizzato per valutare la conoscenza della preeclampsia da parte dei partecipanti. I punteggi sono stati espressi in percentuale e il punto limite di Bloom sarà utilizzato per classificare la conoscenza dell'EP in tre livelli: scarso (< 60%), moderato (60-80%) e buono (80-100%). punteggio significa un risultato migliore.
subito dopo aver terminato l'intervista in cui abbiamo compilato il questionario
Atteggiamento delle donne in gravidanza nei confronti della preeclampsia
Lasso di tempo: solo dopo aver terminato l'intervista in cui abbiamo compilato il questionario
valutazione dell'atteggiamento "positivo, neutrale o negativo" rispondendo a un questionario strutturato. Le donne risponderanno con accordo, disaccordo o incerto, l'atteggiamento è stato segnalato come positivo, neutro e negativo quando hanno ottenuto rispettivamente l'80-100%, il 60-79% e meno del 60% delle domande di valutazione dell'atteggiamento utilizzando il punto limite di Bloom.
solo dopo aver terminato l'intervista in cui abbiamo compilato il questionario
Fattore associato alla conoscenza e all'atteggiamento delle donne in gravidanza nei confronti della preeclampsia
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
studiare i fattori sociodemografici, medici e ostetrici che influenzano la conoscenza e l'atteggiamento delle donne in gravidanza nei confronti della preeclampsia mediante un questionario ben strutturato "secondo la scala precedente"
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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