Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana olevien naisten tieto ja asenne preeklampsiaa kohtaan

torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Gehad Khalaf Refaey, Assiut University

Raskaana olevien naisten tieto ja asenne preeklampsiaa ja siihen liittyviä tekijöitä kohtaan Assuitin yliopiston naisten terveyssairaalassa.

Tutkimuksemme on poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan raskaana olevien naisten tietämystä ja asennetta preeklampsiaa ja siihen vaikuttavia tekijöitä kohtaan. Tutkimus tehdään Assiut University Hospitals - Women's Health Hospitalissa. kaikki raskaana olevat naiset, jotka tulevat ANC-käynneille, otetaan mukaan opintotyökalu on hyvin jäsennelty kyselylomake tulosten arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Preeklampsia on raskauteen liittyvä verenpainetauti, joka ilmenee yleensä 20 raskausviikon jälkeen. Sille on ominaista verenpainetauti ja proteinuria. Preeklampsia on johtava äitien kuolinsyy, ja se vaikeuttaa noin kymmenesosaa kaikista raskauksista maailmanlaajuisesti. Se on toiseksi suurin äitien välittömän kuoleman syy, ja se aiheuttaa 70 000 äitien kuolleisuutta maailmanlaajuisesti vuosittain. Preeklampsian ja eklampsian taakka on merkittävin matalan ja keskitulotason maissa (LMIC), joissa raskauden hypertensiiviset häiriöt muodostavat 10-15 % äitien kuolemista.

Oireiden varhainen havaitseminen, nopea esittely terveydenhuoltolaitoksille ja myöhempi hoito verenpainetta alentavilla lääkkeillä, magnesiumsulfaatilla sekä sikiön ja istukan synnyttäminen parantavat raskauksien tuloksia, jotka vaikeuttavat preeklampsiaa ja eklampsiaa. Tästä johtuen ANC-käynnit ja synnytyksensisäinen vastaanotto ovat kriittisiä mahdollisuuksia potilasneuvonnassa Huolimatta oleellisesta suhteesta naisten preeklampsiaa koskevan tietoisuuden ja terveyttä etsivän käyttäytymisen välillä, tätä aihetta koskeva tutkimus on vähäistä, erityisesti alikehittyneissä maissa. Jopa kehittyneissä maissa korkean tulotason maissa tehdyt tutkimukset osoittavat, että vain puolet potilaista neuvottiin preeklampsian merkeistä ja oireista huolimatta siitä, että terveydenhuollon henkilöstön neuvonta liittyy korkeampaan potilastietoisuuteen. Raskaana olevien naisten preeklampsiaa koskevissa tiedoissa ja asenteissa on siis aukko alikehittyneissä maissa, erityisesti Egyptissä, jossa aiheesta on vähän tutkimuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

261

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Asyut, Egypti, 71515
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki raskaana olevat naiset ensimmäisellä, toisella ja kolmannella kolmanneksella, jotka tulevat saamaan synnytyshoidon (ANC) palveluja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki raskaana olevat naiset.
  • raskaana oleville naisille ensimmäisen, toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana.
  • raskaana olevat naiset, jotka tulevat saamaan ANC:tä Assiut University Hospitals - Women's Health Hospitalin potilasklinikalle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka voivat huonosti, antamaan suostumuksensa.
  • Raskaana olevat naiset, joilla on jo diagnosoitu preeklampsia ja eklampsia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaana olevien naisten preeklampsiaa koskevan tiedon yleisyys
Aikaikkuna: juuri sen haastattelun päätyttyä, jossa täytimme kyselylomakkeen
tiedon arviointi "huono, kohtalainen tai hyvä" vastaamalla jäsenneltyyn kyselyyn. Naiset vastaavat kyllä, ei tai en tiedä , Pisteytysjärjestelmä, jossa oikea vastaus saa yhden (1) ja väärä tai ei vastaus (tai en tiedä) nollan (0), käytettiin skaalatakseen osallistujien tietämystä esilampsiasta. Pisteet ilmaistiin prosentteina ja Bloomin raja-arvoa käytetään luokittelemaan liikuntatieteellinen tieto kolmeen tasoon: huono (< 60 %), kohtalainen (60-80 %) ja hyvä (80-100 %). pisteet tarkoittaa parempaa tulosta.
juuri sen haastattelun päätyttyä, jossa täytimme kyselylomakkeen
Raskaana olevien naisten suhtautuminen preeklampsiaan
Aikaikkuna: vasta sen haastattelun päätyttyä, jossa täytimme kyselylomakkeen
asenteen arviointi "positiivinen, neutraali tai negatiivinen" vastaamalla jäsenneltyyn kyselyyn. Naiset vastaavat samaa, eri mieltä tai epävarmaa, Asenne ilmoitettiin positiiviseksi, neutraaliksi ja negatiiviseksi, kun he saivat 80-100 %, 60-79 % ja alle 60 % asenteen arviointikysymyksistä vastaavasti käyttämällä Bloomin raja-arvoa.
vasta sen haastattelun päätyttyä, jossa täytimme kyselylomakkeen
Liittyy raskaana olevien naisten tietoon ja asenteeseen preeklampsiaa kohtaan
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
tutkia sosiodemografisia, lääketieteellisiä ja synnytystekijöitä, jotka vaikuttavat raskaana olevien naisten tietoon ja asenteeseen preeklampsiaa kohtaan hyvin jäsennellyllä kyselylomakkeella "edellisellä asteikolla"
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed M Abbas, MD, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa