Conhecimento e atitude de mulheres grávidas em relação à pré-eclâmpsia
Conhecimento e atitude de mulheres grávidas em relação à pré-eclâmpsia e seus fatores associados no Hospital de Saúde da Mulher da Universidade de Assuit.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A pré-eclâmpsia é um distúrbio hipertensivo relacionado à gravidez que geralmente ocorre após 20 semanas de gestação. É caracterizada por hipertensão e proteinúria. A pré-eclâmpsia é a principal causa de morte materna, complicando cerca de um décimo de todas as gestações em todo o mundo. É a segunda maior causa de morte materna direta, respondendo por 70.000 mortes maternas globalmente a cada ano.
A detecção precoce dos sintomas, a apresentação rápida aos serviços de saúde e o tratamento subsequente com medicamentos anti-hipertensivos, sulfato de magnésio e parto do feto e da placenta melhoram os resultados em gestações complicadas por pré-eclâmpsia e eclâmpsia. Como resultado, as consultas de CPN e internação intraparto são oportunidades críticas para o aconselhamento do paciente. Apesar da relação essencial entre a conscientização das mulheres sobre a pré-eclâmpsia e o comportamento de busca de saúde, a pesquisa sobre esse tópico é limitada, principalmente em países subdesenvolvidos. Mesmo em países desenvolvidos, estudos em países de alta renda mostram que apenas metade das pacientes foram aconselhadas sobre sinais e sintomas de pré-eclâmpsia, apesar do fato de que o aconselhamento por profissionais de saúde está relacionado a um maior conhecimento da paciente. Portanto, há uma lacuna no estudo do conhecimento e das atitudes das gestantes em relação à pré-eclâmpsia em países subdesenvolvidos, principalmente no Egito, onde os estudos sobre o tema são escassos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Asyut, Egito, 71515
- Assiut University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as grávidas.
- gestantes no primeiro, segundo e terceiro trimestre.
- gestantes que vêm fazer CPN no ambulatório do Hospital Universitário de Assiut - Hospital Saúde da Mulher.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas que não estão bem para dar consentimento.
- Gestantes já diagnosticadas com pré-eclâmpsia e eclâmpsia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Prevalência de conhecimento de gestantes sobre pré-eclâmpsia
Prazo: logo após o término da entrevista em que preenchemos o questionário
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avaliação do conhecimento "ruim, moderado ou bom" respondendo a um questionário estruturado. As mulheres responderão por sim, não ou não sei. Um sistema de pontuação, onde uma resposta correta atrai uma pontuação de um (1) e uma resposta errada ou nenhuma (ou não sei) atrai uma pontuação de zero (0) foi usado para escalar o conhecimento das participantes sobre pré-eclâmpsia.
As pontuações foram expressas em porcentagens e o ponto de corte de Bloom será empregado para classificar o conhecimento de EF em três níveis: ruim (< 60%), moderado (60-80%) e bom (80-100%).
pontuação significa um melhor resultado.
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logo após o término da entrevista em que preenchemos o questionário
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Atitude das gestantes em relação à pré-eclâmpsia
Prazo: apenas t depois de terminar a entrevista em que preenchemos o questionário
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avaliação da atitude ""positiva, neutra ou negativa" respondendo a um questionário estruturado.
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apenas t depois de terminar a entrevista em que preenchemos o questionário
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Fator associado ao conhecimento e atitude de gestantes frente à pré-eclâmpsia
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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estudar fatores sociodemográficos, médicos e obstétricos que afetam o conhecimento e a atitude de mulheres grávidas em relação à pré-eclâmpsia por meio de um questionário bem estruturado "pela escala anterior"
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- gehadkhalaf
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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